Rearrangements in methanolysis of bis(2-bromoalkyl)selenides


Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

Addition of selenium dibromide to 1-hexene, 1-octene, and allylic ethers occurs through the formation of intermediate kinetic anti-Markovnikov adducts that further transform into more thermodynamically stable Markovnikov adducts presumably via seleniranium intermediates. The methanolysis of both Markovnikov and anti-Markovnikov adducts leads to the formation of the same products in approximately the same ratio thus showing that the reaction proceeds through seleniranium intermediates.

Авторлар туралы

E. Kurkutov

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch

Email: amosova@irioch.irk.ru
Ресей, ul. Favorskogo 1, Irkutsk, 664033

M. Musalov

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch

Email: amosova@irioch.irk.ru
Ресей, ul. Favorskogo 1, Irkutsk, 664033

V. Potapov

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch

Email: amosova@irioch.irk.ru
Ресей, ul. Favorskogo 1, Irkutsk, 664033

L. Larina

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch

Email: amosova@irioch.irk.ru
Ресей, ul. Favorskogo 1, Irkutsk, 664033

S. Amosova

Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: amosova@irioch.irk.ru
Ресей, ul. Favorskogo 1, Irkutsk, 664033

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2016