СУПРЕССИЯ Т-КЛЕТОЧНЫХ ОТВЕТОВ ГМКСФИНДУЦИРОВАННЫМИ ГРАНУЛОЦИТАРНЫМИ МИЕЛОИДНЫМИ РЕГУЛЯТОРНЫМИ КЛЕТКАМИ, АКТИВИРОВАННЫМИ БАКТЕРИАЛЬНЫМ ЛИПОПОЛИСАХАРИДОМ

  • Авторы: Гапонов А.М.1,2,3, Писарев В.М.2,3, Тутельян А.В.1,3,4
  • Учреждения:
    1. ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Минздрава России
    2. ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии» Минобрнауки России
    3. ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора
    4. ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский университет)
  • Выпуск: Том 22, № 4 (2019)
  • Страницы: 1450-1453
  • Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
  • URL: https://journals.rcsi.science/1028-7221/article/view/119502
  • DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210007054-4
  • ID: 119502

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Клетки-супрессоры миелоидного происхождения (myeloid-derived suppressor cells, MDSC), первоначально обнаруженные при злокачественных заболеваниях, способствующие развитию и/ или течению рака, аутоиммунных расстройств, генерализации инфекций вплоть до развития сепсиса, представляют собой функционально и фенотипически гетерогенные популяции – моноцитарные и гранулоцитарные MDSC. Показано, что гранулоцитарные MDSC, или гранулоцитарные регуляторные клетки (granulocytic regulatory cells, Gregs), индуцированные GM-CSF, по-разному ингибировали пролиферативную реакцию аллогенных лимфоцитов в присутствии липополисахарида (ЛПС) или флагеллина. Так, в ситуации, когда в культурах аллогенных смешанных лимфоцитов присутствовал ЛПС, но не флагеллин, внесение Gregs, индуцированных GM-CSF, значительно ингибировало двустороннюю пролиферативную реакцию аллогенных лимфоцитов. При этом в присутствии флагеллина Gregs скорее усиливали пролиферацию отвечающих клетокреспондеров (ОКР), а в отсутствии Gregs ни ЛПС, ни флагеллин не изменяли пролиферативной реакции ОКР. Определение профиля экспрессии генов в Gregs, индуцированных GM-CSF или ЛПС, выявили значительное увеличение (в 7–10 раз) транскриптов генов, кодирующих PTEN и ARGI (P <0,05), но не IL1В или TNF-альфа. Предполагается, что микроорганизмы могут использовать собственный ЛПС в целях обеспечения контролируемой PTEN энергетической безопасности иммуносупрессорных Gregs и усиления их специфической активности, осуществляемой аргиназой – продуктом ARGI. Подобный механизм иммунного избегания позволяет бактериальной популяции выжить вследствие ослабления антибактериального иммунитета.

Об авторах

А. М. Гапонов

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии
и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Минздрава России;
ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии»
Минобрнауки России;
ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора

Автор, ответственный за переписку.
Email: zorba@yandex.ru

к. м. н., зав. лабораторией инфекционной иммунологии,

117198 Москва, ул. Саморы Машела 1

Россия

В. М. Писарев

ФГБНУ «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии»
Минобрнауки России;
ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора

Email: fake@neicon.ru

д. м. н., профессор, заведующий лабораторией молекулярных механизмов развития критических состояний,

Москва

Россия

А. В. Тутельян

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии
и иммунологии имени Дмитрия Рогачева» Минздрава России;
ФБУН «Центральный НИИ эпидемиологии» Роспотребнадзора;
ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова»
Минздрава России (Сеченовский университет)

Email: fake@neicon.ru
ORCID iD: 0000-0002-2706-6689

д. м. н., профессор, член-корреспондент РАН, заведующий лабораторией инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи,

Москва

Россия

Список литературы

  1. Veglia F., Perego M., Gabrilovich D. Myeloid-derived suppressor cells coming of age. Nat. Immunol. 2018, 19(2), 108–119.
  2. Tamadaho R. S. E., Hoerauf A., Layland L. E. Immunomodulatory eff ects of myeloid-derived suppressor cells in diseases: Role in cancer and infections. Immunobiology 2018, 223(4–5), 432–442.
  3. Kamp V. M., Leentjens J., Pillay J., Langereis J. D., de Kleij n S., Kox M., Netea M. G., Pickkers P., Koenderman L. Modulation of granulocyte kinetics by GMCSF/IFN-γ in a human LPS rechallenge model. J. Leukoc. Biol. 2013, 94(3), 513–520.
  4. Dolcetti L., Peranzoni E., Ugel S., Marigo I., Fernandez Gomez A., Mesa C., Geilich M., Winkels G., Traggiai E., Casati A., Grassi F., Bronte V. Hierarchy of immunosuppressive strength among myeloid-derived suppressor cell subsets is determined by GM-CSF. Eur. J. Immunol. 2010, 40(1), 22–35.
  5. Hattori N., Saiki S., Imai Y. Regulation by mitophagy. Int. J. Biochem. Cell Biol. 2014, 53, 147–150.

© Гапонов А.М., Писарев В.М., Тутельян А.В., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах