Отправить статью по E-mail Синтез 4-изопропилпроизводных левоглюкозенона
- Авторы: Файзуллина Л.Х1, Галимова Ю.С1, Рябова А.С2, Галимзянова Н.Ф2, Валеев Ф.А1
-
Учреждения:
- Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
- Уфимский Институт биологии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
- Выпуск: Том 59, № 6 (2023)
- Страницы: 797-801
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.rcsi.science/0514-7492/article/view/145099
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223060083
- EDN: https://elibrary.ru/FBJADP
- ID: 145099
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Разработан синтез 4-гидроксиизопропилпроизводного левоглюкозенона и осуществлены его дегидратация и восстановление в том числе энзиматическое в ненасыщенное и 2 S -гидроксипроизводное. Обнаружена фунгицидная активность ненасыщенного производного по отношении к микроскопическим грибам Rhizoctonia solani , аналогично l-ментону.
Ключевые слова
Об авторах
Л. Х Файзуллина
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: sinvmet@anrb.ru
Ю. С Галимова
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
А. С Рябова
Уфимский Институт биологии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: alena.ryab2013@yandex.ru
Н. Ф Галимзянова
Уфимский Институт биологии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Ф. А Валеев
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Список литературы
- Семенов А.А. Очерк химии природных соединений. Новосибирск: Наука. 2000.
- Cassayre J., Zard S.Z. J. Organomet. Chem. 2001, 624, 316-326. doi: 10.1016/S0022-328X(01)00662-3
- Roush W.R., Gillis H.R. J. Org. Chem. 1980, 45, 4283-4287. doi: 10.1021/jo01310a006
- Beale M.H., MacMillan J. Nat. Prod. Rep. 1988, 247-264. doi: 10.1039/NP9880500247
- Де Майо П. Терпеноиды. М.: Иностранная литература. 1963.
- Raldugin V.A., Shevtsov S.A. Chem. Nat. Compd. 1987, 23, 269-281. doi: 10.1007/BF00600822
- D'Ambrosio M., Guerriero A., Pietra F. Helv. Chim. Acta. 1987, 70, 2019-2027. doi: 10.1002/hlca.19870700807
- Sharipov B.T., Pershin A.A., Valeev F.A. Mendeleev Commun. 2017, 27, 119-121. doi: 10.1016/j.mencom.2017.03.003
- Fraser-Reid B., Holder N.L., Yunke M.B. J.C.S. Chem. Commun. 1972, 1286-1287. doi: 10.1039/C39720001286
- Ohloff G., Giersch W., Schulte-Elte K.H., Vial Ch. Helv. Chim. Acta. 1976, 59, 1144-1157. doi: 10.1002/hlca.19760590418
- Sharipov B.T., Davydova A.N., Faizullina L.Kh., Valeev F.A. Mendeleev Commun. 2019, 29, 200-202. doi: 10.1016/j.mencom.2019.03.029
- Sharipov B.T., Davydova A.N., Ryabova A.S., Galimzyanova N.F., Valeev F.A. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 31-37. doi: 10.1007/s10593-019-02415-7
- Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир. 1976, 440-444.
