Уровень экспрессии CD44 на различных клеточных линиях гематопоэтического происхождения
- Авторы: Пашкина Е.А.1,2, Быкова М.В.1, Беришвили М.Т.2, Круглеева О.Л.2
-
Учреждения:
- Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии
- Новосибирский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 28, № 2 (2025)
- Страницы: 177-180
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1028-7221/article/view/284806
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-17053-CEL
- ID: 284806
Цитировать
Полный текст
Аннотация
CD44 – это рецептор гиалуроновой кислоты, поверхностная молекула на многих клетках организма, необходимая для осуществления таких процессов, как адгезия и миграция клеток. Исходя из указанных функций, данная молекула также играет важную роль в различных аспектах опухолевого роста, метастазирования и инвазивных процессах. Высокий уровень экспрессии CD44 был обнаружен на опухолевых клетках пациентов с гемобластозами, кроме того, наблюдается прямая связь между уровнем CD44 и вероятностью рецидива, а также более неблагоприятным прогнозом при большинстве гематологических злокачественных заболеваний. Целью данного исследования было определение уровня экспрессии CD44 на поверхности опухолевых клеток, а именно клеточных линий гематопоэтического происхождения.
Оценка экспрессии CD44 на клетках линий 1301 (Т-клеточная лимфома) и К562 (эритромиелоидный лейкоз) проводилась методом проточной цитометрии.
Было продемонстрировано, что обе клеточные линии способны экспрессировать на своей поверхности молекулу CD44. В случае линии эритромиелоидного лейкоза K562 наблюдался низкий уровень экспрессии данного рецептора, тогда как в случае клеточной линии Т-клеточной лимфомы 1301 подавляющее большинство клеток продемонстрировало высокий уровень экспрессии данной молекулы.
Следовательно, уровень экспрессии данного рецептора на опухолевых клетках в случае онкогематологии может варьировать в широких пределах и различаться у различных клеточных линий гематопоэтического происхождения.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Е. А. Пашкина
Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии; Новосибирский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: eapashkina@niikim.ru
к.б.н., заведующая внебюджетной лабораторией регуляции иммунного ответа; доцент кафедры клинической иммунологии
Россия, Новосибирск; НовосибирскМ. В. Быкова
Научно-исследовательский институт фундаментальной и клинической иммунологии
Email: eapashkina@niikim.ru
аспирант, младший научный сотрудник лаборатории регуляции иммунного ответа
Россия, НовосибирскМ. Т. Беришвили
Новосибирский государственный медицинский университет
Email: eapashkina@niikim.ru
студентка
Россия, НовосибирскО. Л. Круглеева
Новосибирский государственный медицинский университет
Email: eapashkina@niikim.ru
к.м.н., заведующая кафедрой клинической иммунологии
Россия, НовосибирскСписок литературы
- Alder S., Ciampi A., McCulloch E.A. A kinetic and clonal analysis of heterogeneity in K562 cells. J. Cell. Physiol., 1984, Vol. 118, no. 2, pp. 186-192.
- Bertrand P., Courel M.N., Maingonnat C., Jardin F., Tilly H., Bastard C. Expression of HYAL2 mRNA, hyaluronan and hyaluronidase in B-cell non-Hodgkin lymphoma: relationship with tumor aggressiveness. Int. J. Cancer, 2005, Vol. 113, no. 2, pp. 207-212.
- Hertweck M.K., Erdfelder F., Kreuzer K.A. CD44 in hematological neoplasias. Ann. Hematol., 2011, Vol. 90, no. 5, pp. 493-508.
- Khan N.I., Cisterne A., Devidas M., Shuster J., Hunger S.P., Shaw P.J., Bradstock K.F., Bendall L.J. Expression of CD44, but not CD44v6, predicts relapse in children with B cell progenitor acute lymphoblastic leukemia lacking adverse or favorable genetics. Leuk. Lymphoma, 2008, Vol. 49, no. 4, pp. 710-718.
- Litzenburger U.M., Buenrostro J.D., Wu B., Shen Y., Sheffield N.C., Kathiria A., Greenleaf W.J., Chang H.Y. Single-cell epigenomic variability reveals functional cancer heterogeneity. Genome Biol., 2017, Vol. 18, no. 1, 15. doi: 10.1186/s13059-016-1133-7.
- Marques L.V.C., Noronha E.P., Andrade F.G., Dos Santos-Bueno F.V., Mansur M.B., Terra-Granado E., Pombo-de-Oliveira M.S. CD44 expression profile varies according to maturational subtypes and molecular profiles of pediatric T-cell lymphoblastic leukemia. Front. Oncol., 2018, Vol. 8, 488. doi: 10.3389/fonc.2018.00488.
- Zhu Q., Zhao X., Zhang Y., Li Y., Liu S., Han J., Sun Z., Wang C., Deng D., Wang S., Tang Y., Huang Y., Jiang S., Tian C., Chen X., Yuan Y., Li Z., Yang T., Lai T., Liu Y., Yang W., Zou X., Zhang M., Cui H., Liu C., Jin X., Hu Y., Chen A., Xu X., Li G., Hou Y., Liu L., Liu S., Fang L., Chen W., Wu L. Single cell multi-omics reveal intra-cell-line heterogeneity across human cancer cell lines. Nat. Commun., 2023, Vol. 14, 8170. doi: 10.1038/s41467-023-43991-9.
