Распространенность наследственных факторов в разных возрастных группах у больных с острым коронарным синдромом
- Авторы: Бражник В.А.1,2, Минушкина Л.О.2, Зубова Е.А.1, Аверкова А.О.3, Чумакова О.С.2, Королева О.С.2, Данковцева Е.Н.1,2, Евдокимова М.А.1, Затейщиков Д.А.1,2
-
Учреждения:
- Городская клиническая больница № 51
- Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
- Медицинский научно-образовательный центр Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова
- Выпуск: Том 27, № 3 (2021)
- Страницы: 281-290
- Раздел: Оригинальные исследования
- URL: https://journals.rcsi.science/0869-2106/article/view/101217
- DOI: https://doi.org/10.17816/0869-2106-2021-27-3-281-290
- ID: 101217
Цитировать
Аннотация
Обоснование. Генетические факторы имеют существенное значение для патогенеза ишемической болезни сердца. Показана их роль в преждевременно развивающемся заболевании (в возрасте до 55 лет у мужчин и до 60 лет у женщин). В то же время генетические факторы риска могут иметь значение и для развития ишемической болезни сердца в других возрастных группах, хотя конкретные генетические факторы могут отличаться.
Цель исследования — проанализировать распространенность наследственных генетических факторов в разных возрастных группах у больных ишемической болезнью сердца.
Материалы и методы. Исследование выполнено в рамках анализа данных двух наблюдательных многоцентровых российских исследований острого коронарного синдрома ОРАКУЛ I (1193 больных) и ОРАКУЛ II (1803 больных), исследование зарегистрировано на ClinicalTrials.gov, идентификационный номер NCT04068909. Средний возраст больных 63,5±12,45 года (1875 мужчин и 1121 женщина). Исследование панели генов-кандидатов проводилось с использованием метода полимеразной цепной реакции
Результаты. Для анализа значения наследственных факторов у пациентов разного возраста были сформированы группы пациентов с «ранним» развитием ишемической болезни сердца (мужчины до 55 лет, женщины до 60 лет) (n=828). В группу среднего возраста вошли мужчины в возрасте 55–74 лет и женщины в возрасте 60–74 лет (n=1410). Старшую возрастную группу составили больные 75 лет и старше (n=602). В группе пациентов с рано дебютировавшей ишемической болезнью сердца выше доля пациентов, имеющих отягощенную наследственность. В старшей возрастной группе была выше доля пациентов, у которых наследственность была не отягощенной или неизвестной. Достоверные различия в частотах аллелей и генотипов изученных нами полиморфных вариантов были показаны только для варианта G-2667C гена CRP (частоты генотипа GG была 87,3% у молодых и 77,2% у пожилых и старых (р=0,007) и для варианта C804A гена LTA (частота генотипа СС у молодых — 52,0%, больных среднего возраста — 49,4%, пожилых и старых — 34,2%, р=0,026).
Выводы. Отягощенный семейный анамнез чаще встречается среди больных с рано дебютировавшей ишемической болезнью сердца. Выявленные различия в частотах генетических вариантов генов, кодирующих противовоспалительные цитокины, может свидетельствовать о их роли в патогенезе ишемической болезни сердца в пожилом возрасте.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Виктория Алексеевна Бражник
Городская клиническая больница № 51; Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
Email: vabrazhnik@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-4144-4719
к.м.н., доцент
Россия, Москва; МоскваЛариса Олеговна Минушкина
Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
Email: minushkina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4203-3586
д.м.н., профессор
Россия, МоскваЕкатерина Андреевна Зубова
Городская клиническая больница № 51
Email: zubova.katerinka@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0001-9605-254X
Россия, Москва
Анастасия Олеговна Аверкова
Медицинский научно-образовательный центр Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова
Email: avek@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8867-117X
к.м.н.
Россия, МоскваОльга Сергеевна Чумакова
Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
Email: chumakovaolga@bk.ru
ORCID iD: 0000-0003-2373-1183
к.м.н., доцент
Россия, МоскваОльга Сергеевна Королева
Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
Email: olgakoroleva@hotmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2487-7910
к.м.н.
Россия, МоскваЕлена Николаевна Данковцева
Городская клиническая больница № 51; Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
Email: e-n-d@bk.ru
ORCID iD: 0000-0002-0831-1490
к.м.н., доцент
Россия, Москва; МоскваМарина Андреевна Евдокимова
Городская клиническая больница № 51
Email: onlygarbagecan@list.ru
ORCID iD: 0000-0003-1846-1289
к.м.н.
Россия, МоскваДмитрий Александрович Затейщиков
Городская клиническая больница № 51; Центральная государственная медицинская академия Управления делами Президента Российской Федерации
Автор, ответственный за переписку.
Email: dz@bk.ru
ORCID iD: 0000-0001-7065-2045
д.м.н., профессор
Россия, Москва; МоскваСписок литературы
- Mach F., Baigent C., Catapano A.L., et al. 2019 ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: lipid modification to reduce cardiovascular risk // Eur Heart J. 2020. Vol. 41, N 1. P. 111–188. doi: 10.1093/eurheartj/ehz455
- Аверкова А.О., Бражник В.А., Королева О.С., и др. Особенности течения острого коронарного синдрома у молодых больных с семейной гиперлипидемией по данным наблюдательного проекта оракул II // Медицинский вестник Северного Кавказа. 2017. Т. 12, № 1. C. 5–7. doi: 10.14300/mnnc.2017.12001
- Затейщиков Д.А., Волкова Э.Г., Гузь И.О., и др. Лечение больных, перенесших острый коронарный синдром, по данным Российского многоцентрового проспективного наблюдательного исследования // Фарматека. 2009. № 12. С. 109–113.
- Konig M., Joshi S., Leistner D.M., et al. Cohort profile: role of lipoproteins in cardiovascular disease-the LipidCardio study // BMJ Open. 2019. Vol. 9, N 9. P. e030097. doi: 10.1136/bmjopen-2019-030097
- Hameed H., Faryal M., Aslam M.A., et al. Association of Polymorphisms (rs 1799782, rs25489 and rs25487) in XRCC1 and (rs 13181) XPD genes with Acute Coronary Artery Syndrome in Subjects from Multan, Pakistan // Pak J Pharm Sci. 2016. Vol. 29, N 3. P. 869–876.
- Tikkanen E., Havulinna A.S., Palotie A., et al. Genetic risk prediction and a 2-stage risk screening strategy for coronary heart disease // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013. Vol. 33, N 9. P. 2261–2266. doi: 10.1161/ATVBAHA.112.301120
- Bush N., Sharma Y.P., Prasad K., et al. Comparison of demographic profile, risk factors, and in-hospital outcome in young and old patients with acute coronary syndrome: A single-center experience // J Family Med Prim Care. 2021. Vol. 10, N 2. P. 871–876. doi: 10.4103/jfmpc.jfmpc_1975_20
- Qureshi W.T., Kakouros N., Fahed J., Rade J.J. Comparison of Prevalence, Presentation, and Prognosis of Acute Coronary Syndromes in =35 years, 36–54 years, and >/= 55 years Patients // Am J Cardiol. 2021. Vol. 140, N. P. 1-6. doi: 10.1016/j.amjcard.2020.10.054
- Li Y.H., Ueng K.C., Jeng J.S., et al. 2017 Taiwan lipid guidelines for high risk patients // J Formos Med Assoc. 2017. Vol. 116, N 4. P. 217–248. doi: 10.1016/j.jfma.2016.11.013
- Fasihi A., Pourhamedi S., Zahedi M., et al. Association of lymphotoxin-alpha gene polymorphisms (rs909253, rs1800683 and rs2229094) and risk of large-artery atherosclerosis stroke in Iranian population // J Gene Med. 2020. Vol. 22, N 10. P. e3229. doi: 10.1002/jgm.3229
- Kumar P., Kumar A., Misra S., et al. Association between lymphotoxin alpha (-252 A/G and -804 C/A) gene polymorphisms and risk of stroke in North Indian population: a hospital-based case-control study // Int J Neurosci. 2016. Vol. 126, N 12. P. 1127–1135. doi: 10.3109/00207454.2015.1134527
- Ikeda S., Tanaka N., Arai T., et al. Polymorphisms of LTA, LGALS2, and PSMA6 genes and coronary atherosclerosis: a pathological study of 1503 consecutive autopsy cases // Atherosclerosis. 2012. Vol. 221, N 2. P. 458–460. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2012.01.003
- Назаренко М.С., Пузырев В.П., Лебедев И.Н., и др. Профиль метилирования ДНК в области атеросклеротических бляшек человека //Молекулярная биология. 2011. Т. 45, № 4. С. 610–616.
- Kettunen T., Eklund C., Kahonen M., et al. Polymorphism in the C-reactive protein (CRP) gene affects CRP levels in plasma and one early marker of atherosclerosis in men: The Health 2000 Survey // Scand J Clin Lab Invest. 2011. Vol. 71, N 5. P. 353–361. doi: 10.3109/00365513.2011.568123
- Kuhlenbaeumer G., Huge A., Berger K., et al. Genetic variants in the C-reactive protein gene are associated with microangiopathic ischemic stroke // Cerebrovasc Dis. 2010. Vol. 30, N 5. P. 476–482. doi: 10.1159/000319021
- Schneider S., Koch W., Hoppmann P., et al. Association of Toll-like receptor 4 polymorphism with age-dependent systolic blood pressure increase in patients with coronary artery disease // Immun Ageing. 2015. Vol. 12. P. 4. doi: 10.1186/s12979-015-0031-2
- Stanislovaitiene D., Lesauskaite V., Zaliuniene D., et al. SCARB1 single nucleotide polymorphism (rs5888) is associated with serum lipid profile and myocardial infarction in an age- and gender-dependent manner // Lipids Health Dis. 2013. Vol. 12. P. 24. doi: 10.1186/1476-511X-12-24
- Shirts B.H., Hasstedt S.J., Hopkins P.N., Hunt S.C. Evaluation of the gene-age interactions in HDL cholesterol, LDL cholesterol, and triglyceride levels: the impact of the SORT1 polymorphism on LDL cholesterol levels is age dependent // Atherosclerosis. 2011. Vol. 217, N 1. P. 139–141. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2011.03.008
- Kyriakou T., Pontefract D.E., Viturro E., et al. Functional polymorphism in ABCA1 influences age of symptom onset in coronary artery disease patients // Hum Mol Genet. 2007. Vol. 16, N 12. P. 1412–1422. doi: 10.1093/hmg/ddm091
- Kolovou G.D., Anagnostopoulou K.K. Apolipoprotein E polymorphism, age and coronary heart disease // Ageing Res Rev. 2007. Vol. 6, N 2. P. 94–108. doi: 10.1016/j.arr.2006.11.001
- Titov B.V., Osmak G.J., Matveeva N.A., et al. Genetic risk factors for myocardial infarction more clearly manifest for early age of first onset // Mol Biol Rep. 2017. Vol. 44, N 4. P. 315–321. doi: 10.1007/s11033-017-4112-5