Список статей

Выпуск Название Файл
Том 55, № 8 (2019) Synthesis of Bicyclic Isocyanates and Bioisosteric 1,3-Disubstituted Ureas as Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors
Burmistrov V., D’yachenko V., Rasskazova E., Butov G.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis of bis[9-hydroxy-1-{N-hydroxy-2-[(2,4-dinitrophenyl)hydrazinylidene]alkanimidoyl}]-1,9-dihydro[C60-Ih][5,6]fullerenes
Kinzyabaeva Z., Bulgakov R.
Том 53, № 12 (2017) Synthesis of bis(2-haloalkyl) selanes and selenides based on selenium dioxide and terminal alkenes
Musalov M., Kurkutov E., Potapov V., Khabibulina A., Albanov A., Amosova S.
Том 52, № 2 (2016) Synthesis of bis(tetrahydrofuran-2-ylmethyl) sulfide and sulfoxide
Potapov V., Ishigeev R., Musalov M., Musalova M., Amosova S.
Том 53, № 6 (2017) Synthesis of chalcones from 2-substituted 1-hydroxyindole-5,6-dicarbonitriles
Chirkova Z., Prituzhalov I., Filimonov S., Abramov I.
Том 54, № 9 (2018) Synthesis of Chiral 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-one Derivatives and Their Stereoselective Chlorination with Chlorine Dioxide
Izmest’ev E., Pestova S., Rubtsova S., Kutchin A.
Том 52, № 4 (2016) Synthesis of chloramphenicol conjugate with fullerene C60
Torosyan S., Mikheev V., Biglova Y., Miftakhov M.
Том 52, № 2 (2016) Synthesis of chloropolyfluoroarenes from polyfluoroarenethiols and PCl5
Nikul’shin P., Maksimov А., Platonov V.
Том 53, № 12 (2017) Synthesis of cyclic ethers from diols in the presence of copper catalysts
Bayguzina A., Gimaletdinova L., Khusnutdinov R.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis of cyclic sulfonamides by reaction of N-sulfinyl-3-(trifluoromethyl)aniline with norbornenes
Veremeichik Y., Shurpik D., Lodochnikova O., Plemenkov V.
Том 53, № 10 (2017) Synthesis of cyclohexyl isovalerate by carbonylation of isobutylene with carbon monoxide and cyclohexanol in the presence of Pd(PPh3)4‒PPh3‒TsOH and its antimicrobial activity
Appazov N., Seitzhanov S., Zhunissov A., Narmanova R.
Том 54, № 1 (2018) Synthesis of Di- and Triterpenoid Ferrocenyltriazoles
Pavlogradskaya L., Shemyakina D., Eroshenko D., Borisova I., Glushkov V.
Том 53, № 8 (2017) Synthesis of diacetylamino and diamino derivatives of adamantane series
Klimochkin Y., Ivleva E., Serzhantova A., Shiryaev A., Moiseev I.
Том 55, № 5 (2019) Synthesis of Dialkyl 5-Amino-2-hydroxy-4,6-dimethylisophthalates and Their Sulfonylation
Povarov I., Shilenkov N., Peterson I., Suboch G., Tovbis M.
Том 53, № 12 (2017) Synthesis of diamantane via skeletal isomerization of hydrogenated cyclohepta-1,3,5-triene dimers in ionic liquid [Et3NH]+ [Al2Cl7]–
Aminov R., Khusnutdinov R.
Том 52, № 5 (2016) Synthesis of diazahomoadamantanones thiosemicarbazones
Alasadi R., Razenko I., Burakov V., Proshin A., Serova T., Kuznetsov A.
Том 52, № 3 (2016) Synthesis of dibenzo[1,4]dioxine, phenoxazine, and phenothiazine derivatives containing carboxamide and sulfonamide groups
Shlenev R., Vorontsov P., Filimonov S., Tarasov A., Danilova A., Agat’ev P.
Том 54, № 6 (2018) Synthesis of Dicarboxylic Acid Amides and Diamides on the Basis of [4-(4-Methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methanamine
Aghekyan A., Mkryan G., Muradyan R., Tumajyan A.
Том 52, № 5 (2016) Synthesis of diethyl 6-aryl-2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylates
Gein V., Zamaraeva T., Volkova E., Dmitriev M.
Том 52, № 4 (2016) Synthesis of diethyl 6-aryl-3,6-dihydrotetrazolo-[1,5-a]pyrimidine-4,5-dicarboxylates
Gein V., Zamaraeva T., Dmitriev M.
Том 54, № 11 (2018) Synthesis of Dimethyl Phenylphosphonates Catalyzed by Group VI Metal(0) Hexacarbonyls
Kuramshin A., Plotnikova A., Adel’shina M., Galkin V.
Том 53, № 7 (2017) Synthesis of dinitrochloromethyl pyridine derivatives
Ershov O., Maksimova V., Ievlev M., Belikov M., Tafeenko V.
Том 54, № 10 (2018) Synthesis of Epimethanetriyloxazoloand Epimethanetriylimidazobenzazocinones and -benzazoninones from syn- and anti-Atropisomers of N-Acyl-N-[2-(cycloalk-2-en-1-yl)-6-methylphenyl]glycines
Aleksandrova L., Fatykhov A., Gataullina A., Kantor E., Gataullin R.
Том 53, № 8 (2017) Synthesis of ethyl ({[adamantan-1(2)-ylalkyl]-carbamothioyl}amino)acetates
Burmistrov V., Pitushkin D., Vasipov V., Butov G.
Том 55, № 4 (2019) Synthesis of Ethyl 2-[Alkyl(benzyl)sulfanylmethyl]-3-oxobutanoates and 3H-Pyrazol-3-ones Based Thereon
Baeva L., Nugumanov R., Biktasheva L., Nugumanov T., Fatykhov A.
976 - 1000 из 1249 результатов << < 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».