Роль морфогенных белков WNT-сигнального пути (склеростина и β-катенина) в адипогенезе
- Авторы: Кулакова А.С.1, Снимщикова И.А.2, Плотникова М.О.2
-
Учреждения:
- ГАУЗ «Брянская областная больница № 1»
- ФГБОУ ВО «Орловский государственный университет имени И.С. Тургенева»
- Выпуск: Том 23, № 2 (2020)
- Страницы: 133-138
- Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
- URL: https://journals.rcsi.science/1028-7221/article/view/119430
- DOI: https://doi.org/10.46235/1028-7221-326-ROW
- ID: 119430
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Механизм адипогенеза является сложным и многообразным, так как на него оказывают влияние многочисленные факторы, в том числе компоненты WNT-сигнального пути. Поиск возможных маркеров развития метаболических заболеваний, связанных с ожирением, обусловил интерес к изучению морфогенных белков склеростина и β-катенина. Целью исследования явилась оценка активности WNT-сигнального пути у пациентов с ожирением путем определения уровня белков склеростина и β-катенина в сыворотке крови.
В исследование были включены 32 пациента с метаболическим синдромом, имеющие прогрессирующие формы ожирения I-III степени при отсутствии сахарного диабета. Концентрацию склеростина и β-катенина в сыворотке крови определяли методом иммуноферментного анализа. Данные представлены в виде абсолютного и относительного (%) числа больных; среднего арифметического; медианы, 1-й и 3-й квартилей – Ме (Q0,25-Q0,75).
У пациентов, страдающих ожирением, в сыворотке крови выявлено повышение уровня склеростина (260 (230-308,75) пг/мл) на 13,5% по сравнению со здоровыми лицами (225 (220-230) пг/мл, (р < 0,001)); была отмечена тенденция к увеличению склеростина в зависимости от степени ожирения, чаще всего на фоне снижения β-катенина, что согласуется с данными литературы и может рассматриваться в качестве прогностического критерия течения патологического процесса при ожирении.
Ключевые слова
Об авторах
А. С. Кулакова
ГАУЗ «Брянская областная больница № 1»
Автор, ответственный за переписку.
Email: Kulakovaas@mail.ru
Кулакова Анастасия Сергеевна - врач-гастроэнтеролог
241033, г. Брянск, пр. Станке Димитрова, 86
Teл.: 8 (980) 310-12-33
РоссияИ. А. Снимщикова
ФГБОУ ВО «Орловский государственный университет имени И.С. Тургенева»
Email: fake@neicon.ru
д.м.н., профессор, заведующая кафедрой иммунологии и специализированных клинических дисциплин, директор Медицинского института
г. Орел
РоссияМ. О. Плотникова
ФГБОУ ВО «Орловский государственный университет имени И.С. Тургенева»
Email: fake@neicon.ru
старший преподаватель кафедры иммунологии и специализированных клинических дисциплин Медицинского института
г. Орел
РоссияСписок литературы
- Amrein K., Amrein S., Drexler C., Dimai H. P., Dobnig H., Pfeifer K., Tomaschitz A., Pieber T.R., Astrid Fahrleitner-Pammer A. Sclerostin and its association with physical activity, age, gender, body composition, and bone mineral content in healthy adults. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2012, Vol. 97, no. 1, pp. 148-154.
- Bodine P.V., Stauffer B., Ponce-de-Leon H., Bhat R.A. A small molecule inhibitor of the WNT antagonist secreted frizzled-related protein-1 stimulates bone formation. Bone, 2009, Vol. 44, no. 6, pp. 1063-1068.
- Burgers T.A., Williams B.O. Regulation of WNT/β-catenin signaling within and from osteocytes. Bone, 2013, Vol. 54, no. 2, pp. 244-249.
- Chen D., Xie R., Shu B., Landay A.L. Wei C. WNT signaling in bone, kidney, intestine, and adipose tissue and inter-organ interaction in aging. Ann. N. Y. Acad. Sci., 2019, Vol. 1442, no. 1, pp. 48-60.
- Christodoulides C., Lagathu C., Sethi J.K., Vidal-Puig A. Adipogenesis and WNT signaling. Trends Endocrinol. Metab., 2009, Vol. 20, no. 1, pp. 16-24.
- Kim S.P., Frey J.L., Li Z., Kushwaha P., Zoch M.L., Tomlinson R.E., Da H., Aja S.M., Noh H.L., Kim J.K., Hussain M., Thorek D.L.J., Wolfgang M.J., Riddle R. Sclerostin influences body composition by regulating catabolic and anabolic metabolism in adipocytes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2017, Vol. 114, no. 52, pp. E11238-E11247.
- Klangjareonchai T., Nimitphong H., Saetung S., Bhirommuang N., Samittarucksa R., Sudatip R., Ongphiphadhanakul B. Circulating sclerostin and irisin are related and interact with gender to influence adiposity in adults with prediabetes. Int. J. Endocrinol., 2014, Vol. 2014, 261545. doi: 10.1155/2014/261545.
- Krause C., Korchynskyi O., Rooij K., Weidauer S.E., Gorter D.J. Distinct modes of inhibition by sclerostin on bone morphogenetic protein and WNT signaling pathways. Biol. Chem., 2010, Vol. 285, no. 53, pp. 41614-41626.
- Malinauskas T., Aricescu R., Lu W., Siebold C., Jones E.Y. Modular mechanism of WNT signaling inhibition by WNT inhibitory factor 1. Nat. Struct. Mol. Biol., 2011, Vol. 18, no. 8, pp. 886-893.
- Medeiros M.C. Rocha N., Bandeira E., Dantas I., Serum sclerostin, body composition, and sarcopenia in hemodialysis patients with diabetes. Int. J. Nephrol., 2020, Vol. 2020, 4596920. doi: 10.1155/2020/4596920.
- Ng L.F., Kaur P., Bunnag N., Suresh J., Sung I.C.H., Tan Q.H., Gruber J., Tolwinski N.S. WNT signaling in disease. Cells, 2019, Vol. 8, no. 8, pp. 826-857.
- Saito-Diaz K. Chen T.W., Wang X., Thorne C.A., Wallace H.A. The way WNT works: components and mechanism. Growth Factors, 2013, Vol. 31, no. 1, pp. 1-31.
- Urano T., Shiraki M., Ouchi Y., Inoue S. Association of circulating sclerostin levels with fat mass and metabolic disease: related markers in Japanese postmenopausal women. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2012, Vol. 97, pp. 1473-1477.
- Witte F., Dokas J., Neuendorf F., Mundlos S., Stricker S. Comprehensive expression analysis of all WNT genes and their major secreted antagonists during mouse limb development and cartilage differentiation. Gene Expr. Patterns, 2009, Vol. 9, no. 4, pp. 215-223.
