Отправить статью по E-mail 
СИНТЕЗ 2,6-БИС(1Н-ИМИДАЗОЛ-2-ИЛ)-4-ХЛОРПИРИДИНА
- Авторы: Оськина И.А.1, Лавренова Л.Г.2, Тихонов А.Я.1
-
Учреждения:
- ФГБУН “Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова” СО РАН
- ФГБУН “Институт неорганической химии им. А.В. Николаева” СО РАН
- Выпуск: Том 61, № 3 (2025)
- Страницы: 338-340
- Раздел: КРАТКОЕ СООБЩЕНИЕ
- URL: https://journals.rcsi.science/0514-7492/article/view/304584
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225030164
- EDN: https://elibrary.ru/evdlpm
- ID: 304584
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
На основе хелидамовой кислоты синтезированы последовательно 2,6-дикарбоксамид-4-хлорпиридин и 2,6-дикарбонитрил-4-хлорпиридин, взаимодействие последнего с диэтилацеталем аминоацетальдегида приводит к 2,6-бис(1Н-имидазол-2-ил)-4-хлорпиридину – тридентатному лиганду.
Об авторах
И. А. Оськина
ФГБУН “Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова” СО РАН
Email: oi@nioch.nsc.ru
Россия, 630090 Новосибирск, просп. Акад. Лаврентьева, 9
Л. Г. Лавренова
ФГБУН “Институт неорганической химии им. А.В. Николаева” СО РАНРоссия, 630090 Новосибирск, просп. Акад. Лаврентьева, 3
А. Я. Тихонов
ФГБУН “Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова” СО РАНРоссия, 630090 Новосибирск, просп. Акад. Лаврентьева, 9
Список литературы
- Voss M.E., Beer C.M., Mitchell S.A., Blomgren P.A., Zhichkin P.E. Tetrahedron 2008, 64, 645–651. doi: 10.1016/j.tet.2007.11.009
- Rigsby M.L., Mandal S., Nam W., Spencer L.C., Llo- bet A., Stahl S. Chem. Sci. 2012, 3, 3058–3062. doi: 10.1039/C2SC20755A
- Shakirova O.G., Os'kina I.A., Korotaev E.V., Petrov S.A., Kuratieva N.V., Tikhonov A.Ya., Lavrenova L.G. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 9853. doi: 10.3390/ijms24129853
- La Tour J.V., Wallis K.P., Le P., Hoss U. Пат. US20220202326A1 (2022). США. C.A. 2023, 179, 170111.
- Hommes P., Fischer C., Lindner C., Zipse H., Reis- sig H.-U. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 7647–7651. doi: 10.1002/anie.201403403
- Wu K.-L., Ho S.-T., Chou C.-C., Chang Y.-C., Pan H.-A., Chi Y., Chou P.-T. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5642–5646. doi: 10.1002/anie.201200071
Дополнительные файлы
