Оценка отношения субпопуляций T-хелперов в раннем посттравматическом периоде у детей

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Тяжелая механическая травма является одной из ведущих причин детской инвалидизации и смертности. Дисбаланс гипервоспаления и иммуносупрессии, развивающийся в критическом периоде тяжелой травмы, повышает риск развития инфекционных осложнений и/или полиорганной недостаточности. Целью работы было определение информативных иммунологических критериев оценки риска развития осложнений и прогноза исхода травматической болезни у детей при тяжелой механической травме (ТМТ, ISS ≥ 16, n = 87) в группах с благоприятным (n = 47) и неблагоприятным исходом (n = 40), а также в зависимости от развития гнойно-септических осложнений (ГСО, n = 16) и синдрома полиорганной недостаточности (СПОН, n = 11). Методом проточной цитометрии проведена оценка соотношения субпопуляций Т-хелперов (Th): регуляторные Т-лимфоциты – CD4+CD127lowCD25high (Treg), Th 17 типа – CD4+CD161+ и CD4+CD127higtCD25highТ-клетки (T127hi) в 1-е, 3-и, 5-е, 7-е, 14-е сутки с момента получения травмы. Группу сравнения составили 34 ребенка с травмой легкой и средней степени тяжести (ЛТ, ISS < 16). Уровни T127hi/Treg и Th17/Treg в первые сутки после травмы у пациентов с ЛТ соответствовали значениям контрольной группы и значимо отличались от группы ТМТ. Для пациентов с ТМТ выявлено выраженное увеличение соотношения Th17/Treg в остром посттравматическом периоде с тенденцией к снижению к 7-14-м суткам после травмы. Для детей с ТМТ обнаружены различия в динамике анализируемых показателей в зависимости от развития осложнений и исхода травматической болезни. Динамика уровня Th17/Treg в остром посттравматическом периоде значимо отличалась у детей с ТМТ при развитии ГСО и неблагоприятном исходе на 7-е и 14-е сутки соответственно. Низкий уровень T127hi/Treg у пациентов с ТМТ в значительной степени связан с развитием ГСО. Несмотря на то, что достоверных отличий анализируемых показателей в группах пациентов в зависимости от развития СПОН выявлено не было, у пациентов с СПОН были отмечены более низкие медианные значения для Th17/Treg and T127hi/Treg, чем у пациентов без СПОН начиная с 3-х суток после травмы. Для Th17/T127hi достоверных различий в группе тяжелой травмы в зависимости от развития осложнений и исхода травматической болезни выявлено не было. Результаты исследования свидетельствуют о том, что у детей уровни Th17/Treg и T127hi/Treg могут быть использованы для прогнозирования исхода травматического заболевания и оценки риска развития инфекционных осложнений и синдрома полиорганной дисфункции.

Об авторах

Рустам Шакирович Закиров

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения РФ; ГБУЗ города Москвы «Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии» Департамента здравоохранения города Москвы

Автор, ответственный за переписку.
Email: biochemik@bk.ru
ORCID iD: 0000-0002-3101-0207

врач КЛД клинико-диагностической лаборатории, научный сотрудник лаборатории клинических, биохимических, иммунологических и цитохимических методов исследования

Россия, 119296, Москва, Ломоносовский просп., 2/1; 119180, Москва, ул. Большая Полянка, 22

Светлана Валентиновна Петричук

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения РФ

Email: cito@list.ru
ORCID iD: 0000-0003-0896-6996

доктор биологических наук , профессор, главный научный сотрудник лаборатории экспериментальной иммунологии и вирусологии

Россия, 119296, Москва, Ломоносовский просп., 2/1

Екатерина Валерьевна Фрейдлин

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения РФ

Email: frdl-cito@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5645-5181

лаборант-исследователь лаборатории экспериментальной иммунологии и вирусологии

Россия, 119296, Москва, Ломоносовский просп., 2/1

Дарья Геннадьевна Купцова

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения РФ

Email: dg.kuptsova@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7771-3314

младший научный сотрудник, врач-клинической лабораторной диагностики лаборатории экспериментальной иммунологии и вирусологии

Россия, 119296, Москва, Ломоносовский просп., 2/1

Ольга Грантовна Янюшкина

ГБУЗ города Москвы «Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии» Департамента здравоохранения города Москвы

Email: spartak-lfc@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-6227-466X

научный сотрудник отдела сочетанной травмы, анестезиологии и реанимации

119180, Москва, ул. Большая Полянка, 22

Ольга Витальевна Карасева

ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения РФ; ГБУЗ города Москвы «Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии» Департамента здравоохранения города Москвы

Email: karaseva.o@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-9418-4418

доктор медицинских наук, профессор, заведующая отделением неотложной хирургии и травмы у детей, заместитель директора по научной работе, руководитель отдела сочетанной травмы, анестезиологии и реанимации

119296, Москва, Ломоносовский просп., 2/1; 119180, Москва, ул. Большая Полянка, 22

Список литературы

  1. Guo J., Tao W., Tang D., Zhang J., Th17/Regulatory T cell imbalance in sepsis patients with multiple organ dysfunction syndrome: attenuated by high-volume hemofiltration. Int. J. Artif. Organs, 2017, Vol. 40, pp. 607-614.
  2. Gupta D.L., Bhoi S., Mohan T., Galwnkar S., Rao D.N. Coexistence of Th1/Th2 and Th17/Treg imbalances in patients with post traumatic sepsis. Cytokine, 2016, Vol. 88, pp. 214-221.
  3. Hefele F., Ditsch A., Krysiak N., Caldwell C.C., Biberthaler P., van Griensven M., Huber-Wagner S., Hanschen M. Trauma Induces Interleukin-17A Expression on Th17 cells and CD4+ regulatory T cells as well as platelet dysfunction. Front. Immunol., 2019, Vol. 10, 2389. doi: 10.3389/fimmu.2019.02389.
  4. Killien E.Y., Zahlan J.M., Lad H., Watson R.S., Vavilala M.S., Huijsmans R.L.N., Rivara F.P. Epidemiology and outcomes of multiple organ dysfunction syndrome following pediatric trauma. J. Trauma Acute Care Surg., 2022, Vol. 93, no. 6, pp. 829-837.
  5. MacConmara M.P., Maung A.A., Fujimi S., McKenna A.M., Delisle A., Lapchak P.H., Rogers S., Lederer J.A., Mannick J.A. Increased CD4+ CD25+ T regulatory cell activity in trauma patients depresses protective Th1 immunity. Ann. Surg., 2006, Vol. 124, pp. 179-188.
  6. Manson J., Cole E., De’Ath H.D., Vulliamy P., Meier U., Pennington D., Brohi K. Early changes within the lymphocyte population are associated with the development of multiple organ dysfunction syndrome in trauma patients. Crit. Care, 2016, Vol. 20, no. 1, 176. doi: 10.1186/s13054-016-1341-2.
  7. Marshall J.C. Measuring organ dysfunction in the intensive care unit: why and how? Can. J. Anaesth., 2005, Vol. 52, no. 3, pp. 224-230.
  8. Mukhametov U., Lyulin S., Borzunov D., Ilyasova T., Gareev I., Sufianov A. Immunologic response in patients with polytrauma. Noncoding RNA Res., 2023, Vol. 8, no. 1, pp. 8-17.
  9. Noack M., Miossec P. Th17 and regulatory T cell balance in autoimmune and inflammatory diseases. Autoimmun. Rev., 2014, Vol. 13, pp. 668-677.
  10. Wolfson N., Lerner A., Roshal L. Orthopedics in disasters: orthopedic injuries in natural disasters and mass casualty events. Springer Berlin Heidelberg; 2016. 448 p.
  11. Zhang Y., Li X.F., Wu W., Chen Y. Dynamic changes of circulating T-helper cell subsets following severe thoracic trauma. Int. J. Clin. Exp. Med., 2015, Vol. 8, no. 11, pp. 21106-21113.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1.

Скачать (176KB)
3. Рис. 2.

Скачать (432KB)

© Закиров Р.Ш., Петричук С.В., Фрейдлин Е.В., Купцова Д.Г., Янюшкина О.Г., Карасева О.В., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах