Взаимосвязь между уровнем антигликановых антител крови и клинико- лабораторными параметрами пациенток с нормальной и осложненной умеренной преэклампсией беременностью

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Одним из новых трендов в изучении патогенеза преэклампсии (ПЭ) является исследование развития гликопатологии в функциональной системе мать-плацента-плод. Учитывая важность углевод-белковых взаимодействий для морфогенеза плаценты, взаимодействий в иммунной системе, формирования толерантности к аллоантигенам плода, особую роль в патогенезе ПЭ могут иметь антигликановые антитела (АгАт), которые способны вмешиваться в эти взаимодействия, изменяя их. Поскольку продукция антител происходит на фоне имеющихся естественных антител, а также адаптивных, приобретенных в течение жизни, очевидно, что имеется значительное число факторов, которые находятся во взаимосвязи с АгАт, что имеет значение для патогенеза и выявления факторов риска заболевания. Цель исследования – определение взаимосвязи между содержанием АгАт в крови и клинико-лабораторными параметрами у пациенток с физиологической беременностью и ПЭ.
В исследование включены 146 беременных: основную группу I составила 51 пациентка с умеренной ПЭ, группу сравнения – 95 условно здоровых беременных. Изучены клинико-анамнестические данные, особенности течения беременности, данные лабораторных обследований, данные представительного спектра АгАт. АгАт (IgG и IgM) исследовались в сыворотке крови с помощью гликочипа, содержащего 473 гликана и 216 полисахаридов. Для определения связи между переменными были использованы непараметрический метод ранговой корреляции по Спирмену для анализа количественных данных, и Т-критерий Вилкоксона для анализа качественных данных. Установлено, что в основной группе выявляется больше корреляционных связей между уровнем АгАт различных специфичностей и клинико-лабораторными параметрами, чем в группе сравнения.
Отягощенный гинекологический и инфекционный анамнез, осложнения во время беременности ассоциированы с изменениями профиля АгАт обоих классов у пациенток, беременность которых осложнена умеренной ПЭ, что свидетельствует о патогенетическом значении этих антител. У здоровых беременных уровень антител к ряду гликанов реципрокно связан с количеством лимфоцитов, тромбоцитов и АЛТ, что может свидетельствовать о регуляторной роли этих антител, поскольку лимфоцитоз, тромбоцитопения и повышение трансаминаз в крови относятся к патологическим состояниям.
Выявленные взаимосвязи между уровнем АгАт и клинико-анамнестическими и лабораторными параметрами свидетельствуют о различных паттернах корреляционных взаимосвязей в норме и при патологии, что, по-видимому, указывает на патогенетическое значение АгАт ряда специфичностей при ПЭ, и их регуляторную роль при нормальной беременности.

Об авторах

М. М. Зиганшина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ

Автор, ответственный за переписку.
Email: mmz@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1578-8403

Зиганшина Марина Михайловна – к.б.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии

117997,Москва, ул. Акад. Опарина, 4

Россия

Н. В. Шилова

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ; ФГБУН «Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова» Российской академии наук

Email: fake@neicon.ru

к.х.н., старший научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии; старший научный сотрудник лаборатории углеводов

117997,Москва, ул. Акад. Опарина, 4

Н. Р. Хасбиуллина

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ

Email: fake@neicon.ru

к.б.н., научный сотрудник лаборатории клинической иммунологии

117997,Москва, ул. Акад. Опарина, 4

Н. В. Тютюнник

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ

Email: fake@neicon.ru

к.м.н., научный сотрудник лаборатории инновационных технологий

117997,Москва, ул. Акад. Опарина, 4

Н. Е. Кан

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ

Email: fake@neicon.ru

д.м.н., профессор, заместитель директора по научной работе

117997,Москва, ул. Акад. Опарина, 4

В. А. Наумов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ

Email: fake@neicon.ru

научный сотрудник лаборатории биоинформатики

117997,Москва, ул. Акад. Опарина, 4

В. Л. Тютюнник

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Министерства здравоохранения РФ; Перинатальный центр Европейского медицинского центра

Email: fake@neicon.ru

д.м.н., профессор, ведущий научный сотрудник центра научных и клинических исследований департамента организации научной деятельности; главный врач

117997,Москва, ул. Акад. Опарина, 4

Список литературы

  1. Бовин Н.В. Естественные антитела к гликанам // Биохимия, 2013 Т. 78, № 7. С. 1008-1022.
  2. Зиганшина М.М., Павлович С.В., Бовин Н.В., Сухих Г.Т. Гиалуроновая кислота сосудистом и иммунном гомеостазе при физиологической беременности и преэклампсии // ActaNaturae, 2016. Т. 8, № 3 (30). С. 66-79.
  3. Зиганшина М.М., Шилова Н.В., Хасбиуллина Н.Р., Новаковский М.Е., Николаева М.А., Кан Н.Е., Вавина О.В., Николаева А.В., Тютюнник Н.В., Сергунина О.А., Бот И., Тютюнник В.Л., Бовин Н.В., Сухих Г.Т. Аутоантитела к антигенам эндотелия при преэклампсии // Акушерство и гинекология, 2016. № 3. С. 24-31.
  4. Шувалова М.П., Фролова О.Г., Ратушняк С.С., Гребенник Т.К., Гусева Е.В. Преэклампсия и эклампсия как причина материнской смертности // Акушерство и гинекология, 2014. T. 8. C. 81-87.
  5. Arriagada C., Silva P., Torres V.A. Role of glycosylation in hypoxia-driven cell migration and invasion. Cell Adh. Migr., 2019, Vol. 13, pp. 13-22.
  6. Brown M.A., Magee L.A., Kenny L.C., Karumanchi S.A., McCarthy F.P., Saito Sh., Hall D.R., Warren C.E., Adoyi G., Ishaku S. on behalf of the International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy (ISSHP). The hypertensive disorders of pregnancy: ISSHP classification, diagnosis & management recommendations for international practice. Pregnancy Hypertens., 2018, Vol. 13, pp. 291-310.
  7. Canellada A., Gentile T., Dokmetjian J., Margni R.A. Occurrence, properties, and function of asymmetric IgG molecules isolated from non-immune sera. Immunol. Invest., 2002, Vol. 31, no. 2, pp. 107-120.
  8. Gutierrez G., Gentile T., Miranda S., Margni R.A. Asymmetric antibodies: a protective arm in pregnancy. Chem. Immunol. Allergy, 2005, Vol. 89, pp. 158-168.
  9. Huflejt M.E., Vuskovic M., Vasiliu D., Xu H., Obukhova P., Shilova N., Tuzikov A., Galanina O., Arun B., Lu K., Bovin N. Anti-carbohydrate antibodies of normal sera: findings, surprises and challenges. Mol. Immunol., 2009, Vol. 46, no. 15, pp. 3037-3049.
  10. Kemp M., Thomas W. Antiphospholipid syndrome in obstetrics. Lupus, 2018, Vol. 27, pp. 28-31.
  11. Khasbiullina N.R., Shilova N.V., Navakouski M.J., Nokel A.Y., Blixt O., Kononov L.O., Knirel Y.A., Bovin N.V. The Repertoire of Human Antiglycan Antibodies and Its Dynamics in the First Year of Life. Biochemistry (Mosc.), 2019, Vol. 84, no. 6, pp. 608-616.
  12. Pang P.C., Haslam S.M., Dell A., Clark G.F. The human fetoembryonic defense system hypothesis: Twenty years on. Mol. Aspects Med., 2016, Vol. 51, pp. 71-88.
  13. Rabinovich G.A., Toscano M.A. Turning ‘sweet’ on immunity: galectin-glycan interactions in immune tolerance and inflammation. Nat. Rev. Immunol., 2009, Vol. 9, no. 5, pp. 338-352.
  14. Sukhikh G.T., Ziganshina M.M., Nizyaeva N.V., Kulikova G.V., Volkova J.S., Yarotskaya E.R., Kan N.E., Shchyogolev A.I., Tyutyunnik V.L. Differences of glycocalyx composition in the structural elements of placenta in preeclampsia. Placenta, 2016, Vol. 43, pp. 69-76.
  15. Zárate A., Saucedo R., Valencia J., Manuel L., Hernández M. Early disturbed placental ischemia and hypoxia creates immune alteration and vascular disorder causing preeclampsia. Arch. Med. Res., 2014, Vol. 45, no. 7, pp. 519-524.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Зиганшина М.М., Шилова Н.В., Хасбиуллина Н.Р., Тютюнник Н.В., Кан Н.Е., Наумов В.А., Тютюнник В.Л., 2021

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах