ЭКСПРЕССИЯ РЕЦЕПТОРОВ К СОСУДИСТОЭНДОТЕЛИАЛЬНОМУ ФАКТОРУ РОСТА-1 (VEGFR-1) И ИХ РОЛЬ В РЕГУЛЯЦИИ ПРОЛИФЕРАЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В работе исследована экспрессия рецепторов к сосудисто-эндотелиальному фактору роста-1 (VEGFR-1) на CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов доноров в культурах мононуклеарных клеток, а также влияние фактора роста плаценты (PlGF) на пролиферацию Т-клеток. Установлено, что свежевыделенные Т-клетки характеризуются низкой экспрессией VEGFR-1, которая возрастает при спонтанном культивировании Т-клеток и, в наибольшей степени, при активации Т-лим фо ци тов аCD3 антителами. Максимальное возрастание VEGFR-1 –позитивных CD4+ и CD8+ Т-клеток регистрируется через 48 час. PlGF в широком диапазоне доз ингибирует пролиферацию аCD3-стимулированных Т-клеток, в одинаковой степени подавляя деление CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов. 

Об авторах

Е. А. Ташкина

ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»

Автор, ответственный за переписку.
Email: ct_lab@mail.ru

аспирант лаборатории клеточной иммунотерапии,

630091 Новосибирск, ул. Ядринцевская 14

Россия

О. Ю. Леплина

ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»

Email: fake@neicon.ru

д. м. н., ведущий научный сотрудник, лаборатория клеточной иммунотерапии,

Новосибирск

Россия

Е. В. Баторов

ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»

Email: fake@neicon.ru

к. м. н., научный сотрудник лаборатории клеточной иммунотерапии,

Новосибирск

Россия

А. А. Останин

ФГБНУ «НИИ фундаментальной и клинической иммунологии»

Email: fake@neicon.ru

д. м. н., профессор, главный научный сотрудник, лаборатория клеточной иммунотерапии,

Новосибирск

Россия

Н. М. Пасман

«Новосибирский национальный исследовательский государственный университет»

Email: fake@neicon.ru

д. м. н., профессор зав. кафедрой акушерства и гинекологии,

Новосибирск

Россия

Список литературы

  1. Ozao-Choy J., Ma G., Kao J., Wang G., Meseck M., Sung M., Schwartz M., Divino C., Pan P., Chen S. The novel role of tyrosine kinase inhibitor in the reversal of immune suppression and modulation of tumor microenvironment for immune-based cancer therapies. Cancer Res. 2009, 69(6), 2514–2210.
  2. Voron T., Marcheteau E., Pernot S., Colussi O., Tartour E., Taieb J., Terme M. Control of the immune response by pro-angiogenic factors. Front Oncol. 2014, 4, 70.
  3. Lin Y-L., Liang Y-C., Chiang B-L. Placental growth factor down-regulates type 1 T helper immune response by modulating the function of dendritic cells. Journal of Leukocyte Biology, 2007, 82, 1473–2480.
  4. Ziogas A., Gavalas N., Tsiatas M., Tsitsilonis O., Politi E., Terpos E., Rodolakis A., Vlahos G., Thomakos N., Haidopoulos D., Antsaklis A., Dimopoulos M., Bamias A. VEGF directly suppresses activation of T cells from ovarian cancer patients and healthy individuals via VEGF receptor Type 2. Int J Cancer. 2012,. 130; 4, 857–864.
  5. Basu A., Hoerning A., Datta D., Edelbauer M., Stack M., Calzadilla K., Pal S., Briscoe D. Cutting edge: vascular endothelial growth factor-mediated signaling in human CD45RO+CD4+ T cells promotes Akt and ERK activation and costimulates IFN-gamma production. J Immunol. 2010, 184; 2, 545–549.

© Ташкина Е.А., Леплина О.Ю., Баторов Е.В., Останин А.А., Пасман Н.М., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах