Список статей

Выпуск Название Файл
Том 54, № 10 (2018) Synthesis of Homologs of 1-Isothiocyanatoadamantane
Pitushkin D., Burmistrov V., Butov G.
Том 55, № 8 (2019) Synthesis of Hybrid Compounds on the Basis of 4-[(1-Oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-ylidene)methyl]benzoic acid
Ivanova A., Kanevskaya I., Fedotova O.
Том 52, № 6 (2016) Synthesis of hydroxy derivatives from adamantanecarboxylic acids in the system MnO2–H2SO4
Ivleva E., Gavrilova V., Klimochkin Y.
Том 55, № 7 (2019) Synthesis of Imidazolium and Benzimidazolium Triiodides
Shagun L., Dorofeev I., Zhilitskaya L., Yarosh N., Larina L.
Том 53, № 11 (2017) Synthesis of isoxazole derivatives of 4,5-dihydro-1H-pyrazole
Golovanov A., Odin I., Vologzhanina A., Voronova E., Anoshina O., Bekin V.
Том 54, № 1 (2018) Synthesis of Isoxazolopyrrolo[2,1-a]isoquinoline, Isoxazolo[5′,4′: 1,2]indolizino[8,7-b]indole, and Isoxazolo-[5,4-a]thieno[2,3-g]indolizine Derivatives by Intramolecular Cyclization of Hydroxylactams Constituting a Fragment of the Pyrroloisoxazole System
Lenshmidt L., Ledovskaya M., Larina A., Filatov A., Molchanov A., Kostikov R., Stepakov A.
Том 53, № 3 (2017) Synthesis of lactide from lactic acid and its esters in the presence of rare-earth compounds
Poryvaeva E., Egiazaryan T., Makarov V., Moskalev M., Razborov D., Fedyushkin I.
Том 52, № 4 (2016) Synthesis of L-menthyl isovalerate by esterification of isovaleric acid with L-menthol under microwave irradiation
Suerbaev K., Kudaibergenov N., Appazov N., Zhaksylykova G.
Том 54, № 9 (2018) Synthesis of Macroheterocycles by Reaction of N,N′-(1,4-Phenylene)bis[N′-(4,4-diethoxybutyl)urea] with Resorcinol and Its Derivatives
Smolobochkin A., Gazizov A., Burilov A., Pudovik M.
Том 52, № 12 (2016) Synthesis of methyl 4-aryl-2-{[4-(carbamimidoylsulfamoyl)- phenyl]amino}-4-oxobut-2-enoates
Gein V., Bobrovskaya O., Kovtonogova I., Belonogova V., Danilov Y., Nasakin O., Kazantseva M.
Том 53, № 6 (2017) Synthesis of methyl 4-aryl-4-oxo-2-[(4-sulfamoylphenyl)amino]but-2-enoates and their reaction with ninhydrin
Gein V., Bobrovskaya O., Dmitriev M.
Том 55, № 5 (2019) Synthesis of Methyl 4-Aryl-4-oxo-2-{4-[(1,3-thiazol-2-yl)-sulfamoyl]phenylamino}but-2-enoates and Their Reactions with Ninhydrin
Gein V., Bobrovskaya O., Russkikh A., Dmitriev M., Yankin A.
Том 53, № 2 (2017) Synthesis of monocationic β-cyclodextrin derivatives
Shipilov D., Kurochkina G., Levina I., Malenkovskaya M., Grachev M.
Том 55, № 1 (2019) Synthesis of Nanostructured Organosilicon Luminophores Based on Phenyloxazoles
Skorotetcky M., Borshchev O., Cherkaev G., Ponomarenko S.
Том 52, № 7 (2016) Synthesis of N-aryl- and N,N-diethyl-9-methyl-11-sulfanylidene-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-13-carboxamides
Zamaraeva T., Gein V., Buzmakova N., Dmitriev M.
Том 55, № 3 (2019) Synthesis of New N-Hydroxy-6-methyluracil-5-carboximidoyl Chloride Derivatives
Chernikova I., Sagadatova I., Yunusov M., Talipov R.
Том 53, № 11 (2017) Synthesis of new N-polysubstituted oxaazaisowurtzitanes by acid-catalyzed condensation of sulfonamides with glyoxal
Paromov A., Sysolyatin S.
Том 54, № 9 (2018) Synthesis of New 10-R-1,8-Dinitro-3-oxa-5,10-diazatricyclo-[6.3.1.02,6]dodeca-2(6),4-diene Derivatives
Mukhtorov L., Ivanova E., Blokhin I., Shakhkel’dyan I., Atroshchenko Y.
Том 54, № 4 (2018) Synthesis of New 1,1′-Selanediyldi(alkan-2-ols)
Kurkutov E., Potapov V., Amosova S.
Том 54, № 1 (2018) Synthesis of New 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Derivatives. 2-(2,3,3-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)anilines
Rozhkova Y., Vshivkova T., Plekhanova I., Shklyaev Y.
Том 53, № 4 (2017) Synthesis of new 1-(3,4-dimethylphenyl)-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one derivatives
Zhidkov M., Kutkin A., Fetisova E., Zverev D., Zaraeva N., Gorokhov V., Chubarova O.
Том 55, № 3 (2019) Synthesis of New 2′-(2- and 3-Aminopropanoyl)-6′,7′-dimethoxy-2′,3′-dihydro-1′H-spiro[cyclopentane-1,4′-isoquinoline]-1′-carboxamides
Aghekyan A., Mkryan G., Panosyan H.
Том 53, № 12 (2017) Synthesis of new 2H-benzimidazole 1,3-dioxide derivatives analogous to separase inhibitor (Sepin-1)
Chugunova E., Akylbekov N., Gaziev M., Samsonov V., Dobrynin A., Burilov A.
Том 55, № 1 (2019) Synthesis of New (2-Acetamido)phenylglyoxylamides Containing an Acetal Fragment
Bogdanov A., Gazizov A., Smolobochkin A., Mironov V.
Том 52, № 9 (2016) Synthesis of new 3H-pyrrole derivatives from 3-aryl-2-oxa-7-azaspiro[4.4]nona-3,6,8-trienes
Belikov M., Belikova I., Ershov O., Fedoseev S., Nasakin O.
1026 - 1050 из 1249 результатов << < 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».