Ишемическая болезнь сердца у пациентов с ВИЧ-инфекцией

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Согласно отчёту Всемирной организации здравоохранения, более 38 млн человек являются носителями вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Относительный риск сердечно-сосудистых событий у ВИЧ-инфицированных пациентов выше в 1,5–2 раза по сравнению с неинфицированными лицами. ВИЧ-позитивный статус ассоциирован с 50% повышением риска острого инфаркта миокарда. Механизмы развития сердечно-сосудистых заболеваний вследствие активности ВИЧ до конца не изучены, и вкладом традиционных факторов риска нельзя полностью объяснить столь высокий потенциал развития ишемической болезни сердца (ИБС) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Ряд данных свидетельствуют о ВИЧ-ассоциированном хроническом воспалении и активации иммунной системы, что может привести к прогрессирующей дисфункции эндотелия и повреждению сосудов. Патогенез развития атеросклероза и, как следствие, ИБС при ВИЧ-инфекции крайне сложен и изучен недостаточно. Среди ключевых механизмов ВИЧ-ассоциированной ИБС выделяют действие белков ВИЧ на иммунокомпетентные клетки и эндотелий сосудов, иммунодефицит, транслокацию микроорганизмов из кишечника и хроническое воспаление с активацией тромбоцитов. Несмотря на то, что за последнее десятилетие был достигнут значительный прогресс в понимании ВИЧ-ассоциированных сердечно-сосудистых заболеваний, в настоящее время остаётся много нерешённых вопросов. Даже при эффективном подавлении вируса воспаление и иммунная дисрегуляция, по-видимому, повышают риск сердечно-сосудистых осложнений. В доступной литературе отсутствуют крупномасштабные клинические исследования, посвящённые профилактике и лечению сердечно-сосудистых заболеваний при ВИЧ. Тем не менее уже сейчас известны некоторые важные особенности, которые стоит учитывать при ведении пациентов с ВИЧ-инфекцией.

Об авторах

Амина Магомедовна Алиева

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Автор, ответственный за переписку.
Email: amisha_alieva@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5416-8579
SPIN-код: 2749-6427

к.м.н., доцент

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, 1

Максим Александрович Батов

Московский научный исследовательский онкологический институт имени П.А. Герцена — филиал Национального медицинского исследовательского центра радиологии

Email: md.batov@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3780-4358
SPIN-код: 5850-7711

врач-ординатор

Россия, Москва

Элина Альбертовна Скрипниченко

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: elkaskrip@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-6321-8419
SPIN-код: 3176-2080

аспирант

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, 1

Наталья Вадимовна Теплова

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: teplova.nv@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7181-4680
SPIN-код: 9056-1948

д.м.н., профессор

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, 1

Ирина Евгеньевна Байкова

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: 1498553@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0886-6290
SPIN-код: 3054-8884

к.м.н., доцент

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, 1

Рамиз Камраддинович Валиев

Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова

Email: radiosurgery@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-1613-3716
SPIN-код: 2855-2867

к.м.н.

Россия, Москва

Мадина Фатхуллаевна Ахмедова

Клиника AKFA Medline

Email: drmadina@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-6184-6742
SPIN-код: 7395-4676

к.м.н.

Узбекистан, Ташкент

Ирина Александровна Котикова

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: kotikova.ia@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5352-8499
SPIN-код: 1423-7300

студент

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, 1

Алишер Алмардонович Меликулов

Клиника AKFA Medline

Email: melikulov.alisher@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5164-9702
SPIN-код: 1086-0141

д.м.н.

Узбекистан, Ташкент

Игорь Геннадиевич Никитин

Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова

Email: igor.nikitin.64@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1699-0881
SPIN-код: 3595-1990

д.м.н., профессор

Россия, 117997, Москва, ул. Островитянова, 1

Список литературы

  1. Malebranche D. HIV care has improved dramatically-but not for everyone // Nature. 2022. Vol. 605, N 7910. P. S24–S25. doi: 10.1038/d41586-022-01350-6
  2. Покровский В.В., Улумбекова Г.Э., Петрачков И.В. Организация медицинской помощи при инфекции, вызываемой вирусом иммунодефицита человека // ОРГЗДРАВ: новости, мнения, обучение. Вестник ВШОУЗ. 2022. Т. 8, № 2. С. 108–130. doi: 10.33029/2411-8621-2022-8-2-108-130
  3. Patel A.A., Budoff M.J. Coronary artery disease in patients with HIV infection: an update // Am J Cardiovasc Drugs. 2021. Vol. 21, N 4. P. 411–417. doi: 10.1007/s40256-020-00451-9
  4. Shah A.S.V., Stelzle D., Lee K.K., et al. Global burden of atherosclerotic cardiovascular disease in people living with HIV: systematic review and meta-analysis // Circulation. 2018. Vol. 138, N 11. P. 1100–1112. doi: 10.1161/circulationaha.117.033369
  5. Triant V.A., Lee H., Hadigan C., Grinspoon S.K. Increased acute myocardial infarction rates and cardiovascular risk factors among patients with human immunodeficiency virus disease // J Clin Endocrinol Metab. 2007. Vol. 92, N 7. P. 2506–2512. doi: 10.1210/jc.2006-2190
  6. Freiberg M.S., Chang C.C., Kuller L.H., et al. HIV infection and the risk of acute myocardial infarction // JAMA Intern Med. 2013. Vol. 173, N 8. P. 614–622. doi: 10.1001/jamainternmed.2013.3728
  7. Durand M., Sheehy O., Baril J.G., et al. Association between HIV infection, antiretroviral therapy, and risk of acute myocardial infarction: a cohort and nested case-control study using Quebec’s public health insurance database // J Acquir Immune Defic Syndr. 2011. Vol. 57, N 3. P. 245–253. doi: 10.1097/QAI.0b013e31821d33a5
  8. Jong E., Louw S., van Gorp E.C., et al. The effect of initiating combined antiretroviral therapy on endothelial cell activation and coagulation markers in South African HIV-infected individuals // Thromb Haemost. 2010. Vol. 104, N 6. P. 1228–1234. doi: 10.1160/TH10-04-0233
  9. Arildsen H., Sørensen K.E., Ingerslev J.M., et al. Endothelial dysfunction, increased inflammation, and activated coagulation in HIV-infected patients improve after initiation of highly active antiretroviral therapy // HIV Med. 2013. Vol. 14, N 1. P. 1–9. doi: 10.1111/j.1468-1293.2012.01027.x
  10. Neuhaus J., Jacobs D.R. Jr, Baker J.V., et al. Markers of inflammation, coagulation, and renal function are elevated in adults with HIV infection // J Infect Dis. 2010. Vol. 201, N 12. P. 1788–1795. doi: 10.1086/652749
  11. Dhawan S., Puri R.K., Kumar A., et al. Human immunodeficiency virus-1-tat protein induces the cell surface expression of endothelial leukocyte adhesion molecule-1, vascular cell adhesion molecule-1, and intercellular adhesion molecule-1 in human endothelial cells // Blood. 1997. Vol. 90, N 4. P. 1535–1544. doi: 10.1182/blood.V90.4.1535
  12. Wang D., Melancon J.K., Verbesey J., et al. Microvascular endothelial dysfunction and enhanced thromboxane and endothelial contractility in patients with HIV // J AIDS Clin Res. 2013. Vol. 4, N 12. P. 267. doi: 10.4172/2155-6113.1000267
  13. Tawakol A., Ishai A., Li D., et al. Association of arterial and lymph node inflammation with distinct inflammatory pathways in human immunodeficiency virus infection // JAMA Cardiol. 2017. Vol. 2, N 2. P. 163–171. doi: 10.1001/jamacardio.2016.4728
  14. Falcão M. da C., Zírpoli J.C., Albuquerque V.M., et al. Association of biomarkers with atherosclerosis and risk for coronary artery disease in patients with HIV // Arq Bras Cardiol. 2012. Vol. 99, N 5. P. 971–978. doi: 10.1590/s0066-782x2012005000093
  15. Sandler N.G., Wand H., Roque A., et al. Plasma levels of soluble CD14 independently predict mortality in HIV infection // J Infect Dis. 2011. Vol. 203, N 6. P. 780–790. doi: 10.1093/infdis/jiq118
  16. Qi Q., Hua S., Clish C.B., et al. Plasma tryptophan-kynurenine metabolites are altered in human immunodeficiency virus infection and associated with progression of carotid artery atherosclerosis // Clin Infect Dis. 2018. Vol. 67, N 2. P. 235–242. doi: 10.1093/cid/ciy053
  17. Doring Y., Soehnlein O., Weber C. Neutrophil extracellular traps in atherosclerosis and atherothrombosis // Circ Res. 2017. Vol. 120, N 4. P. 736–743. doi: 10.1161/circresaha.116.309692
  18. Mojoli A., Goncalves B.S., Temerozo J.R., et al. Neutrophil extracellular traps from healthy donors and HIV-1-infected individuals restrict HIV-1 production in macrophages // Sci Rep. 2020. Vol. 10, N 1. P. 19603. doi: 10.1038/s41598-020-75357-2
  19. Knight J.S., Luo W., O’Dell A.A., et al. Peptidylarginine deiminase inhibition reduces vascular damage and modulates innate immune responses in murine models of atherosclerosis // Circ Res. 2014. Vol. 114, N 6. P. 947–956. doi: 10.1161/circresaha.114.303312
  20. Ishizaki A., Bi X., Nguyen L.V., et al. Effects of short-term probiotic ingestion on immune profiles and microbial translocation among HIV-1-infected Vietnamese children // Int J Mol Sci. 2017. Vol. 18, N 10. P. 2185. doi: 10.3390/ijms18102185
  21. Tincati C., Douek D.C., Marchetti G. Gut barrier structure, mucosal immunity and intestinal microbiota in the pathogenesis and treatment of HIV infection // AIDS Res. 2016. Vol. 13, P. 19. doi: 10.1186/s12981-016-0103-1
  22. Ouyang J., Zaongo S.D., Zhang X., et al. Microbiota-meditated immunity abnormalities facilitate hepatitis b virus co-infection in people living with HIV: a review // Front Immunol. 2022. Vol. 12, P. 755890. doi: 10.3389/fimmu.2021.755890
  23. El-Far M., Tremblay C.L. Gut microbial diversity in HIV infection post combined antiretroviral therapy: a key target for prevention of cardiovascular disease // Curr Opin HIV AIDS. 2018. Vol. 13, N 1. P. 38–44. doi: 10.1097/COH.0000000000000426
  24. Wang Z., Qi Q. Gut microbial metabolites associated with HIV infection // Future Virol. 2019. Vol. 14, N 5. P. 335–347. doi: 10.2217/fvl-2019-0002
  25. Hileman C.O., Longenecker C.T., Carman T.L., et al. Elevated D-dimer is independently associated with endothelial dysfunction: a cross-sectional study in HIV-infected adults on antiretroviral therapy // Antivir Ther. 2012. Vol. 17, N 7. P. 1345–1349. doi: 10.3851/imp2297
  26. Sinha A., Ma Y., Scherzer R., et al. Role of T-cell dysfunction, inflammation, and coagulation in microvascular disease in HIV // J Am Heart Assoc. 2016. Vol. 5, N 12. P. e004243. doi: 10.1161/jaha.116.004243
  27. Getawa S., Adane T. Coagulation parameters in human immunodeficiency virus infected patients: a systematic review and meta-analysis // AIDS Res Treat. 2022. Vol. 2022. P. 6782595. doi: 10.1155/2022/6782595
  28. Tien P.C., Benson C., Zolopa A.R., et al. The study of fat redistribution and metabolic change in HIV infection (FRAM): methods, design, and sample characteristics // Am J Epidemiol. 2006. Vol. 163, N 9. P. 860–869. doi: 10.1093/aje/kwj111
  29. Madden E., Lee G., Kotler D.P., et al. Association of antiretroviral therapy with fibrinogen levels in HIV-infection // AIDS. 2008. Vol. 22, N 6. P. 707–715. doi: 10.1097/qad.0b013e3282f560d9
  30. Graham S.M., Nance R.M., Chen J., et al. Elevated plasma von willebrand factor levels are associated with subsequent ischemic stroke in persons with treated HIV infection // Open Forum Infect Dis. 2021. Vol. 8, N 11. P. ofab521. doi: 10.1093/ofid/ofab521
  31. Funderburg N.T. Markers of coagulation and inflammation often remain elevated in ART-treated HIV-infected patients // Curr Opin HIV AIDS. 2014. Vol. 9, N 1. P. 80–86. doi: 10.1097/coh.0000000000000019
  32. Siddiqui M.A., Yamashita M. Toll-like receptor (TLR) signaling enables cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) sensing of HIV-1 infection in macrophages // mBio. 2021. Vol. 12, N 6. P. e0281721. doi: 10.1128/mBio.02817-21
  33. Hurley A., Smith M., Karpova T., et al. Enhanced effector function of CD8(+) T cells from healthy controls and HIV-infected patients occurs through thrombin activation of protease-activated receptor 1 // J Infect Dis. 2013. Vol. 207, N. 4. P. 638-650. doi: 10.1093/infdis/jis730
  34. Antoniak S., Owens A.P., Baunacke M., et al. PAR-1 contributes to the innate immune response during viral infection // J Clin Invest. 2013. Vol. 123, N 3. P. 1310–1322. doi: 10.1172/jci66125
  35. Khawaja A.A., Taylor K.A., Lovell A.O., et al. HIV antivirals affect endothelial activation and endothelial-platelet crosstalk // Circ Res. 2020. Vol. 127, N 11. P. 1365–1380. doi: 10.1161/circresaha.119.316477
  36. Алиева А.М., Созыкин А.В., Лялина В.В., и др. Современный взгляд на проблему атеросклероза у пациентов с ВИЧ-инфекцией // Кардиологический вестник. 2022. Т. 17, № 2. С. 25–32. doi: 10.17116/Cardiobulletin20221702125
  37. Feinstein M.J., Hsue P.Y., Benjamin L.A., et al. Characteristics, prevention, and management of cardiovascular disease in people living with HIV: a scientific statement from the American Heart Association // Circulation. 2019. Vol. 140, N 2. P. e98–e124. doi: 10.1161/cir.0000000000000695
  38. Peyracchia M., De Lio G., Montrucchio C., et al. Evaluation of coronary features of HIV patients presenting with ACS: the CUORE, a multicenter study // Atherosclerosis. 2018. Vol. 274. P. 218–226. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2018.05.001
  39. Lo J., Abbara S., Shturman L., et al. Increased prevalence of subclinical coronary atherosclerosis detected by coronary computed tomography angiography in HIV-infected men // AIDS. 2010. Vol. 24, N 2. P. 243–253. doi: 10.1097/qad.0b013e328333ea9e
  40. Laurent C., Marcal A.L., Prieto-González S., et al. HIV-associated vasculitis. Part II: Histologic and angiographic diagnostic reconfirmation after an uncontrolled HIV infection and fatal outcome // Clin Exp Rheumatol. 2019. Suppl. 117, N 2. P. 151–152.
  41. Fitch K.V., Fulda E.S., Grinspoon S.K. Statins for primary cardiovascular disease prevention among people with HIV: emergent directions // Curr Opin HIV AIDS. 2022. Vol. 17, N 5. P. 293–300. doi: 10.1097/coh.0000000000000752
  42. O’Dwyer E.J., Bhamra-Ariza P., Rao S., et al. Lower coronary plaque burden in patients with HIV presenting with acute coronary syndrome // Open Heart. 2016. Vol. 3, N 2. P. e000511. doi: 10.1136/openhrt-2016-000511
  43. Theodoropoulos K., Mennuni M., Sartori S., et al. Quantitative angiographic characterisation of coronary artery disease in patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection undergoing percutaneous coronary intervention // EuroIntervention. 2017. Vol. 12, N 14. P. 1757–1765. doi: 10.4244/eij-d-15-00409
  44. Becker A.C., Sliwa K., Stewart S., et al. Acute coronary syndromes in treatment-naïve black south africans with human immunodeficiency virus infection // J Interv Cardiol. 2010. Vol. 23, N 1. P. 70–77. doi: 10.1111/j.1540-8183.2009.00520.x
  45. Perelló R., Calvo M., Miró O., et al. Clinical presentation of acute coronary syndrome in HIV infected adults: a retrospective analysis of a prospectively collected cohort // Eur J Intern Med. 2011. Vol. 22, N 5. P. 485–488. doi: 10.1016/j.ejim.2011.02.017
  46. Nadel J., O’Dwyer E., Emmanuel S., et al. High-risk coronary plaque, invasive coronary procedures, and cardiac events among HIV-positive individuals and matched controls // J Cardiovasc Comput Tomogr. 2016. Vol. 10, N 5. P. 391–397. doi: 10.1016/j.jcct.2016.07.018
  47. Vachiat A., McCutcheon K., Tsabedze N., et al. HIV and ischemic heart disease // J Am Coll Cardiol. 2017. Vol. 69, N 1. P. 73–82. doi: 10.1016/j.jacc.2016.09.979
  48. Hauguel-Moreau M., Boccara F., Boyd A., et al. Platelet reactivity in human immunodeficiency virus infected patients on dual antiplatelet therapy for an acute coronary syndrome: the EVERE2ST-HIV study // Eur Heart J. 2017. Vol. 38, N 21. P. 1676–1686. doi: 10.1093/eurheartj/ehw583
  49. McCutcheon K., Triantafyllis A.S., Van den Eynde J., et al. Coronary revascularization in patients with HIV // Trends Cardiovasc Med. 2022. Vol. 32, N 3. P. 163–169. doi: 10.1016/j.tcm.2021.02.006
  50. Smilowitz N.R., Gupta N., Guo Y., et al. Influence of human immunodeficiency virus seropositive status on the in-hospital management and outcomes of patients presenting with acute myocardial infarction // J Invasive Cardiol. 2016. Vol. 28, N 10. P. 403–409.
  51. Peyracchia M., Verardi R., Rubin S.R., et al. In-hospital and long-term outcomes of HIV-positive patients undergoing PCI according to kind of stent: a meta-analysis // J Cardiovasc Med (Hagerstown). 2019. Vol. 20, N 5. P. 321–326. doi: 10.2459/jcm.0000000000000767
  52. Ren X., Trilesskaya M., Kwan D.M., et al. Comparison of outcomes using bare metal versus drug-eluting stents in coronary artery disease patients with and without human immunodeficiency virus infection // Am J Cardiol. 2009. Vol. 104, N 2. P. 216–222. doi: 10.1016/j.amjcard.2009.03.036
  53. Yanagawa B., Verma S., Dwivedi G., et al. Cardiac surgery in HIV patients: state of the Art // Can J Cardiol. 2019. Vol. 35, N 3. P. 320–325. doi: 10.1016/j.cjca.2018.11.006
  54. Wollner G., Zimpfer D., Manduric M., et al. Outcomes of coronary artery bypass grafting in patients with human immunodeficiency virus infection // J Card Surg. 2020. Vol. 35, N 10. P. 2543–2549. doi: 10.1111/jocs.14828
  55. Dominici C., Chello M. Impact of human immunodeficiency virus (HIV) infection in patients undergoing cardiac surgery: a systematic review // Rev Cardiovasc Med. 2020. Vol. 21, N 3. P. 411–418. doi: 10.31083/j.rcm.2020.03.104
  56. Poznyak A.V., Bezsonov E.E., Borisov E.E., et al. Atherosclerosis in HIV patients: what do we know so far? // Int J Mol Sci. 2022. Vol. 23, N 5. P. 2504. doi: 10.3390/ijms23052504
  57. Leyes P., Cofan M., González-Cordón A., et al. Increased cholesterol absorption rather than synthesis is involved in boosted protease inhibitor-associated hypercholesterolaemia // AIDS. 2018. Vol. 32, N 10. P. 1309–1316. doi: 10.1097/qad.0000000000001837
  58. Mulligan K., Grunfeld C., Tai V.W., et al. Hyperlipidemia and insulin resistance are induced by protease inhibitors independent of changes in body composition in patients with HIV infection // J Acquir Immune Defic Syndr. 2000. Vol. 23, N 1. P. 35–43. doi: 10.1097/00126334-200001010-00005
  59. Martinez E., Gonzalez-Cordon A., Ferrer E., et al. Early lipid changes with atazanavir/ritonavir or darunavir/ritonavir // HIV Med. 2014. Vol. 15, N 6. P. 330–338. doi: 10.1111/hiv.12121
  60. Jain R.G., Furfine E.S., Pedneault L., et al. Metabolic complications associated with antiretroviral therapy // Antiviral Res. 2001. Vol. 51, N 3. P. 151–177. doi: 10.1016/s0166-3542(01)00148-6
  61. Palacios R., Pérez-Hernández I.A., Martínez M.A., et al. Efficacy and safety of switching to abacavir/lamivudine (ABC/3TC) plus rilpivirine (RPV) in virologically suppressed HIV-infected patients on HAART // Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2016. Vol. 35, N 5. P. 815–819. doi: 10.1007/s10096-016-2602-3
  62. Myerson M., Malvestutto C., Aberg J.A. Management of lipid disorders in patients living with HIV // J Clin Pharmacol. 2015. Vol. 55, N 9. P. 957–974. doi: 10.1002/jcph.473
  63. Lagathu C., Béréziat V., Gorwood J., et al. Metabolic complications affecting adipose tissue, lipid and glucose metabolism associated with HIV antiretroviral treatment // Expert Opin Drug Saf. 2019. Vol. 18, N 9. P. 829–840. doi: 10.1080/14740338.2019.1644317
  64. Thompson M.A., Horberg M.A., Agwu A.L., et al. Primary care guidance for persons with human immunodeficiency virus: 2020 update by the HIV medicine association of the infectious diseases society of America // Clin Infect Dis. 2021. Vol. 73, N 11. P. e3572–e3605. doi: 10.1093/cid/ciaa1391
  65. Dube M.P., Stein J.H., Aberg J.A., et al. Guidelines for the evaluation and management of dyslipidemia in human immunodeficiency virus (HIV)-infected adults receiving antiretroviral therapy: recommendations of the HIV medicine association of the infectious disease society of America and the adult // Clin Infect Dis. 2003. Vol. 37, N 5. P. 613–627. doi: 10.1086/378131
  66. Fichtenbaum C.J., Gerber J.G., Rosenkranz S.L., et al. Pharmacokinetic interactions between protease inhibitors and statins in HIV seronegative volunteers: ACTG Study A5047 // AIDS. 2002. Vol. 16, N 4. P. 569–577. doi: 10.1097/00002030-200203080-00008
  67. Vavlukis M., Vavlukis A. Adding ezetimibe to statin therapy: latest evidence and clinical implications // Drugs Context. 2018. Vol. 7. P. 212534. doi: 10.7573/dic.212534
  68. Jacobson T.A., Maki K.C., Orringer C.E., et al. National lipid association recommendations for patient-centered management of dyslipidemia: part 2 // J Clin Lipidol. 2015. Vol. 9, suppl. 6. P. S1–S122. doi: 10.1016/j.jacl.2015.09.002

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Этиопатогенез ВИЧ-ассоциированной ишемической болезни сердца.

Скачать (525KB)
Метаданные

© Алиева А.М., Батов М.А., Скрипниченко Э.А., Теплова Н.В., Байкова И.Е., Валиев Р.К., Ахмедова М.Ф., Котикова И.А., Меликулов А.А., Никитин И.Г., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».