Отправить статью по E-mail Eleuthesides and their analogs: XII. Alternative intramolecular ketalization with the formation of eunicellane tricyclic structure
- Авторы: Sharipov B.T.1, Pershin A.A.1, Salikhov S.M.1, Valeev F.A.1
-
Учреждения:
- Ufa Institute of Chemistry
- Выпуск: Том 52, № 7 (2016)
- Страницы: 978-982
- Раздел: Article
- URL: https://journals.rcsi.science/1070-4280/article/view/214673
- DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428016070095
- ID: 214673
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Removal of the acetonide protection in the synthesis of 7,8-epimer of eleutheside is accompanied by intramolecular cyclization with the formation of 15-oxatricyclo[9.3.1.03,8]pentadeca-5,9,12-triene tricyclic system.
Об авторах
B. Sharipov
Ufa Institute of Chemistry
Автор, ответственный за переписку.
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054 Bashkortostan
A. Pershin
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054 Bashkortostan
Sh. Salikhov
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054 Bashkortostan
F. Valeev
Ufa Institute of Chemistry
Email: sinvmet@anrb.ru
Россия, pr. Oktyabrya 71, Ufa, 450054 Bashkortostan
Дополнительные файлы
