The role of genetic factors in the development of liver cirrhosis in viral hepatitis B/D


如何引用文章

全文:

详细

In the article there is presented the influence of genetic variation in the IL28B gene on the risk of the development of liver cirrhosis and possibility offorecasting disease outcomes of HB/DV infected patients. The purpose of the research: Study of the influence of genetic variations in the IL28V gene on the risk of the development of liver cirrhosis and the ability to forecast the disease outcome of HB/DV infected patients. Materials and methods: For the assessment of the impact of IL28Brs8099917 SNP among the observed groups there was determined the genotype of rs8099917 in the IL28B locus TaqMan SNP by means of genotyping of 94 persons, including 72 patients with liver cirrhosis associated with HDV infection. For the comparison, there was taken a group of 22 patients with liver cirrhosis of HBV etiology. Results of executed studies have shown the distribution of genotypes in liver cirrhosis of HBV etiology to be differed considerably from liver cirrhosis of HDV etiology, as for rs8099917 TT genotype (P < 0.001) as well in rs8099917 TG genotype (P < 0.001). Traditional risk factors for the liver cirrhosis (sex, age, viral load, comorbidities) hardly influenced on the outcome of chronic viral hepatitides. Results ofperformed studies have shown the distribution of genotypes with liver cirrhosis induced by HDV to be significantly differed from the liver cirrhosis of HBV etiology, as well of TT genotype as TG genotype. Conclusion: Thus, the genetic analysis is a promising method for the non-invasive diagnosis of risk for development of liver cirrhosis.

作者简介

Aziza Khikmatullaeva

Scientific-Research Institute of Virology

Email: aziza9999@rambler.ru
MD, PhD, Senior researcher, Scientific Secretary of the Scientific - Research Institute of Virology 7a, Yangishahar, Tashkent, 100194, Uzbekistan

E. Musabaev

Scientific-Research Institute of Virology

проф. директор НИИ вирусологии МЗ Республики Узбекистан 7a, Yangishahar, Tashkent, 100194, Uzbekistan

参考

  1. Белоусов Ю.Б., Ханина Н.Ю. Подходы к выбору дозы лекарственных препаратов у пациентов с циррозом печени. Фарматека. 2006; [1(116)]: 76-84.
  2. Григорьев С.Г., Иванов В.В., Мизерене Р.В. и др. Многомерные математико-статистические модели классификации в медицине: Учебное пособие. СПб.; 2005: 142 с.
  3. Ивашкин В.Т. Библиотека Русского медицинского журнала: Болезни органов пищеварения (для специалистов и врачей общей практики). 2007; 9(2): 62-7.
  4. Ивашкин В.Т., Буеверов А.О. Настоящее и будущее клинической гепатологии. Библиотека Русского медицинского журнала: Болезни органов пищеварения (для специалистов и врачей общей практики): 2002; 4(1): 13-5.
  5. Ивашкин В.Т., Шульпекова Ю.О. Возможности коррекции метаболических нарушений при печеночной энцефалопатии. Библиотека Русского медицинского журнала: Болезни органов пищеварения (для специалистов и врачей общей практики). 2005; 7(2): 77-81.
  6. Калинин А.В. Настоящее и будущее клинической гепатологии. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2001; 8-14.
  7. Ковалева Л.И., Холошина Г.И., Логинова В.И., Родионова Л.В. Синдром портальной гипертензии по данным клинических исследований. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2003; 10(1): 17.
  8. Симанкова Т.В., Гармаш И.В., Аришева О.С., Манухина Н.В. Полиморфизм гена ИЛ-28В как предиктор ответа на противовирусную терапию хронического гепатита С. Клиническая фармакология и терапия. 2012; 12(1): 1-6.
  9. Шерлок Ш., Дули Дж. Заболевания печени и желчных путей: практическое руководство: Пер. с англ. под ред. 3. Г. Апросиной, Н.А. Мухина. М.: ГЭОТАР МЕДИЦИНА. 1999.
  10. Эволюция представлений о фиброзе и циррозе печени. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. 2005; (1): 2-6.
  11. Ющук Н.Д., Знойко О.О., Балмасова И.П., Федосеева Н.В. и др. Иммуногенетические предикторы быстрого вирусологического ответа на противовирусную терапию больных хроническим гепатитом C. Тер. арх. 2012; 83(11): 11-7.
  12. Яковенко А.В., Яковенко Э.П. Цирроз печени: вопросы терапии. Consilium Medicum. 2008; 2(7): 8-13.
  13. Boyer N., Marcellin P. Pathogenesis diagnosis and management of hepatitis C. J. Hepatol. 2000; 32(1): 98-112.
  14. Jiao X.L., Gao Y.T., Jing L. et al. Studies on the relationship between polymorphism of IL-28B rs8099917 and the outcome of HBV infection. Abstract, China. 2011; 32(11): 1143-7.
  15. Kamath P.S. et al. Mayo Clinic End-Stage Liver Disease (MELD) model. Prediction of survival. In: Hepatology Watch. 2001. Issue: Highlights of Digestive Disease Week. May 20-23, 2001. Atlanta. 2001: Abstracts 338-411.
  16. Perrella A., Conca P., Tarantino G. CD8+/CD38+ immune activity and clinical significance in HCV patients with and without interferon therapy. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2000; 4: 127-31.
  17. Poynard T., Bedossa P., Opolon P. Natural history of liver fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C. The OBSVIRC, METAVIR, CLINIVIR and DOSVIRC Groups. Lancet. 1997; 349: 825-32.
  18. Suppiah V., Moldovan M., Ahlenstiel G. et al. IL28В is associated with response to chronic hepatitis C interferon-alpha and ribavirin therapy. Nat. Genet. 2009; 41: 1100-4.
  19. Sulkowski M.S., Mast E.E., Seeff L.B., Thomas D.L. Hepatitis C virus infection as an opportunistic disease in persons infected with human immunodeficiency virus. Clin. Infect. Dis. 2000; 30(1): 77-84.
  20. Shiffman M.L. Improvement in liver histopathology associated with interferon therapy in patients with chronic hepatitis C. Viral Hepatol. Rev. 1999; 5: 27-43.
  21. Tanaka Y., Nishiuda N., Sugiyama M. et al. Genome-wide association of IL28В with response to pegylated interferon-alpha and ribavirin therapy for chronic hepatitis C. Nat. Genet. 2009; 41: 1105-9.
  22. Yang H.I., Chen C.J., Jen C.L. et al. Dig. Dis. Week. 2007; 19-24.
  23. Zarski J.-P., Bohn B., Bastie A. Characteristics of patients with dual infection by hepatitis B and C viruses. J. Hepatol. 1998; 28: 27-33.

版权所有 © Eco-vector, 2016


 


##common.cookie##