Матриксная металлопротеиназа MMP-7 как новый прогностический маркёр рака желудка
- Авторы: Киселева А.Э.1, Анцупова М.А.1, Семенков А.В.1,2, Быков И.И.3
-
Учреждения:
- Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
- Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского
- Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий
- Выпуск: Том 28, № 2 (2023)
- Страницы: 99-107
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.rcsi.science/1028-9984/article/view/254435
- DOI: https://doi.org/10.17816/onco624049
- ID: 254435
Цитировать
Аннотация
Обоснование. По данным статистики, рак желудка занимает лидирующую позицию среди всех онкопатологий желудочно-кишечного тракта. Самое эффективное лечение рака желудка — хирургическое вмешательство. Сейчас наблюдается гетерогенность клинических исходов для пациентов с одной и той же стадией болезни. Основные причины — это различия в подтипах рака желудка не только на гистологическом, но и на молекулярном уровне. Поиск универсальных биомаркёров, которые смогут дать информацию о прогнозе для пациентов, является предметом интереса учёных по всему миру. MMP-7 — наименьшая молекула из семейства матриксных металлопротеиназ, которая вносит существенный вклад в онкогенез путём воздействия на апоптоз и деградацию внеклеточного матрикса. Гиперэкспрессия MMP-7 связана с агрессивным фенотипом опухоли и ухудшает прогноз у пациентов с раком желудка. Именно поэтому MMP-7 может быть перспективным биомаркёром в лечении рака желудка.
Цель — выявить возможную корреляцию между наличием экспрессии MMP-7 у больных раком желудка и их прогнозом.
Материалы и методы. В исследование были включены образцы 80 пациентов с диагнозом «диффузный рак желудка», которые подверглись отбору на основе разработанных нами критериев включения и исключения. В качестве группы сравнения были взяты 30 секционных образцов желудков. Из 80 пациентов, включённых в исследование, гастрэктомия была выполнена у 55% (44 человека), а резекция желудка — у 45% (36 человек).
Результаты. В нашей работе высоким уровнем экспрессии MMP-7 считался 0,8±0,07, а низким — 0,40±0,067. В ходе исследования мы оценивали взаимосвязь уровня экспрессии MMP-7 с клиническими характеристиками опухоли. Мы оценивали следующие показатели: стадия заболевания, наличие поражения лимфатических узлов и размер опухоли. Пациенты с повышенной экспрессией MMP-7 в опухолевой ткани по сравнению с неопухолевой тканью имеют тенденцию к лучшему прогнозу, чем пациенты с низкой экспрессией MMP-7 в клетках опухоли.
Заключение. Результаты нашего исследования показали высокую экспрессию MMP-7 в опухолевых тканях при раке желудка, что позволило нам установить корреляцию между экспрессией MMP-7 и неблагоприятным клиническим исходом. Полученные данные могут свидетельствовать о возможном использовании MMP-7 в качестве биомаркёра при раке желудка.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Алевтина Эдуардовна Киселева
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: kis-alevtina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6930-1261
Россия, Москва
Марина Андреевна Анцупова
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет)
Email: marinaantsupova0203@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-4632-1446
Россия, Москва
Алексей Владимирович Семенков
Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского
Email: semenkov_a_v@staff.sechenov.ru
ORCID iD: 0000-0002-7365-6081
д-р мед. наук
Россия, Москва; МоскваИгорь Игоревич Быков
Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий
Email: igor-vr@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8391-8885
д-р мед. наук
Россия, МоскваСписок литературы
- López M.J., Carbajal J., Alfaro A.L., et al. Characteristics of gastric cancer around the World // Critical Reviews in Oncology/Hematology. 2023. Vol. 181. P. 103841. doi: 10.1016/j.critrevonc.2022.103841
- Wattanawongdon W., Bartpho T.S., Tongtawee T. Expression of matrix metalloproteinase-7 predicts poor prognosis in gastric cancer // BioMed Research International. 2022. Vol. 2022. doi: 10.1155/2022/2300979
- Zhang Y., Qin L., Ma X., et al. Coexpression of matrix metalloproteinase-7 and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 as a prognostic biomarker in gastric cancer // Disease Markers. 2020. Vol. 2020. doi: 10.1155/2020/8831466
- Zare M., Jafari-Nedooshan J., Aghili K., et al. Association of MMP-7 -181A>G Polymorphism With Colorectal Cancer and Gastric Cancer Susceptibility: A Systematic Review and Meta-Analysis // Arq Bras Cir Dig. 2019. Vol. 32, N 3. P. e1449. doi: 10.1590/0102-672020190001e1449
- Musiał K., Zwolińska D. Matrix metalloproteinases and soluble Fas/FasL system as novel regulators of apoptosis in children and young adults on chronic dialysis // Apoptosis. 2011. Vol. 16, N 7. P. 653–659. doi: 10.1007/s10495-011-0604-2
- Lu L., Ma G.-Q., Liu X.-D., et al. Correlation between GDF15, MMP-7 and gastric cancer and its prognosis // European Review for Medical & Pharmacological Sciences. 2017. Vol. 21, N 3.
- Zhang H., Wang Y., Chen T., et al. Aberrant activation of hedgehog signalling promotes cell migration and invasion via matrix metalloproteinase-7 in ovarian cancer cells // Journal of Cancer. 2019. Vol. 10, N 4. P. 990. doi: 10.7150/jca.26478
- Yuan S., Lin L., Gan R.H., et al. Elevated matrix metalloproteinase 7 expression promotes the proliferation, motility and metastasis of tongue squamous cell carcinoma // BMC cancer. 2020. Vol. 20, N 33. P. 1–12. doi: 10.1186/s12885-020-6521-4
- Shoucair S., Chen J., Martinson J.R., et al. Association of matrix metalloproteinase 7 expression with pathologic response after neoadjuvant treatment in patients with resected pancreatic ductal adenocarcinoma // JAMA surgery. 2022. Vol. 157, N 7. P. e221362–e221362. doi: 10.1001/jamasurg.2022.1362
- Hadler-Olsen E., Winberg J.O., Uhlin-Hansen L. Matrix metalloproteinases in cancer: their value as diagnostic and prognostic markers and therapeutic targets // Tumor Biology. 2013. Vol. 34, N 4. P. 2041–2051. doi: 10.1007/s13277-013-0842-8
- Long Z.W., Wang J.L., Wang Y.N. Matrix metalloproteinase-7 mRNA and protein expression in gastric carcinoma: a meta-analysis // Tumor Biology. 2014. Vol. 35, N 11. P. 11415–11426. doi: 10.1007/s13277-014-2441-8
- Yu W.-H., Wu E., Li Y., et al. Matrix Metalloprotease-7 Mediates Nucleolar Assembly and Intra-nucleolar Cleaving p53 in Gefitinib-Resistant Cancer Stem Cells // iScience. 2020. Vol. 23, N 10. doi: 10.1016/j.isci.2020.101600
- Liu L., Pang H., He Q., et al. A novel strategy to identify candidate diagnostic and prognostic biomarkers for gastric cancer // Cancer Cell International. 2021. Vol. 21. doi: 10.1186/s12935-021-02007-6
- Zhou Z., Ye G., Peng J., et al. Expression of Wnt3, β-catenin and MMP-7 in gastric cancer and precancerous lesions and their correlations with Helicobacter pylori infection. // Journal of Central South University (Medical Science). 2021. Vol. 46, N 6. P. 575–582. doi: 10.11817/j.issn.1672-7347.2021.200733
- Wang P., Guo Q., Qi Y., et al. LncACTdb 3.0: an updated database of experimentally supported ceRNA interactions and personalized networks contributing to precision medicine // Nucleic Acids Research. 2022. Vol. 50, N D1. P. D183–D189. doi: 10.1093/nar/gkab1092
- Benson D.A., Karsch-Mizrachi I., Lipman D.J., Ostell J., Sayers E.W. GenBank // Nucleic Acids Research. 2009. Vol. 37, Suppl. 1. P. D26–D31. doi: 10.1093/nar/gkn723