Article

Выпуск Название Файл
Том 52, № 8 (2016) Synthesis and antiviral properties of new derivatives of 2-(alkylsulfanyl)-6-[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]-5-methylpyrimidin-4(3H)-one PDF
(Eng)
Novakov I., Yablokov A., Orlinson B., Navrotskii M., Kirillov I., Vernigora A., Babushkin A., Kachala V., Schols D.
Том 52, № 8 (2016) Three-component reaction of 5-aryl-4-(quinoxalin-2-yl)-furan-2,3-diones, acetylenedicarboxylic acid dimethyl ester, and triphenylphosphine PDF
(Eng)
Lisovenko N., Dryahlov A., Dmitriev M.
Том 52, № 7 (2016) Eleuthesides and their analogs: XII. Alternative intramolecular ketalization with the formation of eunicellane tricyclic structure PDF
(Eng)
Sharipov B., Pershin A., Salikhov S., Valeev F.
Том 52, № 7 (2016) New synthesis of 4-alkyl-3-cyanocoumarins PDF
(Eng)
Bardasov I., Alekseeva A., Malyshkina N., Ershov O., Surazhskaya M., Grishanov D.
Том 52, № 7 (2016) Electrophilic intramolecular cyclization of functional derivatives of unsaturated compounds: VIII. Cyclization of 4-aryl-N-(thiophen-3-yl)but-3-enamides by the action of polyphosphoric acid and chlorosulfanylarenes PDF
(Eng)
Danilyuk I., Vas’kevich R., Vas’kevich A., Vovk M.
Том 52, № 7 (2016) Two directions of the reaction of 3,4-dihydroxy-6-oxoalka-2,4-dienoic acid esters with anthranilic acid hydrazide PDF
(Eng)
Mukovoz P., Gorbunova A., Koz’minykh V., Slepukhin P., Ganebnykh I., El’tsov O., Koz’minykh E.
Том 52, № 7 (2016) Mechanism of formation of macrocyclic siloxanes with a benzimidazole fragment by reaction of benzimidazole with 1,3-bis(iodomethyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane PDF
(Eng)
Shagun V., Zhilitskaya L., Shagun L.
Том 52, № 7 (2016) Two-dimensional correlation NMR study of the structure of by-product in the reaction of 2-methylquinoline with 3,5-di-tert-butyl-1,2-benzoquinone PDF
(Eng)
Borodkin G., Kolodina A., Gusakov E., Borodkina I., Chepurnoi P., Zaichenko S., Sayapin Y., Minkin V.
Том 52, № 7 (2016) Chemistry of iminofurans: XIII. Recyclization of 4-arylamino-2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl acetates with ethyl cyanoacetate PDF
(Eng)
Igidov N., Zakhmatov A., Rubtsov A.
Том 52, № 7 (2016) Three-component synthesis of methyl 6-alkyl-3-cyano-2-halopyridine-4-carboxylates PDF
(Eng)
Ershov O., Lipin K., Nasakin O.
Том 52, № 7 (2016) Transformations of N-(2-acylaryl)benzamides and their analogs under the Camps cyclization conditions PDF
(Eng)
Mochalov S., Fedotov A., Trofimova E., Zefirov N.
Том 52, № 7 (2016) Functionalized β-lactams based on (E)-1-(furan-2-yl)-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]methanimine and its imine–imine rearrangement initiated by potassium hydride PDF
(Eng)
Valiullina Z., Selezneva N., Khursan S., Gimalova F., Miftakhov M.
Том 52, № 7 (2016) Synthesis of polyfluorinated A3B tetraoxacalix[4]arenes PDF
(Eng)
Kovtonyuk V., Gatilov Y.
Том 52, № 7 (2016) Halogenation of N-substituted p-quinone monoimines and p-quinone monooxime ethers: XV. Synthesis and bromination of 4-(cinnamoyloxyimino)-cyclohexa-2,5-dienones PDF
(Eng)
Konovalova S., Avdeenko A., Goncharova S.
Том 52, № 7 (2016) Conjugate halo- and mercuroazidation of 1-phenyltricyclo-[4.1.0.02.7]heptane. Synthesis of a conformationally rigid α-amino acid with a bicyclo[3.1.1]heptane skeleton PDF
(Eng)
Vasin V., Korovin D., Razin V.
Том 52, № 7 (2016) NMR study of the composition of aqueous 2-aminoethanol solution used for absorption of carbon dioxide from fuel gases PDF
(Eng)
Talzi V.
Том 52, № 7 (2016) New general synthesis of benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine and benzo[4,5]imidazo[2,1-b]quinazoline derivatives PDF
(Eng)
Harutyunyan A.
Том 52, № 7 (2016) Synthesis, structure, and photoluminescence properties of bis[2-(1,3-benzoxazol-2-yl-κN)-4,5-dichloro-3-(ethoxycarbonyl)phenolato-κO]zinc(II) PDF
(Eng)
Sayapin Y., Nikolaevskii S., Makarova N., Gusakov E., Tupaeva I., Dorogan I., Metelitsa A., Minkin V.
Том 52, № 7 (2016) Synthesis of N-aryl- and N,N-diethyl-9-methyl-11-sulfanylidene-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-13-carboxamides PDF
(Eng)
Zamaraeva T., Gein V., Buzmakova N., Dmitriev M.
Том 52, № 7 (2016) Acid-catalyzed reactions of alloxan with compounds containing an activated alkyl group PDF
(Eng)
Alexeenko D., Ukhin L., Suponitskii K., Shepelenko E., Belousova L., Borodkin G.
Том 52, № 7 (2016) Cyclization of trifluoro-N-(prop-2-yn-1-yl)methanesulfonamides to N-(hydroxymethyl)-1,2,3-triazoles PDF
(Eng)
Shainyan B., Meshcheryakov V., Sterkhova I.
Том 52, № 7 (2016) Solvent-free reaction of 3-aryl-6-(3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines with 4-(cyclohex-1-en-1-yl)morpholine PDF
(Eng)
Kopchuk D., Khasanov A., Krinochkin A., Kovalev I., Zyryanov G., Rusinov V., Chupakhin O.
Том 52, № 7 (2016) 5,7-Dihydropyrrolo[3,4-d][1,2]diazepin-1(2H)-ones. Synthesis and transformations PDF
(Eng)
Kharaneko O., Bogza S.
Том 52, № 7 (2016) Synthesis of N-(oxiran-2-ylmethyl)-5-phenyltetrazole and its reactions with nitrogen nucleophiles PDF
(Eng)
Golobokova T., Vereshchagin L., Ratovskii G., Proidakov A., Kizhnyaev V.
Том 52, № 7 (2016) Synthesis of fullerene C60 monoadducts. Cyclopropanation of C60 with sulfonium ylides PDF
(Eng)
Nikolaev D., Davidovich P., Piotrovskii L.
726 - 750 из 861 результатов << < 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».