电邮这篇文章 Benzazoles. IV. Interaction of Benzimidazolin-2-ones with Chlorsulphonic Acid
- 作者: Takhirov Y.R.1, Dushamov D.A.1, Kuryazov R.S.1, Usmonov R.M.1
-
隶属关系:
- Urgench State University
- 期: 卷 61, 编号 6 (2025)
- 页面: 761-767
- 栏目: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://journals.rcsi.science/0514-7492/article/view/355709
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034630425060167
- ID: 355709
如何引用文章
开放存取
##reader.subscriptionAccessGranted##
订阅存取
详细
When benzimidazolin-2-ones interacted with chlorosulfonic acid in five different ratios (1 : 1–5) at 50–60°C, even when the reagents were used in equimolar amounts, 5-chlorosulfonylbenzimidazolin-2-ones were formed. In the case of 5-chlorobenzimidazoline-2-ones do not react with chlorosulfonic acid at 50–60°C and the corresponding 5-chlorosulfonyl-6-chlorobenzimidazoline-2-ones were synthesised at 110–120°C.
作者简介
Y. Takhirov
Urgench State University
Email: yuldash_78@mail.ru
Urgench,Uzbekistan
D. Dushamov
Urgench State UniversityUrgench,Uzbekistan
R. Kuryazov
Urgench State UniversityUrgench,Uzbekistan
R. Usmonov
Urgench State UniversityUrgench,Uzbekistan
参考
- Душамов Д.А., Тахиров Ю.Р., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ЖОрХ. 2020, 56, 1337–1343. doi: 10.1134/S1070428020090031
- Wen X., El Bakali J., Deprez-Poulain R., & Deprez B. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 2440–2443. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.03.007
- Sreena K., Ratheesh R., Rachana M., Poornima M., Shyni C. Hygeia J. D. Med. 2009, 1, 21–22.
- Misra P., Shanmugasundaram P., Chaudhary R., Vijey A.M. Rasayan J. Chem. 2010, 3, 51–54.
- Блохин И.В., Мухторов Л.Г., Атрошенко Ю.М., Шахкельдян И.В. Естественные науки. 2018, 4, 3–20.
- Носова Э.В. Биологическая активные вещества генериативной природы. Екатеринбург, 2019.
- Guardiola-Diaz H.M., Foster L.A., Mushrush D., Vaz D.N. Biochem. Pharmacol. 2001, 61, 1463–1470. doi: 10.1016/S0006-2952(01)00571-8.
- Foks H., Pancechowska-Ksepko D., Kuzmierkiewicz W., Zwolska Z., Augustynowicz-Kopec E., Janowiec M. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42, 611–614. doi: 10.1007/s10593-006-0135-x
- Klimesova V., Koï J., Waisser K., Kaustova J. Farmaco. 2002, 57, 259.
- Каримова М.Е., Душамов Д.А., Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С. ХГС. 2011, 1, 117–123. doi: 10.1007/s10593-01-0724-1
- Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2008, 44, 420–427. doi: 10.1007/S10593-008-0048-y
- Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Шахидоятов Х.М. ХГС. 2009, 45, 1870–1877. doi: 10.1007/S10593-010-0458-5
- Курязов Р.Ш., Мухамедов Н.С., Душамов Д.А., Окманов Р.Я., Шахидоятов Х.М., Ташходжаев Б. ХГС. 2010, 46, 737–744. doi: 10.1007/S10593-010-0549-3
- Смит М. Органическая химия Мария. Реакции, механизмы, строение. М: Лаборатория знаний, 2022, 2.
- Комшина Л.А., Мартазова В.В., Корсаков М.К., Проскурина И.К., Котов А.Д., Караваева Е.Б. Бутлеровские сообщи. 2020, 64, 22–27. doi: 10.37952/jbc-01/20-64-10-22
- Taiwo F.O., Obaferni CA. Int. J. Phys. Sci. 2021, 16, 123–137.
- Janosik T., Shirani H., Wahlstrom N., Malky I., Stensland B., & Bergman J. Tetrahedron. 2006, 62, 1699–1707. doi: 10.1016/j.tet.2005.11.062
- Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., J.Computat. Chem. 1993, 14, 1347–1363. doi: 10.1002/jcc.540141112
- Perri M.J., Weber S.H. J. Chem. Educat. 2014, 91, 2206–2208. doi: 10.1021/cd5004228
- Barca G.M.J., Bertoni C., Carrington L., Datta D., De Silva N., Deustua J.E., Fedorov D.G., Gour J.R., Gunina A.O., Guidez E., Harville T., Irle S., Ivanic J., Kowalski K., Leang S.S., Li H., Li W., Lutz J.J., Magoulas I., Mato J., Mironov V., Nakata H., Pham B.Q., Piecuch P., Poole D., Pruitt S.R., Rendell A.P., Roskop L.B., Ruedenberg K., Sattasathuchana T., Schmidt M.W., Shen J., Slipchenko L., Sosonkina M., Sundriyal V., Tiwari A., Galvez Vallejo J.L., Westheimer B., Włoch M., Xu P., Zahariev F., Gordon M.S. Recent developments in the general atomic and molecular electronic structure system. J Chem Phys. 2020 Apr 21;152(15):154102. doi: 10.1063/5.0005188. PMID: 32321259.
补充文件
