Эхокардиографические аспекты диагностики феномена трабекуляризации миокарда левого желудочка и некомпактного миокарда


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Некомпактный миокард левого желудочка (Left Ventricular Non-Compaction, LVNC) - заболевание, характеризующееся гипертрабекуляризацией миокарда, является причиной формирования хронической сердечной недостаточности. В формировании структурных нарушений при данной патологии основная роль принадлежит генетическим нарушениям и дисфункции органогенеза на ранних сроках гестации. Клинические проявления ассоциированы с формированием систолической дисфункции левого желудочка, сложными нарушениями ритма и тромбоэмболическими событиями. При трансторакальной эхокардиографии у пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка нередко встречается феномен гипертрабекуляризации миокарда. Современные диагностические критерии позволяют дифференцированно подходить к вопросам верификации некомпактного миокарда и избыточной трабекуляризации у пациентов с хронической сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка.

Об авторах

Ольга Николаевна Джиоева

РНИМУ им. Пирогова; ГБУЗ «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»

Email: dzhioevaon@gmail.com
канд. мед. наук, ассистент кафедры, врач кардиолог, врач функциональной диагностики 127015, г. Москва

Е. В Карташова

ГБУЗ «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»

127015, г. Москва, Россия

И. И Захарова

ГБУЗ «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»

127015, г. Москва, Россия

А. В Мелехов

РНИМУ им. Пирогова; ГБУЗ «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»

Кафедра госпитальной терапии № 2 лечебного факультета 127015, г. Москва

Г. Е Гендлин

РНИМУ им. Пирогова; ГБУЗ «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»

Кафедра госпитальной терапии № 2 лечебного факультета 127015, г. Москва

Список литературы

  1. Беленков Ю.Н., Агеев Ф.Т., Мареев В.Ю. Парадоксы сердечной недостаточности: взгляд на проблему на рубеже веков. Журнал сердечная недостаточность. 2000; 1(1): 4-6.
  2. Сторожаков Г.И., Гендлин Г.Е., Юрпольская Л.А., Александрова С.А., Тронина О.А., Мелехов А.В. Изолированный губчатый миокард-наследственная неклассифицируемая кардиомиопатия. Журнал сердечная недостаточность. 2004;5(4): 159-62.
  3. Благова О.В., Недоступ А.В., Седов В.П., Гагарина Н.В., Коган Е.А., Сулимов В.А. и др. Некомпактный миокард как первичный феномен или следствие дисфункции миокарда: клинические маски синдрома. Кардиология. 2012; 52(11): 17-26.
  4. Chin T.K., Perloff J.K., Williams R.G., Jue K., Mohrmann R. Isolated noncompaction of left ventricular myocardium. A study of eight cases. Circulation. 1990; 82(2): 507-13.
  5. Ritter M., Oechslin E., Sutsch G., Attenhofer C., Schneider J., Jenni R. Isolated noncompaction of the myocardium in adults. Mayo Clin. Proc. 1997; 72(1): 26-31.
  6. Bellet S., Goulet B.A. Congenital heart disease with multiple cardiac anomalies: report of a case showing aortic atresia, fibrous scar in myocardium, and embryonal sinusoidal remains. Am. J. Med. Sci. 1932; 183: 458-65.
  7. Dusek J., Ostádal B., Duskova M. Postnatal persistence of spongy myocardium with embryonic blood supply. Arch. Pathol. 1975; 99: 312-7.
  8. Engberding R., Bender F. Identification of a rare congenital anomaly of the myocardium by two-dimensional echocardiography: persistence of isolated myocardial sinusoids. Am. J. Cardiol. 1984; 53: 1733-4.
  9. Chin T.K., Perloff J.K., Williams R.G., Jue K., Mohrmann R. Isolated noncompaction of left ventricular myocardium. A study of eight cases. Circulation. 1990; 82(2): 507-13.
  10. Elliott P., Andersson B., Arbustini E., Bilinska Z., Cecchi F., Charron P. et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the european society of cardiology working group on myocardial and pericardial diseases. Eur. Heart J. 2008; 29(2): 270-6.
  11. Sato Y., Matsumoto N., Matsuo S., Yoda S., Iida K., Kunimasa T. et al. Isolated noncompaction of the ventricular myocardium in a 94-year-old patient: depiction at echocardiography and magnetic resonance imaging. Int. J. Cardiol. 2007; 119(1): e32-4.
  12. Stöllberger C., Blazeck G., Winkler-Dworak M., Finsterer J. Diferencias de sexo en la ausencia de compactación con y sin trastornos neuromusculares. Rev. Esp. Cardiol. 2008; 61(2): 130-6.
  13. Stöllberger C., Gerecke B., Finsterer J., Engberding R. Refinement of echocardiographic criteria for left ventricular noncompaction. Int. J. Cardiol. 2013; 165(3): 463-7.
  14. Baldi M., Sgalambro A., Nistri S., Girolami F., Baldini K., Fantini S. et al. Clinical and genetic features of left ventricular noncompaction: a continuum in cardiomyopathies. G. Ital. Cardiol. (Rome). 2010; 11(5): 377-85.
  15. Hoedemaekers Y.M., Caliskan K., Michels M., Frohn-Mulder I., van der Smagt J.J., Phefferkorn J.E. et al. The importance of genetic counseling, DNA diagnostics, and cardiologic family screening in left ventricular noncompaction cardiomyopathy. Circ. Cardiovasc. Genet. 2010; 3: 232-9.
  16. Jenni R., Oechslin E., Schneider J., , Attenhofer Jost C., Kaufmann P.A. Echocardiographic and pathoanatomical characteristics of isolated left ventricular non-compaction: a step towards classification as a distinct cardiomyopathy. Heart. 2001; 86(6): 666-71.
  17. Stöllberger C., Finsterer J. Pitfalls in the diagnosis of left ventricular hypertrabeculation/non-compaction. Postgrad. Med. J. 2006; 82(972): 679-83.
  18. Lilje C., Rázek V., Joyce J.J., Rau T., Finckh B.F, Weiss F. et al. Complications of non-compaction of the left ventricular myocardium in a paediatric population: a prospective study. Eur. Heart J. 2006; 27(15): 1855-60.
  19. Monserrat L., Hermida-Prieto M., Fernandez X., Rodríguez I., Dumont C., Cazón L. et al. Mutation in the alpha-cardiac actin gene associated with apical hypertrophic cardiomyopathy, left ventricular non-compaction, and septal defects. Eur. Heart J. 2007; 28: 1953-61.
  20. Hermida M., Monserrat L., Castro-Beiras A., Laredo R., Soler R., Peteiro J. et al. Familial dilated cardiomyopathy and isolated left ventricular non-compaction associated with lamin A/C gene mutations. Am. J. Cardiol. 2004; 94: 50-4.
  21. Hoedemaekers Y.M., Caliskan K., Majoor-Krakauer D., Van de Laar I., Michels M., Witsenburg M. et al. Cardiac beta-myosin heavy chain defects in two families with non-compaction cardiomyopathy: linking non-compaction to hypertrophic, restrictive, and dilated cardiomyopathies. Eur. Heart J. 2007; 28: 2732-7.
  22. Das K.J., Ingles J., Bagnall R.D., Semsarian C. Determining pathogenicity of genetic variants in hypertrophic cardiomyopathy: importance of periodic reassessment. Genet. Med. 2014; 16(4): 286-93.

© ООО "Эко-Вектор", 2016


 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах