The evaluation of effectiveness of public selective control in the system of counteraction to turnover of nonstandard medications


如何引用文章

全文:

详细

The developing activity of Roszdravnadzor concerning implementation of its powers serves as a serious obstacle for intrusion of falsified counterfeit and of poor quality medications into Russian market. However, support of population of Russia with high quality medications continues to be a serious and until now unresolvable problem for public authorities. The study was carried out to evaluate the actual system of measures concerning public controlling quality of medications. The system is implemented by Roszdravnadzor and its territorial boards in all federal okrugs following by selective sampling of medications. The study included data from the web-sites of Minzdrav of Russia, Minzdrav of the Republic of North Ossetia-Alaniya, Roszdravnadzor, The Republican center of control and certification of medications (hereinafter referred to as the Republican center). The techniques of repetition-free sampling was applied in sociological survey. The total of processed questionnaires amounted to 20. The study was carried out in the North ossetia state medical academy during 201402016 conjointly with the Republican center. The particular shortcomings of actual practice of implementation of state selective control of quality of medications were investigated. The necessity of further enhancement of the system of state control and surveillance at actual stage of development of administrative reform is reasoned. It is proved that at the regional level a new concept of coordination of interdependent structures is needed concerning territorial boards of Roszdravnadzor, the Russian Federation subjects' departments of licensing and regional expertise organizations on issues of quality of pharmaceutical production. The conclusion is drawn that the normative legal base requires further development. The core issues are organization and implementation of controlling compliance of medications in circulation with established obligatory requirements to quality, including in the course of selected control of quality of medications. The development of conceptual apparatus is needed for comprehension and interpretation of processes related to implementation of selective control of quality of medications.

作者简介

Fatima Bidarova

The Severo-Osetinskaya state medical academy of Minzdrav of Russia; The Republican center of control and certification of medications of Minzdrav of the Republic of North Osetiya-Alaniya

Email: apteka-83@yandex.ru
candidate of pharmaceutical sciences, associate professor, head of the chair of pharmacy The Severo-Osetinskaya state medical academy of Minzdrav of Russia, director of the Republican center of control and сertification of medicinals 362019, Vladikavkaz

参考

  1. Послание Президента РФ В.В. Путина Федеральному Собранию РФ от 12 декабря 2012 г. Available at: http://base.garant.ru/70278636/#ixzz3urKfb1Od.
  2. Концепция развития системы государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (Система качества фармацевтических продуктов). Available at: http://www.labclinpharm.ru/411.html
  3. Тельнова Е.А. О задачах Росздравнадзора по совершенствованию контрольно-надзорной деятельности в здравоохранении. Вестник Росздравнадзора. 2012; (6): 6-16.
  4. Голикова Т.А. О государственной лекарственной политике в РФ. Тезисы выступления на совещании в Курске 19 июня 2008 г. Вестник Росздравнадзора. 2008; (3): 4-6.
  5. Доклад об осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере охраны здоровья и об эффективности такого контроля (надзора) в 2014 году. Available at: http://www.roszdravnadzor.ru/i/upload/images/2015/9/4/1441370879.89393-1-5445.pdf
  6. Информация РЗН о контроле качества лекарственных средств за I квартал 2015 года. Available at: http://www.roszdravnadzor.ru/i/upload/images/2015/5/18/1431955341.14357-1-5383.pdf
  7. Итоги государственного контроля качества ЛС , контроля проведения доклинических исследований ЛС и клинических исследований Л П, мониторинга безопасности ЛП и медицинских изделий за 2014 год. Available at: http://www.roszdravnadzor.ru/i/upload/images/2015/4/6/1428320549.08744-1-27554.pdf
  8. Доклад об осуществлении государственного контроля (надзора) в сфере здравоохранения и эффективности государственного контроля (надзора) по РСО -Алания в 2014 году. Available at: http://archive-osetia.ru/deyatelnost-2/kotrolno-proverochnyemeropriyatiya/doklady-ob-osushhestvlenii-gosudarstvennogokontrolya-nadzora-v-sfere-arxivnogo-dela-i-ob-effektivnostitakogo-kontrolya-nadzora-v-rso-a/doklad-za-2014-god/
  9. Итоги деятельности Управления Росздравнадзора по Республике Северная Осетия-Алания по контролю качества лекарственных средств за 2009 год.
  10. Письмо Росздравнадзора № 16И-1600/13. О проведении государственного контроля качества лекарственных средств.
  11. Письмо Росздравнадзора № 01И-2122/14. О проведении государственного контроля качества лекарственных средств.
  12. Письмо Росздравнадзора № 01И-1176/15. О внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 31.12.2014 №01И-2122/14.
  13. «Уголовный кодекс Российской Федерации» от 13.06.1996 № 63-ФЗ (ред. от 30.03.2015, с изм. от 07.04.2015). Статья 238.1. Обращение фальсифицированных, недоброкачественных и фальсифицированных биологически активных добавок. [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_173202.
  14. Кодекс РФ об административных правонарушениях. Статья 6.33. Обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок (введена Федеральным законом от 31.12.2014 № 532-ФЗ) [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_176136.
  15. Федеральный закон от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». http://www.ivo.garant.ru/#/document/12191967/paragraph/1:1.
  16. Федеральный закон от 26.12.2008 г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля». [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_law_83079.
  17. Федеральный закон от 22.12.2014 № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». [Электронный ресурс] - Р ежим доступа: http://www.base.garant.ru/70826338/#1.
  18. Федеральный закон от 22.12.2014 № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://base.garant.ru/70826338/#1.
  19. Приказ Росздравнадзора от 07.08.2015 г. № 5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.10.2015 № 39263). [Электронный ресурс] - Режим доступа URL:http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_187433.
  20. Федеральный закон от 06.12.2011 г. № 401 «О внесении изменений в Федеральный закон “О защите конкуренции”». [Электронный ресурс] - Режим доступа: http://base.garant.ru/70102548/#block_201.
  21. Приказ Росздравнадзора от 07.08.2015 г. № 5539 «Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.10.2015 № 39263). [Электронный ресурс] - Режим доступа URL:http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_187433.
  22. Федеральный закон от 06.12.2011 г. № 401 «О внесении изменений в Федеральный закон “О защите конкуренции”». [Электронный ресурс] -Режим доступа: http://base.garant.ru/70102548/#block_201.
  23. Федеральный закон от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ (ред. от 29.12.2015) «Об обращении лекарственных средств» [Электронный ресурс] - Режим доступа URL: http://base.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=181742;fld=134;dst=100076,0;rnd=0.9599185157567263.
  24. Федеральный закон от 27.12.2002 г. № 184-ФЗ (ред. от 28.11.2015) «О техническом регулировании» [Электронный ресурс] - Режим доступа URL: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_law_40241.
  25. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 октября 2015 г. № 771 «Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей». Общая фармакопейная статья «Отбор проб» ОФС.1.1.0004. ГФXIII. Электронный ресурс] - Режим доступа URL: http://www.garant.ru/products/ipo/prime/doc/71143758/#ixzz3w55rgZBL.

版权所有 © Eco-Vector, 2017


 


##common.cookie##