Synthesis of C60 fullerene hybrid molecules with catecholamines under the action of ultrasound

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

For the first time, morpholine monoadducts of С60-fullerene were obtained in the reactions of fullerene with biogenic amines (norepinephrine, adrenaline) under the action of ultrasound. The reactions take place in air in ( g 2.0000 and Δ H 1/2 3.2 G) was detected by EPR, a key intermediate in the synthesis of the C60-adrenaline cycloadduct, which was obtained as a result •-a toluene/DMF medium at room temperature. The radical anion C60- of a one-electron transition from the adrenaline molecule to the C60 framework.

Авторлар туралы

Z. Kinzyabaeva

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Email: zefa5@rambler.ru

D. Sabirov

Institute of Petrochemistry and Catalysis, Russian Academy of Sciences

Email: zefa5@rambler.ru

Әдебиет тізімі

  1. Zieleniewska A., Lodermeyer F., Roth A., Guldi D.M. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 702-714. doi: 10.1039/C7CS00728K
  2. Jia L., Chen M., Yang S. Mater. Chem. Front. 2020, 4, 2256-2282. doi: 10.1039/D0QM00295J
  3. Nakamura E., Isobe H. Acc. Chem.Res. 2003, 36, 807-815. doi: 10.1021/ar030027y
  4. Castro E., Garcia A.H., Zavala G., Echegoyen L. J. Mater. Chem. B. 2017, 5, 6523-6535. doi: 10.1039/C7TB00855D
  5. Anilkumar P., Lu F., Cao L., Luo P. G., Liu J.-H., Sahu S., Tackett K. N. II, Wang Y., Sun Y.-P. Curr. Med. Chem. 2011, 18, 2045-2059. doi: 10.2174/092986711795656225
  6. Li F.-B., Liu T.-X., Wang G.-W. J. Org. Chem. 2008, 73, 6417-6420. doi: 10.1021/jo8007868
  7. Yang H.-T., Liang X.-C., Wang Y.-H., Yang Y., Sun X.-Q., Miao C.-B. Org. Lett. 2013, 15, 4650-4653. doi: 10.1021/jo402079m
  8. Zhang X.-F., Li F.-B., Shi J.-L., Wu J., Liu L. New J. Chem. 2016, 40, 1626-1632. doi: 10.1039/C5NJ02503F
  9. Takeda Y., Enokijima S., Nagamachi T., Nakayama K., Minakata S. Asian J. Org. Chem. 2013, 2, 91-97. doi: 10.1002/ajoc.201200114
  10. Yang H.-T., Ren W.-L., Dong C.-P., Yang Y., Sun X.-Q., Miao C.-B. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6799-6803. doi: 10.1016/j.tetlet.2013.09.002
  11. Yang H.-T., Xing M.-L., Zhu Y.-F., Sun X.-Q., Cheng J., Miao C.-B., Li F.-B. J. Org. Chem. 2014, 79, 1487-1492. doi: 10.1021/jo4025573
  12. You X., Wang G.-W. J. Org. Chem. 2014, 79, 117-121. doi: 10.1021/jo402354w
  13. Zhen J., Liu Q., Chen X., Li D., Qiao Q., Lu Y., Yang S. J. Mater. Chem. A. 2016, 4, 8072-8079. doi: 10.1039/C6TA02016J
  14. Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Туктаров А.Р., Пудас М., Валямова Ф.Г. Пат. 2 309 938 C1. РФ.
  15. Liu Q., Zhen J., Zhou W., Chen X., Li D., Yang S. Org. Electr. 2016, 39, 191-198. doi: 10.1016/j.orgel.2016.10.009
  16. Yang H.-T., Ge J., Lu X.-W., Sun X.-Q., Miao C.-B. J. Org. Chem. 2017, 82, 5873-5880. doi: 10.1021/acs.joc.7b00741
  17. Kinzyabaeva Z.S., Sharipov G.L. Ultrason. Sonochem. 2018, 42, 119-123. doi: 10.1016/j.ultsonch.2017.11.012
  18. Кинзябаева З.С., Шарипов Г.Л. ЖОрХ. 2018, 54, 1102-1104.
  19. Kinzyabaeva, Z.S., Sharipov, G.L. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1112-1115. doi: 10.1134/S1070428018070254
  20. Kinzyabaeva Z.S., Dmitriev A.M., Sabirov D.Sh. Fullerenes, Nanotub. and Carbon Nanostruct. 2021, 29, 601-607. doi: 10.1080/1536383X.2021.1873782
  21. Кинзябаева З.С. ХГС 2021, 57, 602-605.
  22. Kinzyabaeva Z.S. Chem. Heterocycl. Compd. 2021, 57, 602-605. doi: 10.1007/s10593-021-02950-2
  23. Isaacs L., Wehrsig A., Diederich F. Helv. Chim. Acta. 1993, 76, 1231-1250. doi: 10.1002/hlca.19930760310
  24. Elemes Y., Silverman S.K., Sheu C., Kao M., Foote C.S., Alvarez M.M., Whetten R.L. Angew. Chem., Int. Ed. 1992, 31, 351-353. doi: 10.1002/anie.199203511
  25. Kinzyabaeva Z.S., Sadykov R.A., Sharopov G.L. Fuller., Nanotub. Carbon Nanostructures. 2019, 27, 878-886. doi: 10.1080/1536383X.2019.1653857
  26. Hirsch A., Li Q., Wundl L., Wundl F. Angew. Chem. Int. Ed. 1991, 30, 1309-1310. doi: 10.1002/anie.199113091
  27. Wudl F., Hirsch A., Khemani K.C., Suzuki T., Allemand P.-M., Koch A., Eckert H., Srdanov G., Webb H.M. ACS Symposium Series. Ed. G.S. Hammond, V.J. Kuck, Washington: American Chemical Society, 1992, 481, 161-175.
  28. Lobach A.S., Goldshleger N.F., Kaplunov M.G., Kulikov A.V. Chem. Phys. Lett. 1995, 243, 22-28. doi: 10.1016/0009-2614(95)00811-H

© Russian Academy of Sciences, 2023

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>