Комплексы палладия с фосфин-тиоэфирными лигандами в аддитивной полимеризации норборнена и его производных

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Синтезированы и охарактеризованы с использованием 1H и 31P ЯМР-спектроскопии две серии комплексов палладия — катионных аллильных комплексов палладия с бидентатными фосфин-тиоэфирными лигандами, а также нейтральных хлор(фосфин-тиоэфир)метильных комплексов палладия. Изучена аддитивная полимеризация норборнена и его производных в присутствии полученных комплексов палладия. Показано, что комплексы такого вида являются активными катализаторами в аддитивной полимеризации норборнена. Оценено влияние структуры фосфин-тиоэфирных лигандов на активность комплексов палладия в аддитивной полимеризации норборнена и его производных. Наиболее активными являются катализаторы на основе фосфин-тиоэфирных лигандов, содержащих объемные донорные циклогексильные заместители при атоме фосфора, а также алкильные заместители при атоме серы.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

Глеб Карпов

Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН

Autor responsável pela correspondência
Email: karpov@ips.ac.ru
ORCID ID: 0000-0002-6838-5109

к.х.н.

Rússia, 119991, ГСП-1, г. Москва, Ленинский пр., д. 29, стр. 2

Милорад Мангов

Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН

Email: karpov@ips.ac.ru
ORCID ID: 0009-0006-7609-6856
Rússia, 119991, ГСП-1, г. Москва, Ленинский пр., д. 29, стр. 2

Максим Бермешев

Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева РАН

Email: karpov@ips.ac.ru
ORCID ID: 0000-0003-3333-4384

д.х.н., доцент

Rússia, 119991, ГСП-1, г. Москва, Ленинский пр., д. 29, стр. 2

Bibliografia

  1. Zhao Y., Zhang Y., Cui L., Jian Z. Cyclic olefin terpolymers with high refractive index and high optical transparency // ACS Macro Lett. 2023. V. 12. N 3. P. 395–400. https://doi.org/10.1021/acsmacrolett.3c00043
  2. Nunes P. S., Ohlsson P. D., Ordeig O. Cyclic olefin polymers: Emerging materials for lab-on-a-chip applications // Microfluid. Nanofluidics. 2010. V. 9. P. 145–161. https://doi.org/10.1007/s10404-010-0605-4
  3. Agha A., Waheed W., Alamoodi N., Mathew B., Alnaimat F., Abu-Nada E., Abderrahmane A., Alazzam A. A review of cyclic olefin copolymer applications in microfluidics and microdevices // Macromol. Mater. Eng. 2022. V. 307. N 8. 2200053. https://doi.org/10.1002/mame.202200053
  4. Kaminsky W., Boggioni L., Tritto I. Cycloolefin polymerization // Polym. Sci.: A Comprehensive Reference. 2012. V. 3. P. 843–873. https://dx.doi.org/10.1016/B978-0-444-53349-4.00087-X
  5. Chen Y., Mandal S., Sen A. Synthesis of (N-O)-ligated palladium(II) complexes and their use in ethene homopolymerization and norbornene copolymerizations // Organometallics. 2010. V. 29. N 14. P. 3160–3168. https://doi.org/10.1021/om1003013
  6. Nakamura A., Anselment T. M. J., Claverie J., Goodall B., Jordan R. F., Mecking S., Rieger B., Sen A., van Leeuwen P. W. N. M., Nozaki K. Ortho-phosphinobenzenesulfonate: a superb ligand for palladium-catalyzed coordination-insertion copolymerization of polar vinyl monomers // Acc. Chem. Res. 2013. V. 46. N 7. P. 1438–1449. https://doi.org/10.1021/ar300256h
  7. Wang J., Wang L., Yu H., Ullah R. S., Haroon M., Zain-ul-Abdin, Xia X., Khan R. U. Recent progress in ethylene polymerization catalyzed by Ni and Pd catalysts // Eur. J. Inorg. Chem. 2018. V. 2018. N 13. P. 1450–1468. https://doi.org/10.1002/ejic.201701336
  8. Ravasio A., Boggioni L., Tritto I. Copolymerization of ethylene with norbornene by neutral aryl phosphine sulfonate palladium catalyst // Macromolecules. 2011. V. 44. N 11. P. 4180–4186. https://doi.org/10.1021/ma2006427
  9. Ulmann P. A., Brown A. M., Ovchinnikov M. V., Mirkin C. A., Dipasquale A. G., Rheingold A. L. Spontaneous formation of heteroligated PtII complexes with chelating hemilabile ligands // Chem. — A Eur. J. 2007. V. 13. N 16. P. 4529–4534. https://doi.org/10.1002/chem.200601837
  10. Sakakibara K., Nozaki K. Rhodium catalysts bearing mixed thioether–phosphine ligands for carbonylation of methanol // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2009. V. 82. N 8. P. 1009–1011. https://doi.org/10.1246/bcsj.82.1009
  11. Bermesheva E. V., Medentseva E. I., Khrychikova A. P., Wozniak A. I., Guseva M. A., Nazarov I. V., Morontsev A. A., Karpov G. O., Topchiy M. A., Asachenko A. F., Danshina A. A., Nelyubina Y. V., Bermeshev M. V. Air-stable single-component Pd-catalysts for vinyl-addition polymerization of functionalized norbornenes // ACS Catal. 2022. V. 12. N 24. P. 15076–15090. https://doi.org/10.1021/acscatal.2c04345
  12. Al-shami E. M., Abu-surrah A. S., Klinga M., Hodali H. A. Palladium (II) complexes with the mixed-donor ligand CH3S–(CH2)3–PPh2: Crystal structures of [PdCl2{CH3S–(CH2)3–PPh2}n] (n = 1, 2) // Z. Anorg. Allgem. Chem. 2002. V. 628. P. 1433–1436. https://doi.org/10.1002/1521-3749(200206)628:6<1433::AID-ZAAC1433>3.0.CO;2-H

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2. Scheme 1

Baixar (17KB)
Metadados
3. Scheme 2

Baixar (72KB)
Metadados
4. Scheme 3

Baixar (29KB)
Metadados
5. Scheme 4

Baixar (129KB)
Metadados
6. Scheme 5

Baixar (117KB)
Metadados
7. Table 1-1

Baixar (35KB)
Metadados
8. Table 1-2

Baixar (32KB)
Metadados
9. Table 1-3

Baixar (34KB)
Metadados
10. Table 1-4

Baixar (30KB)
Metadados
11. Table 2-1

Baixar (33KB)
Metadados
12. Table 2-2

Baixar (29KB)
Metadados
13. Table 2-3

Baixar (31KB)
Metadados
14. Table 2-4

Baixar (27KB)
Metadados
15. Table 2-5

Baixar (15KB)
Metadados
16. Table 2-6

Baixar (18KB)
Metadados
17. Table 2-7

Baixar (17KB)
Metadados
18. Table 2-8

Baixar (15KB)
Metadados
19. Table 2-9

Baixar (18KB)
Metadados
20. Table 2-10

Baixar (17KB)
Metadados
21. Table 2-11

Baixar (15KB)
Metadados
22. Table 2-12

Baixar (15KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2024

Este site utiliza cookies

Ao continuar usando nosso site, você concorda com o procedimento de cookies que mantêm o site funcionando normalmente.

Informação sobre cookies