ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ФОРМИРОВАНИЯ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ КОНОТРУНКУСА БЕЗ ХРОМОСОМНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
- Авторы: Деева Н.С.1,2, Цепокина А.В.1, Шабалдин А.В.1,2, Шмулевич С.А.3, Воронина Е.Н.4, Филипенко М.Л.4, Шабалдина Е.В.2
-
Учреждения:
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
- ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
- ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
- ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук»
- Выпуск: Том 22, № 2-1 (2019)
- Страницы: 227-229
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://journals.rcsi.science/1028-7221/article/view/119625
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006583-6
- ID: 119625
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Исследование посвящено изучению роли гена HLA-G 3’UTR в развитии пороков конотрункуса. В исследование включено 14 детей с тетрадой Фалло и 103 условно-здоровых ребенка. Типирование HLA-G 3’UTR проводили методом аллель-специфичной полимеразной цепной реакции (ПЦР), в соответствии с протоколом производителя (Applied Biosystems, USA), с дальнейшей детекцией результатов в полиакриламидном геле. Выявлено, что в группе детей с тетрадой Фалло гомозиготный генотип HLA-G 3’UTR14-bp ins/ins встречался статистически значимо чаще, по сравнению с группой контроля.
Ключевые слова
Об авторах
Н. С. Деева
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»;ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Автор, ответственный за переписку.
Email: fake@neicon.ru
лаборант-исследователь лаборатории клеточных технологий,
Кемерово
РоссияА. В. Цепокина
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»
Email: fake@neicon.ru
младший научный сотрудник лаборатории геномной медицины,
Кемерово
РоссияА. В. Шабалдин
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний»;ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Email: weit2007@yandex.ru
д. м. н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточных технологий,
650002 Кемерово, Сосновый бульвар 6
РоссияС. А. Шмулевич
ГБУЗ «Кемеровский областной клинический кардиологический диспансер имени академика Л. С. Барбараша»
Email: fake@neicon.ru
к. м. н., заведующая детским отделением,
Кемерово
РоссияЕ. Н. Воронина
ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: fake@neicon.ru
к. б. н., научный сотрудник лаборатории фармакогеномики,
Кемерово
РоссияМ. Л. Филипенко
ФГБУН «Институт химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук»
Email: fake@neicon.ru
к. б. н., заведующий лабораторией фармакогеномики,
Кемерово
РоссияЕ. В. Шабалдина
ФГБОУ ВО «Кемеровский государственный медицинский университет» Минздрава РФ
Email: fake@neicon.ru
д. м. н., заведующая кафедрой оториноларингологии,
Кемерово
РоссияСписок литературы
- Hinton R. B. Genetic and environmental factors contributing to cardiovascular malformation: a unified approach to risk. J Am Heart Assoc 2014;3: e000292.
- Yu D., Feng Y., Yang L., Da M., Fan C., Wang S., Mo X. Maternal Socioeconomic Status and the Risk of Congenital Heart Defects in Off spring: A Meta-Analysis of 33 Studies. Wallace GR, ed. PLoS ONE. 2014.
- Mandò Ch., Pileri P., Mazzocco M. I., Lattuada D., Zolin A., Plebani M. Maternal and fetal HLA-G 14 bp gene polymorphism in pregnancy-induced hypertension, preeclampsia, intrauterine growth restricted and normal pregnancies. The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine, 2016, V.29(9); 1509–15.
