Эволюция современного представления о раке мочевого пузыря

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В обзоре отражены изменения, произошедшие в представлении исследователей рака мочевого пузыря за последние 50 лет. Произведён краткий экскурс в историю исследования, патогенез, этиологию, клиническую значимость уротелиального рака. Рассмотрены главенствующие в данный момент теории патогенеза опухолей уротелия, работы и исследования, на которые они опираются. Затронуты вопросы молекулярного изменения при развитии рака мочевого пузыря, исследования микробиома мочи при онкогенезе.

Об авторах

Артем Анатольевич Юрченко

КГБУЗ «Красноярская краевая клиническая больница»

Автор, ответственный за переписку.
Email: likebrando@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-0979-6909
Россия, Красноярск

Михаил Анатольевич Фирсов

КГБУЗ «Красноярская краевая клиническая больница»; ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого»

Email: firsma@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0887-0081
SPIN-код: 6308-6260

к.м.н.

Россия, Красноярск; Красноярск

Руслан Александрович Зуков

ФГБОУ ВО «Красноярский государственный медицинский университет имени профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого»; КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени А.И. Крыжановского»

Email: zukov_rus@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7210-3020
SPIN-код: 3632-8415

д.м.н., профессор

Россия, Красноярск; Красноярск

Евгений Владимирович Слепов

КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер имени А.И. Крыжановского»

Email: slepov99@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3787-3126
SPIN-код: 2097-0304

к.биол.н.

Россия, Красноярск

Список литературы

  1. Ассоциация онкологов России. Клинические рекомендации. Рак мочевого пузыря. 2020.
  2. Ferlay J., Steliarova-Foucher E., Lortet-Tieulent J., et al. Cancer incidence and mortality patterns in Europe: estimates for 40 countries in 2012 // Eur J Cancer. 2013. Vol. 49, N 6. P. 1374–1403. doi: 10.1016/j.ejca.2012.12.027
  3. Parkin D.M. The global health burden of infection-associated cancers in the year 2002 // Int J Cancer. 2006. Vol. 118, N 12. P. 3030–3044. doi: 10.1002/ijc.21731
  4. Shiff C., Veltri R., Naples J., et al. Ultrasound verification of bladder damage is associated with known biomarkers of bladder cancer in adults chronically infected with Schistosoma haematobium in Ghana // Trans R Soc Trop Med Hyg. 2006. Vol. 100, N 9. P. 847–854. doi: 10.1016/j.trstmh.2005.10.010
  5. Леонов М.Г., Шелякина Т.В., Тхагапсо А.А. Оценка факторов риска возникновения рака мочевого пузыря // Главный врач Юга России. 2015. № 2. С. 34.
  6. Zeegers M.P., Tan F.E., Dorant E., van Den Brandt P.A. The impact of characteristics of cigarette smoking on urinary tract cancer risk: a meta-analysis of epidemiologic studies // Cancer. 2000. Vol. 89, N 3. P. 630–639. doi: 10.1002/1097-0142(20000801)89:3<630::aid-cncr19>3.3.co;2-h
  7. Wallace D.M. Occupational urothelial cancer // Br J Urol. 1988. Vol. 61, N 3. P. 175–182. doi: 10.1111/j.1464-410x.1988.tb06374.x
  8. Moore M.J., Winquist E.W., Murray N., et al. Gemcitabine plus cisplatin, an active regimen in advanced urothelial cancer: a phase II trial of the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group // J Clin Oncol. 1999. Vol. 17, N 9. P. 2876–2881. doi: 10.1200/JCO.1999.17.9.2876
  9. Shinka T., Sawada Y., Morimoto S., et al. Clinical study on urothelial tumors of dye workers in Wakayama City // J Urol. 1991. Vol. 146, N 6. P. 1504–1507. doi: 10.1016/s0022-5347(17)38151-x
  10. Harris A.L., Neal D.E. Bladder cancer – field versus clonal origin // N Engl J Med. 1992. Vol. 326, N 11. P. 759–761. doi: 10.1056/NEJM199203123261108
  11. Davidson D.D., Cheng L. “Field cancerization” in the urothelium of the bladder // Anal Quant Cytol Histol. 2006. Vol. 28, N 6. P. 337-338.
  12. Wolf H., Hojgaard K. Urothelial dysplasia concomitant with bladder tumours as a determinant factor for future new occurrences // Lancet. 1983. Vol. 2, N 8342. P. 134–136. doi: 10.1016/s0140-6736(83)90117-4
  13. Sidransky D., Frost P., Von Eschenbach A., et al. Clonal origin of bladder cancer // N Engl J Med. 1992. Vol. 326, N 11. P. 737–740. doi: 10.1056/NEJM199203123261104
  14. Lunec J., Challen C., Wright C., et al. c-erbB-2 amplification and identical p53 mutations in concomitant transitional carcinomas of renal pelvis and urinary bladder // Lancet. 1992. Vol. 339, N 8790. P. 439–440. doi: 10.1016/0140-6736(92)90135-p
  15. Бабаян А.Ю., Андреева Ю.Ю., Залетаев Д.В., Немцова М.В. Клональное происхождение множественных очагов рака мочевого пузыря // Архив патологии. 2012. Т. 74, № 5. С. 44–50.
  16. Jones T.D., Wang M., Eble J.N., et al. Molecular evidence supporting field effect in urothelial carcinogenesis // Clin Cancer Res. 2005. Vol. 11, N 18. P. 6512–6519. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-0891
  17. Chen P.C., Yu H.J., Chang Y.H., Pan C.C. Her2 amplification distinguishes a subset of non-muscle-invasive bladder cancers with a high risk of progression // J Clin Pathol. 2013. Vol. 66, N 2. P. 113–119. doi: 10.1136/jclinpath-2012-200944
  18. Hafner C., Knuechel R., Stoehr R., Hartmann A. Clonality of multifocal urothelial carcinomas: 10 years of molecular genetic studies // Int J Cancer. 2002. Vol. 101, N 1. P. 1–6. doi: 10.1002/ijc.10544
  19. Wu B.K., Brenner C. Suppression of TET1-dependent DNA demethylation is essential for KRAS-mediated transformation // Cell Rep. 2014. Vol. 9, N 5. P. 1827–1840. doi: 10.1016/j.celrep.2014.10.063
  20. Heyn H., Sayols S., Moutinho C., et al. Linkage of DNA methylation quantitative trait loci to human cancer risk // Cell Rep. 2014. Vol. 7, N 2. P. 331–338. doi: 10.1016/j.celrep.2014.03.016
  21. Bakkar A.A., Wallerand H., Radvanyi F., et al. FGFR3 and TP53 gene mutations define two distinct pathways in urothelial cell carcinoma of the bladder // Cancer Res. 2003. Vol. 63, N 23. P. 8108–8112.
  22. Tabin C.J., Bradley S.M., Bargmann C.I., et al. Mechanism of activation of a human oncogene // Nature. 1982. Vol. 300, N 5888. P. 143–149. doi: 10.1038/300143a0
  23. Zhang Z.T., Pak J., Huang H.Y., et al. Role of Ha-ras activation in superficial papillary pathway of urothelial tumor formation // Oncogene. 2001. Vol. 20, N 16. P. 1973–1980. doi: 10.1038/sj.onc.1204315
  24. Cancer Genome Atlas Research N. Comprehensive molecular characterization of urothelial bladder carcinoma // Nature. 2014. Vol. 507, N 7492. P. 315–322. doi: 10.1038/nature12965
  25. Cheng J., Huang H., Pak J., et al. Allelic loss of p53 gene is associated with genesis and maintenance, but not invasion, of mouse carcinoma in situ of the bladder // Cancer research. 2003. Vol. 63, N 1. P. 179–185.
  26. Hartmann A., Schlake G., Zaak D., et al. Occurrence of chromosome 9 and p53 alterations in multifocal dysplasia and carcinoma in situ of human urinary bladder // Cancer Res. 2002. Vol. 62, N 3. P. 809–818.
  27. Kim J., Akbani R., Creighton C.J., et al. Invasive Bladder Cancer: Genomic Insights and Therapeutic Promise // Clin Cancer Res. 2015. Vol. 21, N 20. P. 4514–4524. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-1215
  28. Garraway L.A., Lander E.S. Lessons from the cancer genome // Cell. 2013. Vol. 153, N 1. P. 17–37. doi: 10.1016/j.cell.2013.03.002
  29. Zaghloul M.S. Bladder cancer and schistosomiasis // J Egypt Natl Canc Inst. 2012. Vol. 24, N 4. P. 151–159. doi: 10.1016/j.jnci.2012.08.002
  30. Lopez-Beltran A., Escudero A.L., Vicioso L., et al. Human papillomavirus DNA as a factor determining the survival of bladder cancer patients // Br J Cancer. 1996. Vol. 73, N 1. P. 124–127. doi: 10.1038/bjc.1996.23
  31. De Gaetani C., Ferrari G., Righi E., et al. Detection of human papillomavirus DNA in urinary bladder carcinoma by in situ hybridisation // J Clin Pathol. 1999. Vol. 52, N 2. P. 103–106. doi: 10.1136/jcp.52.2.103
  32. Aso Y., Akaza H., Kotake T., et al. Preventive effect of a Lactobacillus casei preparation on the recurrence of superficial bladder cancer in a double-blind trial. The BLP Study Group // Eur Urol. 1995. Vol. 27, N 2. P. 104–109. doi: 10.1159/000475138
  33. Yan Y., Chen Y.N., Zhao Q., et al. Helicobacter pylori infection with intestinal metaplasia: An independent risk factor for colorectal adenomas // World J Gastroenterol. 2017. Vol. 23, N 8. P. 1443–1449. doi: 10.3748/wjg.v23.i8.1443
  34. Kostic A.D., Chun E., Robertson L., et al. Fusobacterium nucleatum potentiates intestinal tumorigenesis and modulates the tumor-immune microenvironment // Cell Host Microbe. 2013. Vol. 14, N 2. P. 207–215. doi: 10.1016/j.chom.2013.07.007
  35. O’Donnell M.A. Does the probiotic L. casei help prevent recurrence after transurethral resection for superficial bladder cancer? // Nat Clin Pract Urol. 2008. Vol. 5, N 10. P. 526–527. doi: 10.1038/ncpuro1199
  36. Wu P., Zhang G., Zhao J., et al. Profiling the Urinary Microbiota in Male Patients With Bladder Cancer in China // Front Cell Infect Microbiol. 2018. Vol. 8, N. P. 167. doi: 10.3389/fcimb.2018.00167
  37. Bucevic Popovic V., Situm M., Chow C.T., et al. The urinary microbiome associated with bladder cancer // Sci Rep. 2018. Vol. 8, N 1. P. 12157. doi: 10.1038/s41598-018-29054-w
  38. Hernandez S., Lopez-Knowles E., Lloreta J., et al. Prospective study of FGFR3 mutations as a prognostic factor in nonmuscle invasive urothelial bladder carcinomas // J Clin Oncol. 2006. Vol. 24, N 22. P. 3664–3671. doi: 10.1200/JCO.2005.05.1771

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Юрченко А.А., Фирсов М.А., Зуков Р.А., Слепов Е.В., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах