Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Только для подписчиков

Том 44, № 9 (2018)

Article

Two Novel Supramolecules Built by Dimethylphenyl Imidazole Dicarboxylate: Syntheses, Structures, and Thermal Properties

Lin X., Sang Y.

Аннотация

By solvothermal reactions of ZnSO4 ⋅ 7H2O and NiSO4 ⋅ 6H2O with 2-(3,4-dimethylphenyl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid (3,4-DMPhH3IDC), respectively, two supramolecular complexes, [Zn(3,4-DMPhHIDC)2(H2O)2]n (I) and [Ni(3,4-DMPhHIDC)2(H2O)2]n (II) have been successfully prepared and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction (CIF files CCDC nos. 1440305 (I) and 1440316 (II)), elemental analyses, and IR spectroscopy. The results show that ligand 3,4-DMPhH3IDC in the two complexes has quite strong coordination ability, and the 3D solid-state supramolecular structures of I and II involve intermolecular hydrogen bonds. The thermal properties of the complexes have also been investigated and discussed.

Russian Journal of Coordination Chemistry. 2018;44(9):533-539
pages 533-539 views

Structural Diversity of Two Coordination Polymers based on Bis(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)methanone and Polycarboxylate Coligands: Syntheses, Structures, and Fluorescent Properties

Wang G.

Аннотация

Two novel coordination polymers, [Zn2(Bipmo)2(Adip)2 · 2H2O]n (I), [Zn(Bipmo)(Adip) · 2H2O]n (II) (Bipmo = bis(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)methanone, H2Adip = adipic acid) with unprecedented structures, have been synthesized and structurally characterized. by single-crystal X-raydiffraction (CIF files CCDC nos. 1555292 (I), 1555289 (II)). Complex I exhibits 4-fold interpenetrating wave-like sheets, which interpenetrate in a 2D → 2D parallel manner and pillar to generate 3D architectures. Complex II consists of a 2-fold 4-connected 3D coordination polymers network with a point symbol of (65.8). The results indicate that the central metal ions, polycarboxylate and semirigid co-ligands have a great effect on the formation and the structures of the coordination polymers. Moreover, the thermal stability and the luminescent properties of complexes I, II were investigated.

Russian Journal of Coordination Chemistry. 2018;44(9):540-546
pages 540-546 views

Syntheses, Structural Characterization, and Properties of Ag(I) Complexes from Oxazoline-Based Ligands

Kuai H., Qian Y., Hu T., Jiang D.

Аннотация

The reactions of 2,6-di(2-oxazolyl)pyridine (L1), 2-[(S)-4-phenyl-2-oxazolyl]quinoline (L2) and 2-[(S)-4-isopropyl-2-oxazolyl]quinoline (L3) with silver nitrate yield three new complexes {[Ag5(L1)5]-(NO3)5}n (I), [Ag(L2)(NO3)] (II), and [Ag(L3)(NO3)(CH3CN)] (III), which have been fully characterized by single-crystal X-ray diffraction (CIF files nos. 1553091, 1553092, and 1559788, respectively), IR spectroscopy, and elemental and thermogravimetric analyses. Complex I shows a helical chain structure and the spiral directions of the chains are opposite, resulting in an achiral meso structure. Both II and III display discrete mononuclear structures. Fluorescence and non-linear optical (NLO) properties of the complexes were investigated.

Russian Journal of Coordination Chemistry. 2018;44(9):547-552
pages 547-552 views

Crystal Structure and Anti-Ovarian Activity of Two Novel Coordination Polymers [Cu2(o-Сpia)(OH)(Bitb)0.5]n and {[Zn7(OH)4(Bta)4(H2O)2](H2NMe2)2(DMF)3}n

Dong X., Yang J., Zhang Y., Zhang M., Dong F.

Аннотация

Two new coordination polymers, namely [Cu2(o-Cpia)(OH)(Bitb)0.5]n (I) (H3o-Cpia = 5-(2-carboxy-phenoxy)-isophthalic acid, Bitb = 1,4-bis(1,2,4-triazol-1-yl)-butane) and {[Zn7(OH)4(Bta)4-(H2O)2](H2NMe2)2(DMF)3}n (II) (H3Bta = biphenyl-3′-nitro-3,4′,5-tricarboxylic acid, DMF = N,N′-dimethylformamide), have been successfully constructed under solvothermal conditions. The structures of the two complexes have been successfully determined by single crystal X-ray diffraction (CIF files CCDC nos. 1811807 (I) and 1811808 (II)). In addition, in vitro antitumor activity of compounds I and II on four human ovarian cancer cells (OV2, 3AO, OVCA420, OVCA429) was further determined and the results show that the two compounds showed promising activity.

Russian Journal of Coordination Chemistry. 2018;44(9):553-558
pages 553-558 views

Synthesis and Crystal Structure of Binuclear Half-Sandwich Rhodium Carborane Complex

Jia A., Liu D., Fang D., Qian Z.

Аннотация

Reaction of unsaturated 16e half-sandwich rhodium carborane complex [Cp*Rh(S2C2B10H10)] (Cp* = pentamethyl-cyclopentadienyl) with half equiv. (m-pyridyl)N=C(C10H6)C=N(m-pyridyl) (mPy-Bian, L) afforded a bi-nuclear complex [{Cp*Rh(S2C2B10H10)}2(μ-L)] (I), leaving α-diimine moiety of the L ligand as free coordination site. Compounds L and I have been characterized by single crystal X-ray diffraction (CIF files nos. 1586584 (L) and 1586585 (I)). Compound L crystallizes in the monoclinic space group C2/c with a = 21.51(3), b = 8.884(13), c = 9.414(14) Å, β = 112.540(19)°, and Z = 4. Complex I crystallizes in the orthorhombic space group Pnma with a = 15.741(2), b = 34.062(5), c = 14.960(2) Å, and Z = 4.

Russian Journal of Coordination Chemistry. 2018;44(9):559-564
pages 559-564 views

Syntheses, Crystal Structures, and Fluorescence Properties of 3d–4f Coordination Polymers LnNi (Ln = Er, Eu)

Deng G., Xin N., Sun Y., Xu Y., Gao D.

Аннотация

Two novel 3d–4f coordination polymers [Ln(NiL)(Nipt)(C2O4)0.5 · H2O] · H2O (Ln = Er (I), Eu (II) (H2L = 2,3-dioxo-5,6,14,15-dibenzo-1,4,8,12-tetraazacyclopentadeca-7,13-dien; H2Nip = 5-nit-roisophthalic acid) were obtained by using 5-nitroisophthalate and mononuclear macrocyclic oxamide complex NiL as co-ligand to react with Ln(NO3)3 ⋅ 6H2O (Ln = Er, Eu) under solvothermal condition, and characterized by single crystal X-ray diffraction (CIF files CCDC nos. 1587618 (I) and 1587619 (II)). Two complexes are isostructural structure and exhibit a two-dimensional network architecture formed by [Ln(III)Ni(II)] units via the oxamide, 5-nitroisophthalate and oxalate bridges, and adjacent 2D structures are linked together with C–H⋅⋅⋅O and O–H⋅⋅⋅O intermolecular hydrogen bonds to form a 3D superamolecular architectures. The fluorescence properties of I and II are also characterized.

Russian Journal of Coordination Chemistry. 2018;44(9):565-571
pages 565-571 views

Synthesis, Characterization, and Crystal Structures of Dioxomolybdenum(VI) Complexes Derived from Similar Tridentate Hydrazone Compounds with Catalytic Property

Liu H., Yang H., Diao Y., Ye Y., Zou X.

Аннотация

Two hydrazone compounds 2-chloro-N'-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)benzohydrazide (H2L1) and N'-(2-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methylbenzohydrazide (H2L2) were prepared and characterized by IR, UV-Vis and 1H NMR spectra. Based on the hydrazone compounds, two new structurally similar dioxomolybdenum(VI) complexes, [MoO2L1(CH3OH)] (I) and [MoO2L2(CH3OH)] (II), were prepared and characterized by IR and UV-Vis spectra, and single crystal X-ray diffraction (CIF files nos. 1566491 (I) and 1566492 (II)). Complex I crystallizes as the triclinic space group P\(\bar {1}\) with unit cell dimensions a = 8.0750(5), b = 10.5223(7), c = 10.8110(7) Å, α = 96.975(2)°, β = 97.909(2)°, γ = 104.497(2)°, V = 869.2(1) Å3, Z = 2, R1 = 0.0323, wR2 = 0.0620, GOOF = 1.089. Complex II crystallizes as the monoclinic space group P21/n with unit cell dimensions a = 11.680(1), b = 10.496(2), c = 14.879(2) Å, β = 98.862(2)°, V = 1802.2(4) Å3, Z = 4, R1 = 0.0270, wR2 = 0.0675, GOOF = 1.111. X-ray analysis indicates that the complexes are mononuclear dioxomolybdenum(VI) species with the Mo atoms in octahedral coordination. The complexes were studied for their catalytic oxidation property on some olefins with tert-butyl hydrogen peroxide as oxidant.

Russian Journal of Coordination Chemistry. 2018;44(9):572-578
pages 572-578 views

Crystal Structure and Biological Activity of Two Novel Coordination Polymers as Anti-Gastric Cancer Agents

Zhou Q., Zeng Z., Chen H.

Аннотация

Two new coordination polymers, namely [Cd2(Mna)2(Phen)]n (I) (H2Mna = 6-mercaptonicotinic acid, Phen = 1,10-phenanthroline) and {[Mn(Ddca)(Phen)](H2O)}n (II) (H2Ddca = 6,6'-dithiodinicotinic acid), have been obtained by using H2Ddca and Phen as the organic building blocks under different reaction conditions. The structures of these complexes have been successfully determined by single crystal X-ray diffraction (CIF files CCDC nos. 1811835 (I), 1811836 (II)). In addition, in vitro antitumor activity of compounds I and II on four human gastric cancer cells (MGC-803, BGC-823, SGC-7901 and AGS) was further determined and the results show that the two compounds showed promising activity.

Russian Journal of Coordination Chemistry. 2018;44(9):579-583
pages 579-583 views

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».