ВОЗМОЖНОСТИ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПОРАЖЕНИЙ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ, ВЫЗВАННЫХ ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ПРЕПАРАТОВ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В данном обзоре представлены современные стратегии профилактики и лечения кардиотоксичности, индуцированной наиболее часто применяемыми противоопухолевыми препаратами, такими как антрациклиновые антибиотики, моноклональные антитела, ингибиторы тирозинкиназ. Учитывая обилие и противоречивость данных по способам преодоления кардиотоксичности противоопухолевых препаратов, создание комплекса диагностических мероприятий позволит выявлять наиболее ранние признаки поражения сердца на фоне полихимиотерапии и разработать своевременные профилактические меры с целью предупреждения кардиотоксичности, улучшения качества жизни и прогноза пациентов. В настоящее время доступно большое количество публикаций о распространенности, прогнозировании и профилактике кардиотоксичности у онкологических больных, в том числе о первичной и вторичной профилактике кардиотоксичности. В качестве кардиопротективных агентов чаще всего выступают бета-блокаторы и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. Имеются данные, свидетельствующие о плохой переносимости лечения этими препаратами больными молодого возраста. Большая часть препаратов обуславливает снижение артериального давления, что может негативно сказываться на самочувствии больных, поскольку большая часть обследуемых пациентов не имеет сопутствующую артериальную гипертензию. Необходимо согласованная работа между кардиологами и онкологами для создания единой терминологии, для обозначения кардиоваскулярных событий и создания регистров, мета-анализов, общепринятых рекомендаций, руководящих принципов по ведению больных с риском развития кардиотоксичности. Материалом исследования послужили опубликованные статьи из базы данных «Scopus», «Pubmed», статьи из журналов «The New England Journal of Medicine», «Annals of Oncology», периодических изданий Российской Федерации за последние 10 лет, также использованы публикации прежних лет.

Об авторах

А. А Ибрагимова

ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

117997, г. Москва

Е. И Емелина

ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

117997, г. Москва

Геннадий Ефимович Гендлин

ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

Email: rgmugt2@mail.ru
доктор мед. наук, профессор кафедры госпитальной терапии № 2 ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, 117997, г. Москва 117997, г. Москва

И. Г Никитин

ФГБОУ ВО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России

117997, г. Москва

Список литературы

  1. Mariotto A.B., Yabroff K.R., Shao Y., Feuer E.J., Brown M.L. Projections of the cost of cancer care in the United States: 2010-2020. J Natl Cancer Inst. 2011; 103: 117-28. doi: 10.1093/jnci/djq495
  2. Koelwyn G.J., Jones LW, Moslehi J. Unravelling the causes of reduced peak oxygen consumption in patients with cancer: complex, timely, and necessary. J Am Coll Cardiol. 2014; 64: 1320-2. doi: 10.1016/j. jacc.2014.07.949
  3. Markman T.M., Markman M. Cardio-Oncology: mechanisms of cardiovascular toxicity. Published online 2018 Jan 25. doi: 10.12688/f1000research.12598.1
  4. Wenners Ballard, Justin Vader Prevention of Cardiotoxicity in the Cancer Patient. Curr Cardiovasc Risk Rep (2017) 11: 31 doi: 10.1007/s12170-017-0558-1
  5. Curigliano G., Cardinale D., Suter T., et al. Cardiovascular toxicity induced by chemotherapy, targeted agents and radiotherapy: Esmo clinical practice guidelines. AnnOncol. 2012; 23(suppl 7): 155-66. doi: 10.1093/annonc/mds293
  6. Carrie G. Lenneman, Douglas B. Sawyer Cardio-Oncology: An Update on Cardiotoxicity of Cancer-Related Treatment. Circ Res. 2016; 118(6): 1008-20. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.115.303633
  7. Harris L., Batist G., Belt R., Rovira D.,.Navari R. et al. TLC D-99 Study Group. Liposome-encapsulated doxorubicin compared with conventional doxorubicin in a randomized multicenter trial as first-line therapy of metastatic breast carcinoma. Cancer. 2002; 94: 25-36.
  8. Vejpongsa P., Yeh E.T. Prevention of anthracycline-induced cardiotoxicity: challenges and opportunities. J Am CollCardiol. 2014; 64(9): 938-45. doi: 10.1016/j.jacc.2014.06.1167.
  9. Shaikh F., Dupuis L.L., Alexander S. et al. Cardioprotection and second malignant neoplasms associated with dexrazoxane in children receiving anthracycline chemotherapy: a systematic review and meta-analysis. J Natl Cancer I 2016; 108. doi: 10.1093/inci/djv357
  10. Armenian S.H., Lacchetti C. et al. Prevention and monitoring of cardiac dysfunction in survivors of adult cancers: American society of clinical oncology clinical practice guideline. J Clin Oncol. 2017; 35: 893- 911. doi: 10.1200/JCO.2016.70.5400.
  11. Daniel Bernstein, Giovanni Fajardo, Mingming Zhao. The role of β-adrenergic receptors in heart failure: Differential regulation of cardiotoxicity and cardioprotection. ProgPediatrCardiol. 2011; 31(1): 35-8. doi: 10.1016/j.ppedcard.2010.11.007
  12. Kenichi Watanabe, Wawaimuli Arozal et al. The Role of Carvedilol in the Treatment of Dilated and Anthracyclines-Induced Cardiomyopathy. Pharmaceuticals (Basel). 2011; 4(5): 770-81. doi: 10.3390/ph4050770
  13. Bosch X., Rovira M., Sitges M., Domиnech A. et al. Enalapril and carvedilol for preventing chemotherapy-induced left ventricular systolic dysfunction in patients with malignant hemopathies: the OVERCOME trial. J Am CollCardiol. 2013; 61: 2355-62. doi: 10.1016/j.jacc.2013.02.072.
  14. Yun S., Vincelette N.D., Abraham I. Cardioprotective role of β-blockers and angiotensin antagonists in early-onset anthracyclines-induced cardiotoxicity in adult patients: a systematic review and meta-analysis. PostgradMed J. 2015; 91: 627-33. doi: 10.1136/postgradmedj-2015-133535.
  15. Gulati G Heck SL Ree AH Hoffmann P et al. Prevention of cardiac dysfunction during adjuvant breast cancer therapy (PRADA): a 2×2 factorial, randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trial of candesartan and metoprolol. Eur Heart J. 2016; 37: 1671-80.
  16. Pravdivtseva E.V., Poteshkina N. G., Svanadze A.M., Rilskiy D. S. Prevention of antracyclin antibiotic doxorubicin сardiotoxicity: a role of ace-inhibitor perindopril. Clinicist. 2011; 5(3): 55-60. https://doi.org/10.17650/1818-8338-2011-3-55-60
  17. Seicean S., Seicean A., Plana J.C., Budd G.T., Marwick T.H. Effect of statin therapy on the risk for incident heart failure in patients with breast cancer receiving anthracycline chemotherapy: an observational clinical cohort study. J Am CollCardiol. 2012; 60: 2384-90. doi: 10.1016/j.jacc.2012.07.067
  18. Vasyuk1 Yu. A., Shkolnik1 E.L., Nesvetov1 V.V., Shkolnik L.D., Varlan G.V., A.V.Pilshchikov A.V. Anthracycline cardiotoxicity: Prospects for using ivabradine Cardiosomatica. 2012; 4: 65-9. https://con-med.ru/magazines/cardiosomatika/cardiosomatika-04-2012/antratsiklinovaya_kardiotoksichnost_perspektivy_ispolzovaniya_ivabradina
  19. Schirmer S.H., Degen A., BaumhКkel M. et al. Heart-rate reduction by If-channel inhibition with ivabradine restores collateral artery growth in hypercholesterolemic atherosclerosis. Eur Heart J. 2012; 33 (10): 1223-31. doi: 10.1093/eurheartj/ehr255
  20. Jing Zhang, Xiaohai Cui, Yan Yan, Min Li, Ya Yang, Jiansheng Wang, Jia Zhang. Research progress of cardioprotective agents for prevention of anthracyclinecardiotoxicity. Am J Transl Res. 2016; 8(7): 2862-75. www.ajtr.org /ISSN:1943-8141/AJTR0024108
  21. Cardinale D., Ciceri F., Latini R. et al. Anthracycline-induced cardiotoxicity: A multicenter randomised trial comparing two strategies for guiding prevention with enalapril: The International CardioOncology Society-one trial (2018). European Journal of Cancer, 94. doi: 10.1016/j.ejca.2018.02.005
  22. Golubtsov O.Y., Tyrenko V.V., Lyutov V.V., Maslyakov V.V., Makiev R.G. Сardiovascular complications of anticancer therapy. 2017; 2. https://elibrary.ru/item.asp?id=29036195
  23. Pituskin E., Mackey J.R., Koshman S. et al. Multidisciplinary approach to novel therapies in cardio-oncology https://www.science-education.ru/ru/article/view?id=26380research (MANTICORE 101-breast): a randomized trial for the prevention of trastuzumab-associated cardiotoxicity. J ClinOncol. 2017; 35(8): 870-7. https://doi.org/10.1200/JCO.2016.68.7830.
  24. Oliveira G.H., Qattan M.Y., Al-Kindi S., Park S.J. Advanced heart failure therapies for patients with chemotherapy-induced cardiomyopathy. CircHeartFail. 2014; 7: 1050-8. doi: 10.1161/ CIRCHEARTFAILURE.114.001292.
  25. Oliveira GH, Hardaway BW, Kucheryavaya AY, Stehlik J, Edwards LB, Taylor DO. Characteristics and survival of patients with chemotherapyinduced cardiomyopathy undergoing heart transplantation. J Heart Lung Transplant. 2012; 31: 805-10. doi: 10.1016/j.healun.2012.03.018.
  26. Huang C, Zhang X, Ramil JM, Rikka S, Kim L, Lee Y, GudeNA,Thistlethwaite PA, Sussman MA, Gottlieb RA, Gustafsson AB. Juvenile exposure to anthracyclines impairs cardiac progenitor cell function and vascularization resulting in greater susceptibility to stress-induced myocardial injury in adult mice. Circulation. 2010; 121: 675-83. doi: 10.1161/ CIRCULATIONAHA.109.902221.
  27. Telli ML, Hunt SA, Carlson RW, Guardino AE. Trastuzumab-related cardiotoxicity: calling into question the concept of reversibility. J ClinOncol. 2007; 25: 3525-33. doi: 10.1200/JCO.2007.11.0106.
  28. Onitilo AA, Engel JM, Stankowski RV. Cardiovascular toxicity associated with adjuvant trastuzumab therapy: prevalence, patient characteristics, and risk factors. TherAdv Drug Saf. 2014; 5: 154-66. doi: 10.1177/2042098614529603.
  29. Bovelli D, Plataniotis G, Roila F; ESMO Guidelines Working Group.Cardiotoxicity of chemotherapeutic agents and radiotherapy-related heart disease: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2010; 21(suppl5): 277-82. doi: 10.1093/annonc/mdq200.

© ООО "Эко-Вектор", 2018


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах