НОВЫЙ ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК НА ОСНОВЕ DRS-СПЕЦИФИЧНОГО ВАРИАНТА TRAIL С УСИЛЕННЫМИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМИ СВОЙСТВАМИ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Цитокин TRAIL отличается своей выдающейся способностью индуцировать апоптоз преимущественно в трансформированных, но не в нормальных клетках. Клинические испытания рекомбинантного внеклеточного домена TRAIL и других агонистов рецепторов смерти DR4 и DRS первого поколения показали очень ограниченную противопухолевую активность у пациентов. Для усиления противопухолевого эффекта в настоящей работе мы получили мультитаргетный рекомбинантный гибридный белок SRH–DRS-B–p48 на основе DRS-селективного варианта цитокина TRAIL-DRS-B, который оказывает одновременное воздействие на опухолевые клетки (DR5-B-опосредованный апоптоз) и на микроокружение опухоли, в частности, на подавление ангиогенеза. Для этого был смоделирован и получен рекомбинантный препарат гибридного белка SRH–DRS-B–p48 с синтетическими пептидами (SRH и p48), являющимися антагонистами к рецепторам VEGFR2 и FGFR1 соответственно. Анализ взаимодействия молекулярных траекторий в молекулярной динамике показал, что пептиды образуют неспецифические временные контакты с доменом DRS-B. С помощью метода иммуноферментного анализа мы показали, что SRH–DRS-B–p48 был аналогичен DRS-B по своему средству к рецептору смерти DRS, а также проявил высокую аффинность к VEGFR2 и FGFR1 с константой диссоциации в наномолярном диапазоне. SRH–DRS-B–p48 эффективнее, чем DRS-B, уничтожал опухолевые клетки различного происхождения и разрушал опухолеподобные структуры в 3D моделях клеток. Кроме того, гибридный белок ингибировал FGF2-опосредованную стимуляцию пролиферации фибробластов. Таким образом, белок SRH–DRS-B–p48 можно рассматривать в качестве перспективного средства для терапии солидных опухолей различного происхождения.

Об авторах

А. В Яголович

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

биологический факультет Москва, Россия

А. А Исакова

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

биологический факультет Москва, Россия; Москва, Россия

Е. В Куковякина

Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Москва, Россия

Ц. Юань

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

биологический факультет Москва, Россия

А. С Федулова

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

биологический факультет Москва, Россия

А. В Авакянц

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

биологический факультет Москва, Россия; Москва, Россия

А. К Шайтан

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

биологический факультет Москва, Россия

Д. А Долгих

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

биологический факультет Москва, Россия; Москва, Россия

М. П Кирпичников

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова; Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

биологический факультет Москва, Россия; Москва, Россия

М. Э Гаспарян

Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: marine_gaspartan@yahoo.com
Москва, Россия

Список литературы

  1. Ashkenazi, A., Pai, R. C., Fong, S., Leung, S., Lawrence, D. A., et al. (1999) Safety and antitumor activity of recombinant soluble Apo2 ligand, J. Clin. Invest., 104, 155-162, https://doi.org/10.1172/JCI6926.
  2. Twomey, J. D., Kim, S.-R., Zhao, L., Bozza, W. P., and Zhang, B. (2015) Spatial dynamics of TRAIL death receptors in cancer cells, Drug Resist. Updates, 19, 13-21, https://doi.org/10.1016/j.drup.2015.02.001.
  3. Di Cristofano, F., George, A., Tajiknia, V., Chandali, M., Wu, L., et al. (2023) Therapeutic targeting of TRAIL death receptors, Biochem. Soc. Trans., 51, 57-70, https://doi.org/10.1042/BST20220098.
  4. Yagolovich, A. V., Gasparian, M. E., Isakova, A. A., Artykov, A. A., Dolgikh, D. A., et al. (2025) Cytokine TRAIL death receptor agonists: design strategies and clinical prospects, Russ. Chem. Rev., 94, RCR5154, https://doi.org/10.59761/RCR5154.
  5. Dubuisson, A., and Micheau, O. (2017) Antibodies and derivatives targeting DR4 and DR5 for cancer therapy, Antibodies, 6, 16, https://doi.org/10.3390/antib6040016.
  6. Gieffers, C., Kluge, M., Merz, C., Sykora, J., Thiemann, M., et al. (2013) APG350 induces superior clustering of TRAIL receptors and shows therapeutic antitumor efficacy independent of cross-linking via Fcγ receptors, Mol. Cancer Ther., 12, 2735-2747, https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-13-0323.
  7. Kretz, A.-L., Trauzold, A., Hillenbrand, A., Knippschild, U., Henne-Bruns, D., et al. (2019) TRAILblazing strategies for cancer treatment, Cancers, 11, 456, https://doi.org/10.3390/cancers11040456.
  8. De Miguel, D., Lemke, J., Anel, A., Walczak, H., and Martinez-Lostao, L. (2016) Onto better TRAILs for cancer treatment, Cell Death Differ., 23, 733-747, https://doi.org/10.1038/cdd.2015.174.
  9. De Visser, K. E., and Joyce, J. A. (2023) The evolving tumor microenvironment: From cancer initiation to metastatic outgrowth, Cancer Cell, 41, 374-403, https://doi.org/10.1016/j.ccell.2023.02.016.
  10. Baghban, R., Roshangar, L., Jahanban-Esfahlan, R., Seidi, K., Ebrahimi-Kalan, A., et al. (2020) Tumor microenvironment complexity and therapeutic implications at a glance, Cell Commun. Signal., 18, 59, https://doi.org/10.1186/s12964-020-0530-4.
  11. De Looff, M., De Jong, S., and Kruyt, F. A. E. (2019) Multiple interactions between cancer cells and the tumor microenvironment modulate TRAIL signaling: implications for TRAIL receptor targeted therapy, Front. Immunol., 10, 1530, https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.01530.
  12. Jiang, X., Wang, J., Deng, X., Xiong, F., Zhang, S., et al. (2020) The role of microenvironment in tumor angiogenesis, J. Exp. Clin. Cancer Res., 39, 204, https://doi.org/10.1186/s13046-020-01709-5.
  13. Liu, Z.-L., Chen, H.-H., Zheng, L.-L., Sun, L.-P., and Shi, L. (2023) Angiogenic signaling pathways and anti-angiogenic therapy for cancer, Signal Transduct. Target. Ther., 8, 198, https://doi.org/10.1038/s41392-023-01460-1.
  14. Liu, G., Chen, T., Ding, Z., Wang, Y., Wei, Y., et al. (2021) Inhibition of FGF-FGFR and VEGF-VEGFR signalling in cancer treatment, Cell Prolif., 54, e13009, https://doi.org/10.1111/cpr.13009.
  15. Mahaki, H., Nobari, S., Tanzadehpanah, H., Babaeizad, A., Kazemzadeh, G., et al. (2025) Targeting VEGF signaling for tumor microenvironment remodeling and metastasis inhibition: therapeutic strategies and insights, Biomed. Pharmacother., 186, 118023, https://doi.org/10.1016/j.biopha.2025.118023.
  16. Zhang, P., Yue, L., Leng, Q., Chang, C., Gan, C., et al. (2024) Targeting FGFR for cancer therapy, J. Hematol. Oncol., 17, 39, https://doi.org/10.1186/s13045-024-01558-1.
  17. Hu, Y., Ai, L.-S., and Zhou, L.-Q. (2021) Prognostic value of FGFR1 expression and amplification in patients with HNSCC: a systematic review and meta-analysis, PLoS One, 16, e0251202, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0251202.
  18. Lian, L., Li, X.-L., Xu, M.-D., Li, X.-M., Wu, M.-Y., et al. (2019) VEGFR2 promotes tumorigenesis and metastasis in a pro-angiogenic-independent way in gastric cancer, BMC Cancer, 19, 183, https://doi.org/10.1186/s12885-019-5322-0.
  19. Fan, J., Huang, L., Sun, J., Qiu, Y., Zhou, J., et al. (2015) Strategy for linker selection to enhance refolding and bioactivity of VAS-TRAIL fusion protein based on inclusion body conformation and activity, J. Biotechnol., 209, 16-22, https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2015.06.383.
  20. Rozga, P., Kloska, D., Pawlak, S., Teska-Kaminska, M., Galazka, M., et al. (2020) Novel engineered TRAIL-based chimeric protein strongly inhibits tumor growth and bypasses TRAIL resistance, Int. J. Cancer, 147, 1117-1130, https://doi.org/10.1002/ijc.32845.
  21. Yagolovich, A. V., Artykov, A. A., Isakova, A. A., Vorontsova, Y. V., Dolgikh, D. A., et al. (2022) Optimized heterologous expression and efficient purification of a new TRAIL-based antitumor fusion protein SRH-DR5-B with dual VEGFR2 and DR5 receptor specificity, Int. J. Mol. Sci., 23, 5860, https://doi.org/10.3390/ijms23115860.
  22. Yagolovich, A. V., Isakova, A. A., Artykov, A. A., Vorontsova, Y. V., Mazur, D. V., et al. (2022) DR5-selective TRAIL variant DR5-B functionalized with tumor-penetrating iRGD peptide for enhanced antitumor activity against glioblastoma, Int. J. Mol. Sci., 23, 12687, https://doi.org/10.3390/ijms232012687.
  23. Isakova, A. A., Artykov, A. A., Plotnikova, E. A., Trunova, G. V., Khokhlova, V. A., et al. (2024) Dual targeting of DR5 and VEGFR2 molecular pathways by multivalent fusion protein significantly suppresses tumor growth and angiogenesis, Int. J. Biol. Macromol., 255, 128096, https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2023.128096.
  24. Brünker, P., Wartha, K., Friess, T., Grau-Richards, S., Waldhauser, L., et al. (2016) RG7386, a novel tetravalent FAP-DR5 antibody, effectively triggers FAP-dependent, avidity-driven DR5 hyperclustering and tumor cell apoptosis, Mol. Cancer Ther., 15, 946-957, https://doi.org/10.1158/1535-7163.MCT-15-0647.
  25. Yagolovich, A. V., Artykov, A. A., Dolgikh, D. A., Kirpichnikov, M. P., and Gasparian, M. E. (2019) A new efficient method for production of recombinant antitumor cytokine TRAIL and its receptor selective variant DR5-B, Biochemistry (Moscow), 84, 627-636, https://doi.org/10.1134/S0006297919060051.
  26. Wu, J., Chen, L., Chen, L., Fan, L., Wang, Z., et al. (2020) The discovery of potent and stable short peptide FGFR1 antagonist for cancer therapy, Eur. J. Pharm. Sci., 143, 105179, https://doi.org/10.1016/j.ejps.2019.105179.
  27. Zhang, Y., He, B., Liu, K., Ning, L., Luo, D., et al. (2017) A novel peptide specifically binding to VEGF receptor suppresses angiogenesis in vitro and in vivo, Signal Transduct. Target. Ther., 2, 17010, https://doi.org/10.1038/sigtrans.2017.10.
  28. Hymowitz, S. G., Christinger, H. W., Fuh, G., Ultsch, M., O’Connell, M., et al. (1999) Triggering cell death, Mol. Cell, 4, 563-571, https://doi.org/10.1016/S1097-2765(00)80207-5.
  29. Abraham, M. J., Murtola, T., Schulz, R., Pall, S., Smith, J. C., et al. (2015) GROMACS: High performance molecular simulations through multi-level parallelism from laptops to supercomputers, SoftwareX, 1-2, 19-25, https://doi.org/10.1016/j.softx.2015.06.001.
  30. Valdés-Tresanco, M. S., Valdés-Tresanco, M. E., Valiente, P. A., and Moreno, E. (2021) gmx_MMPBSA: a new tool to perform end-state free energy calculations with GROMACS, J. Chem. Theory Comput., 17, 6281-6291, https://doi.org/10.1021/acs.jctc.1c00645.
  31. Gasparian, M. E., Elistratov, P. A., Drize, N. I., Nifontova, I. N., Dolgikh, D. A., et al. (2009) Overexpression in Escherichia coli and purification of human fibroblast growth factor (FGF-2), Biochemistry (Moscow), 74, 221-225, https://doi.org/10.1134/S000629790902014X.
  32. Gasparian, M. E., Chernyak, B. V., Dolgikh, D. A., Yagolovich, A. V., Popova, E. N., et al. (2009) Generation of new TRAIL mutants DR5-A and DR5-B with improved selectivity to death receptor 5, Apoptosis, 14, 778-787, https://doi.org/10.1007/s10495-009-0349-3.
  33. Wang, Y., Qian, X., Wang, Y., Yu, C., Feng, L., et al. (2025) Turn TRAIL into better anticancer therapeutic through TRAIL fusion proteins, Cancer Med., 14, e70517, https://doi.org/10.1002/cam4.70517.
  34. Goldmacher, V. S., Gershteyn, I. M., and Kovtun, Y. (2024) Beyond ADCs: harnessing bispecific antibodies to directly induce apoptosis for targeted tumor eradication, Antib. Ther., 7, 351-360, https://doi.org/10.1093/abt/bae029.
  35. Gasparian, M. E., Bychkov, M. L., Yagolovich, A. V., Dolgikh, D. A., and Kirpichnikov, M. P. (2015) Mutations enhancing selectivity of antitumor cytokine TRAIL to DR5 receptor increase its cytotoxicity against tumor cells, Biochemistry (Moscow), 80, 1080-1091, https://doi.org/10.1134/S0006297915080143.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».