Отправить статью по E-mail Differentiation of keto groups in the Michael adducts of levoglucosenone with cyclohexanone
- Авторы: Galimova Y.S.1, Tagirov A.R.1, Faizullina L.K.1, Salikhov S.M.1, Valeev F.A.1
-
Учреждения:
- Ufa Institute of Chemistry
- Выпуск: Том 53, № 3 (2017)
- Страницы: 374-380
- Раздел: Article
- URL: https://journals.rcsi.science/1070-4280/article/view/215909
- DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428017030113
- ID: 215909
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
The keto group in the carbohydrate residue of diastereoisomeric Michael adducts of levoglucosenone and cyclohexanone is more reactive than that in the cyclohexanone fragment. The adducts have been converted to the corresponding ethylene, trimethylene, and dimethyl ketals, tosylhydrazones, oxiranes, and Wittig methylenation products with complete or high regioselectivity.
Об авторах
Yu. Galimova
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054
A. Tagirov
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054
L. Faizullina
Ufa Institute of Chemistry
Автор, ответственный за переписку.
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054
Sh. Salikhov
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054
F. Valeev
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, Bashkortostan, 450054
Дополнительные файлы
