СИНТЕЗ НОВОГО КОМПЛЕКСА КОБАЛЬТА С ДИАНИОНОМ ПИРОКАТЕХИНА И ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ ЕГО РЕДОКС-АКТИВИРУЕМОЙ ДИССОЦИАЦИИ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Синтезирован новый редокс-активный комплекс кобальта(III) с дианионом пирокатехина и двумя молекулами 4,4’-диметокси-2,2’-бипиридина в качестве лигандов. С помощью спектроскопии ЯМР in situ исследовано восстановление синтезированного комплекса аскорбиновой кислотой в инертной атмосфере. Показано, что данный процесс имеет первый порядок по исходному комплексу с константой скорости 1.1 × 10−3 с−1 и сопровождается высвобождением пирокатехина, выступающего в качестве модельного лекарственного препарата.

Об авторах

Е. А. Хакина

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Email: khakina90@ineos.ac.ru
Москва, Россия

И. А. Никовский

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Москва, Россия

А. А. Даньшина

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН; Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)

Москва, Россия; Долгопрудный, Московская область, Россия

Е. П. Антошкина

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН; Московский физико-технический институт (национальный исследовательский университет)

Москва, Россия; Долгопрудный, Московская область, Россия

А. Н. Родионов

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Москва, Россия

Ю. В. Нелюбина

Институт элементоорганических соединений им. А. Н. Несмеянова РАН

Москва, Россия

Список литературы

  1. Vaupel P., Schlenger K., Knoop C. et al. // Cancer Research. 1991. V. 51. P. 3316.
  2. Brown J.M., Wilson W.R. // Nature Reviews Cancer. 2004. V. 4. P. 437.
  3. Denny W.A. // Cancer Invest. 2004. V. 22. P. 604.
  4. Kratz F., Müller I.A., Ryppa C. et al. // ChemMed-Chem. 2008. V. 3. P. 20.
  5. Renfrew A.K. // Metallomics. 2014. V. 6. P. 1324.
  6. Hall M.D., Failes T.W., Yamamoto N. et al. // Dalton Trans. 2007. P. 3983.
  7. Palmeira-Mello M.V., Caballero A.B., Ribeiro J.M. et al. // J. Inorg. Biochem. 2020. V. 211. P. 111211.
  8. Tsitovich P.B., Spernyak J.A., Morrow J.R. // Angew. Chem. Int. Ed. 2013. V. 52. P. 13997.
  9. Teicher B.A., Abrams M.J., Rosbe K.W. et al. // Cancer Res. 1990. V. 50. P. 6971.
  10. Ware D.C., Denny W.A., Clark G.R. // Acta Crystallogr. C. 1997. V. 53. P. 1058.
  11. Failes T.W., Hambley T.W. // Dalton Trans. 2006. V. 1895.
  12. Ahn G-One, Botting K.J., Patterson A.V. et al. // Biochem. Pharmacol. 2006. V. 71. P. 1683.
  13. Chang J.Y-C., Stevenson R.J., Lu G.-L. et al. // Dalton Trans. 2010. V. 39. P. 11535.
  14. Karnthaler-Benbakka C., Groza D., Kryeziu K. et al. // Angew. Chem. Int. Ed. 2014. V. 53. P. 12930.
  15. McPherson J.N., Hogue R.W., Akogun F.S. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. P. 2218.
  16. Хакина Е.А., Никовский И.А., Бабакина Д.А. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. С. 27
  17. Khakina E.A., Nikovskii I.A., Babakina D.A. et al. // Russ. J Coord Chem 2023. V. 49, № 1. P. 24. https://doi.org/10.1134/S1070328422700105.
  18. Nikovskii I.A., Spiridonov K.A., Dan’shina А.А. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2024. V. 50. P. 195. https://doi.org/10.1134/S1070328423600699
  19. Spiridonov K.A., Nikovskii I.A., Antoshkina E.P. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2024. V. 50. P. 163. https://doi.org/10.1134/S1070328423600663
  20. Vlcek A.A. // Inorg. Chem. 1967. V. 6. P. 1425.
  21. Ma D.-L., Wu‘C., Cheng S.-S. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 341.
  22. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2008. V. 64. P. 112.
  23. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  24. Stamatatos T.C., Bell A., Cooper P. et.al. // Inorg. Chem. Commun. 2005. V. 8. P. 533.
  25. Alvarez S. // Chem. Rev. 2015. V. 115 P. 13447.
  26. Reddy O.S., Subha M.C.S., Jithendra T. et al. // Int. J. App. Pharm. 2019. V. 11. P. 71.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).