Отправить статью по E-mail 
НОВЫЙ ХИРАЛЬНЫЙ БИЦИКЛИЧЕСКИЙ ПИРРОЛИДИНОВЫЙ БЛОК ДЛЯ НИРМАТРЕЛВИРА И АНАЛОГОВ
- Авторы: Сунагатуллина Г.Р1, Шавалеева Г.А1, Валиуллина З.Р1, Мифтахов М.С1
-
Учреждения:
- Уфимский институт химии – обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
- Выпуск: Том 61, № 8 (2025)
- Страницы: 1197-1202
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://journals.rcsi.science/0514-7492/article/view/376590
- DOI: https://doi.org/10.7868/S3034630425080148
- ID: 376590
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Для изучения химических свойств и потенциального использования в синтезе Нирматрелвира и родственных соединений предложен ключевой блок, ((1R,5S))-2-этокси-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]гекс-2-ен, который легко доступен из (+)-3-карена и получен «енол-этилированием» ((1R,5S))-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-она тетрафторборатом триэтилоксония ((Et3O)+BF4 –).
Ключевые слова
Об авторах
Г. Р Сунагатуллина
Уфимский институт химии – обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наук
Email: gsunagatullina95@mail.ru
Уфа, Россия
Г. А Шавалеева
Уфимский институт химии – обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наукУфа, Россия
З. Р Валиуллина
Уфимский институт химии – обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наукУфа, Россия
М. С Мифтахов
Уфимский институт химии – обособленное структурное подразделение Федерального государственного бюджетного научного учреждения Уфимского федерального исследовательского центра Российской академии наукУфа, Россия
Список литературы
- Lamb Y.N. Drugs, 2022, 82, 585–591. https://doi.org/10.1007/s40265-022-01692-5
- Njoroge F.G., Chen K.X., Shih N.-Y., Piwinski J.J. Accounts Chem. Res., 2008, 41, 50–59. https://doi.org/10.1021/ar700109k
- Dayan Elshan N.G.R., Wolff K.C., Riva L., Woods A.K., Grabovyi G., Wilson K., Pedroarena J., Ghorai S., Nazarian A., Weiss F., Liu Y., Mazumdar W., Song L., Okwor N., Malvin J., Bakowski M.A., Beutler N., Kirkpatrick M.G., GebaraLamb A., Huang E., Nguyen-Tran V.T.B., Chi V., Li S., Rogers T.F., McNamara C.W., Gupta A.K., Rahimi A., Chen J.J., Joseph S.B., Schultz P.G., Chatterjee A.K. J. Med. Chem., 2024, 67, 2369–2378. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c01938
- Preschel H.D., Otte R.T., Zhuo Y., Ruscoe R.E., Burke A.J., Kellerhals R., Horst B., Hennig S., Janssen E., Green A.P., Turner N.J., Ruijter E. J. Org. Chem., 2023, 88, 12565–12571. https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c01274
- European Patent 0149289; Chem. Abstracts, 1984, 101, 38671m.
- Huang P.Q. Tetrahedron Lett., 2001, 42, 9039–9041.
- Verkade J.M.M., van Hemert L.J.C., Quaedflieg P.J.L.M. Tetrahedron Lett., 2006, 47, 8109–8113. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.09.044
Дополнительные файлы
