![Открытый доступ](https://journals.rcsi.science/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.rcsi.science/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.rcsi.science/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Том CLII, № 1 (2023)
Статьи
К 250-летнему юбилею старейшей горногеологической школы России
Аннотация
Статья посвящена 250-летнему юбилею первого в России высшего технического учебного заведения – Санкт-Петербургского горного университета (Горного института), воспитанники и научные школы которого внесли огромный вклад в развитие горно-геологических наук и обеспечили становление минерально-сырьевой базы России. Освещены основные этапы славной истории Горного института от его возникновения в 1773 г. до наших дней. Подчеркнута постоянная тесная связь с Горным институтом Российского минералогического общества, президиум и библиотека которого уже 154 г. размещается в стенах института и где неизменно проходят заседания, годичные собрания и съезды Общества.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
НОВЫЕ МИНЕРАЛЫ
НИОБОИКСИОЛИТ-(Mn2+) \(\left( {{\mathbf{N}}{{{\mathbf{b}}}_{{{2 \mathord{\left/ {\vphantom {2 3}} \right. } 3}}}}{\mathbf{Mn}}_{{{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 3}} \right. } 3}}}^{{{\mathbf{2}} + }}} \right){{{\mathbf{O}}}_{{\mathbf{2}}}}\) – НОВЫЙ МИНЕРАЛ ГРУППЫ ИКСИОЛИТА ИЗ МАЛХАНСКОГО ПЕГМАТИТОВОГО ПОЛЯ, ЗАБАЙКАЛЬЕ
Аннотация
Новый минерал группы иксиолита, ниобоиксиолит-(Mn2+) с идеализированной формулой \( \left( {{\text{N}}{{{\text{b}}}_{{{2 \mathord{\left/ {\vphantom {2 3}} \right. } 3}}}}{\text{Mn}}_{{{1 \mathord{\left/ {\vphantom {1 3}} \right. } 3}}}^{{{\text{2 + }}}}} \right){{{\text{O}}}_{{\text{2}}}}{\text{,}} \) ниобиевый аналог иксиолита-(Mn2+), найден в гранитном пегматите жилы Соседка (Малханское пегматитовое поле, Забайкальский край) в ассоциации с альбитом, кварцем, микроклином, эльбаитом, бериллом, висмутином, эвксенитом-(Y), цирконом, рутилом, касситеритом и каннонитом. Новый минерал образует вросшие в альбит радиальные сростки призматических кристаллов с размерами до 0.8 × 1.5 × 5 мм. Цвет ниобоиксиолита-(Mn2+) темно-коричневый до черного, блеск металловидный до алмазного, черта коричневая. Спайность не наблюдается. Твердость по шкале Мооса 4.5–5. Вычисленная плотность 5.803 г/см3. Даны ИК-спектр и спектр отражения в видимой области. Химический состав ниобоиксиолита-(Mn2+) (по данным электронно-зондовых анализов, мас. %): MnO 14.94, Sc2O3 1.80, Fe2O3 0.20, Y2O3 1.34, TiO2 7.66, ZrO2 1.74, SnO2 1.01, ThO2 0.26, UO2 1.44, Nb2O5 42.80, Ta2O5 26.77, сумма 99.96. Эмпирическая формула: (Nb1.59\({\text{Mn}}_{{1.04}}^{{2 + }}\)Ta0.59Ti0.47Sc0.13Zr0.07Y0.06Sn0.03U0.03\({\text{Fe}}_{{0.01}}^{{3 + }}\))Σ4.02O8 (Z = 1). Кристаллическая структура решена на монокристалле и уточнена до R = 0.0474. Ниобоиксиолит-(Mn2+) изоструктурен с другими членами группы иксиолита. Новый минерал ромбический, пространственная группа Pbcn, параметры элементарной ячейки равны a = = 4.762(2) Å, b = 5.739(1) Å, c = 5.149(1) Å, V = 140.7(1) Å3. Наиболее сильные линии порошковой рентгенограммы [d, Å (I, %) (hkl)]: 3.662 (29) (110), 2.984 (100) (111), 2.505 (21) (021), 1.775 (21) (130), 1.748 (28) (202), 1.726 (35) (221), 1.553 (20) (113), 1.473 (19) (023), 1.463 (30) (311, 132).
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Хасановит KNa(MoO2)(SO4)2 – новый минерал из возгонов природного подземного пожара на Фан-Ягнобском угольном месторождении, Таджикистан
Аннотация
Новый минерал хасановит KNa(MoO2)(SO4)2 обнаружен в возгонах природного подземного угольного пожара на Фан-Ягнобском меторождении каменного угля в верховьях сая Кухи-Малик в Айнинском районе Центрального Таджикистана. Минерал назван хасановитом в честь известного петрографа Абдурахима Хасановича Хасанова (р. 1933). Хасановит встречается в виде мелких (50–200 мкм) зерен на обожженном алевролите в ассоциации с ангидритом, баритом, англезитом, молибдитом, самородным теллуром и недоизученными сульфатами Sb-K, K-Mg, Tl-V и Sn. Минерал прозрачный бесцветный со стеклянным блеском, черта белая. Хрупкий, без спайности. Микротвердость 103 (разброс от 84 до 113) кг/мм2. Твердость по Моосу 3. Dизм = 2.93(2) и Dрасч = 2.94 г/см3. Хасановит в проходящем свете бесцветный, плеохроизм не наблюдается; оптически двуосный, положительный. Угол 2V = 50(3)°. Показатели преломления хасановита: np = 1.584(2), nm (расч.) = 1.590(3), ng = 1.620(2) (590 нм). Сильные линии в КР-спектре: 1034, 958, 916, 648, 469, 390, 273 и 232 см–1. Хасановит нерастворим в воде и этаноле, но растворим в HCl. Химический состав, изученный электронно-зондовым методом (мас. %): Na2O 4.54, K2O 13.81, Tl2O 1.80, MoO3 38.75, SO3 40.10, сумма 99.00. Эмпирическая формула в расчете на 10 атомов кислорода: K1.16Na0.58Tl0.03Mo1.06S1.98O10. Сильные линии рентгеновской порошкограммы [d, Å (I, %) (hkl)]: 7.30(36)(110); 6.57(48)(011); 4.34(75)(\(\overline 1 \)21); 3.64(100)(211); 3.44(58)(031); 3.34(74)(\(\overline 2 \)02, 022); 3.20(63)(\(\overline 2 \)12); 2.879(73)(\(\overline 2 \)31); 2.729(50)(140); 2.436(44)(\(\overline 1 \)23). Хасановит моноклинный, пр. группа P21/c, параметры элементарной ячейки: a = 9.6225(2); b = 11.4049(3); c = 8.1421(2) Å, β = 99.1790(10)°, V = 882.10(4) Å3, Z = 4. Кристаллическая структура (уточнена до R1 = 2.7%) близка к структуре синтетического K2(MoO2)(SO4)2. Эталонный образец хасановита (голотип) хранится в фондах Минералогического музея им. А.Е. Ферсмана РАН (Москва), регистрационный номер 5568/1.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
МИНЕРАЛЫ И ПАРАГЕНЕЗИСЫ МИНЕРАЛОВ
Самородный кобальт на глубинных горизонтах Кольской сверхглубокой скважины
Аннотация
Комплексом локальных аналитических методов (аналитическая сканирующая электронная микроскопия, EBSD) в образце амфиболита Кольской сверхглубокой скважины (СГ-3) с глубины 9630 м диагностирован самородный кобальт. Амфиболит имеет мелкозернистую структуру и сложен роговой обманкой, отвечающей по составу магнезиоферригорнблендиту. Для него характерна разнообразная акцессорная самородная, теллуридная, сульфотеллуридная и сульфидная (Au, Ag, Pd, Bi, Cu, Pb, Zn, Sb, Fe) минерализация. В амфиболите заключен ксенокласт клинопироксена, несущий принципиально иной набор акцессориев – бедный сульфидами и включающий самородный кобальт. Установлено отсутствие в самородном кобальте каких-либо значительных примесей и определена его принадлежность к гексагональной α-модификации. Самородный кобальт, вероятно, образовался не только до этапа ретроградного метаморфизма и последующей гидротермальной переработки вмещающего его амфиболита, но, вероятно, и задолго до образования вулканогенно-осадочного протолита этой породы. Предполагается, что самородный кобальт относится к ранним высокотемпературным минеральным фазам, унаследованным от пород, образовавшихся в ходе древнего протерозойско-архейского основного вулканизма, тогда как время образования данного прослоя амфиболитов датируется возрастом 2.4 млрд лет.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Типоморфизм аутигенного золота рифейских песчаников Кыввожского золотороссыпного поля (Вольско-Вымская Гряда, Средний Тиман)
Аннотация
Приводятся результаты комплексного исследования морфологии, состава и внутреннего строения тонкого аутигенного золота, впервые обнаруженного в коренных породах на площади Кыввожского золотороссыпного поля. Оно имеет сложные специфические округло-комковатые, комковато-ветвистые агрегатные формы и гладкую без следов механического воздействия ростовую поверхность. Как показали рентгенографические исследования, для дебаеграмм аутигенного золота характерны рефлексы в виде штриховых колец. По мнению авторов, это свидетельствует об отсутствии у изученного аутигенного золота экзогенных деформаций. Внутреннее строение золотин характеризуется наличием однородной области, окруженной тонкой (~1 мкм), обогащенной серебром низкопробной каймой. Все частицы изученного золота имеют примерно одинаковую среднюю пробность (899–918 ‰). В качестве механизма образования обнаруженного аутигенного золота предполагается его кристаллизация путем заполнения свободного пространства вмещающих песчаников. Его присутствие в рифейских породах рассматривается в качестве индикатора формирования первичного ореола рассеяния и является прямым поисковым признаком развития потенциально продуктивного золотого оруденения в этой части Среднего Тимана.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Минералы группы оливина в мелилит-нефелиновых паралавах пирометаморфических комплексов Монголии
Аннотация
Охарактеризованы минералы группы оливина из мелилит-нефелиновых паралав, которые формировались в результате термических изменений пород осадочных толщ, вызванных многостадийными современными и четвертичными природными угольными пожарами в пределах двух пирометаморфических комплексов Монголии. В паралавах комплекса Хамарин-Хурал-Хид обнаружены продукты распада твердого раствора на кальцийсодержащий фаялит и кирштейнит, а в паралавах Нилгинского комплекса также минералы изоморфных рядов форстерит–фаялит, монтичеллит–кирштейнит и симплектитоподобные срастания кирштейнита с нефелином. Изученные минералы различаются по текстурным особенностям, магнезиальности и температурам кристаллизации, что является следствием локальных вариаций условий образования и состава недосыщенных кремнеземом, обогащенных Ca мафических расплавов, исходных для паралав. Минералы монтичеллит-кирштейнитового ряда, содержащие до 86 мол. % минала кирштейнита, встречаются только в паралавах, содержащих ксенолиты термически измененных карбонатно-силикатных осадочных пород. Кристаллизация этих минералов совместно с геленитом происходила в процессе реакционного взаимодействия мафических паралав и ксенолитов мергелистых известняков с большими вариациями содержаний примеси силикатного (глинисто-полевошпатового) вещества.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Минералы стронция и бария в щелочных породах Большетагнинского ийолит-сиенит-карбонатитового массива (юго-западная окраина Сибирского кратона)
Аннотация
Охарактеризованы Sr- и Ва-содержащие минералы в мельтейгите, ийолитах, уртите и нефелиновых сиенитах Большетагнинского ийолит-сиенит-карбонатитового массива. На магматической стадии стронций входит в виде изоморфной примеси в кальцит (SrO 0.5–1.9 мас. %) и фторапатит (SrO 0.6–2.6 мас. %), а барий – преимущественно во флогопит и аннит. Зональный флогопит в уртите содержит до 8.4 мас. % ВаО (24 мол. % киношиталитового компонента); интерстициальный кальцит в этой же породе содержит мелкие вростки карбоната Ва и Са. На высокотемпературной постмагматической стадии происходила кристаллизация стрональсита, стронцианита, кричтонита, генримейерита, барита, целестина, Sr-содержащего фторкальциопирохлора, Sr-содержащих мусковита и эпидота. В экзоконтактовой зоне карбонатитового штока ийолиты и нефелиновые сиениты претерпели биотитизацию, карбонатизацию и калишпатизацию, с последующей хлоритизацией и образованием на отдельных участках скоплений и прожилков гиалофана и цельзиана. На низкотемпературной гидротермальной стадии происходило также образование Ва-содержащего мусковита и Ba-содержащих гидроксидов марганца. Присутствие в измененных щелочных породах гиалофана и цельзиана является особенностью Большетагнинского массива, указывающей на низкую активность \({\text{SO}}_{4}^{{2 - }}\) в гидротермальных растворах.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
Флюоборит в рудовмещающих скарнах магнетит-полиметаллического месторождения Акташ в Карамазаре (северный Таджикистан)
Аннотация
Флюоборит Mg3(BO3)(F,OH)3 обнаружен в магнетитсодержащих скарнах в нескольких метрах от контакта доломит-известковых и гранодиоритовых пород месторождения Акташ. Его диагностика осуществлена с помощью оптических, электронно-микроскопических исследований и определения химического состава (мас. %): MgO 63.29–64.56, F 18.35–21.91, B2O3 18.44–18.58, H2O 4.02–5.62, –O=F2 7.73–9.23, сумма 99.27–99.85. Так же минерал диагностирован методами рентгенофазового анализа (рефлексы 7.702, 4.445, 3.584, 2.908, 2.417, 2.22, 2.133, 1.806, 1.763, 1.678, 1.635, 1.554, 1.534, 1.485 и 1.477 Å) и рамановской спектроскопии (КР спектры с полосами 952, 848, 534, 423, 345, 239 и 175 см–1). Радиально-лучистые агрегаты флюоборита, встречающиеся в серпентине, частично замещены флюоритом. На отдельные вершины кристаллов флюоборита наросли метакристаллы магнетита. В метакристаллах магнетита сохраняются пойкилитовые включения флюоборита и флюорита.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)
ИСТОРИЯ НАУКИ
Минералы, названные в честь выпускников и сотрудников Санкт-Петербургского горного университета (к 250-летнему юбилею Санкт-Петербургского горного университета)
Аннотация
Статья посвящена 250-летнему юбилею Санкт-Петербургского горного университета (Горного института). История университета тесно связана с именами ученых, внесших огромный вклад в развитие минералогии и сопредельных наук. Имена 57 геологов и минералогов – выпускников и сотрудников института навсегда вошли в историю минералогии. В их честь названо 62 минеральных вида. В статье кратко изложены научные интересы и достижения педагогов, ученых и горных инженеров, именами которых названы минералы.
![pages](/img/style/pages.png)
![views](/img/style/views.png)
![](/img/style/loadingSmall.gif)