Synthesis and Antioxidant Activity of 4-[(4-Aroyl-2,6,8,10-tetraoxo-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)amino]benzoic Acids

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

4-[(4-Аroyl-2,6,8,10-tetraoxo-1-oxa-7,9-diazaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl)amino]benzoic acids were synthesized by reacting 4-{[(2Z)-4-aryl-1-methoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-yl]amino}benzoic acids with alloxan in glacial acetic acid. The structure of the obtained compounds was confirmed by IR, 1H and 13C{1H} NMR spectroscopy. The antioxidant activity of the synthesized compounds was studied.

Sobre autores

V. Gein

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: geinvl48@mail.ru
Perm, Russia

D. Chalkov

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Perm, Russia

O. Bobrovskaya

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Perm, Russia

S. Zykova

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Perm, Russia

K. Namyatova

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Perm, Russia

O. Sattarova

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Perm, Russia

Bibliografia

  1. Sies H. // Redox Biol. 2021. Vol. 41. N. 101867. doi: 10.1016/j.redox.2021.101867
  2. Malle E., Furtmüller P.G., Sattler W., Obinger C. // Br. J. Pharmacol. 2007. Vol. 152. N 6. P. 838. doi: 10.1038/sj.bjp.0707358
  3. Akaike T., Nishida M., Fujii S. // J. Biochem. 2013. Vol. 153. N 2. P. 131. doi: 10.1093/jb/mvs145
  4. Kariya S., Sawada K., Kobayashi T., Karashima T., Shuin T., Nishioka A., Ogawa Y. // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2009. Vol. 75. N 2. P. 449. doi: 10.1016/j.ijrobp.2009.04.092
  5. Salanci S., Salanci S., Martinez L., Mirossay L., Michalkova R., Mojzis J. // Int. J. Mol. Sci. 2024. Vol. 25. N 14. P. 7541. doi: 10.3390/ijms25147541
  6. Nowak W.N., Deng J., Ruan X.Z., Xu Q. // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017. Vol. 37. N 5. P. 41. doi: 10.1161/ATVBAHA.117.309228
  7. Buldak R.J., Buldak L., Kukla M., Gabriel A., Zwirska-Korczala K. // Pol. J. Pathol. 2014. Vol. 65. N 3. P. 167. doi: 10.5114/pjp.2014.45779
  8. Liu S., Li B., Xu J., Hu S., Zhan N., Wang H., Gao C., Li J., Xu X. // Front. Cell Dev. Biol. 2020. Vol. 8. N 213. P. 1. doi: 10.3389/fcell.2020.00213
  9. Glasauer A., Sena L.A., Diebold L.P., Mazar A.P., Chandel N.S. // J. Clin. Invest. 2014. Vol. 124. N 1. P. 117. doi: 10.1172/JCI71714
  10. Wang X., Zhang H., Sapio R., Yang J., Wong J., Zhang X., Guo J.Y., Pine S., Van Remmen H., Li H., White E., Liu C., Kiledjian M., Pestov D.G., Steven Zheng X.F. // Nat. Commun. 2021. Vol. 12. N. 1. P. 2259. doi: 10.1038/s41467-021-22480-x
  11. Иманова С.Ф. Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2007. 24 с.
  12. Ray P.D., Huang B.W., Tsuji Y. // Cell Signal. 2012. Vol. 24. N 5. P. 981. doi: 10.1016/j.cellsig
  13. Akberova S.I. // Biol. Bull. Russ. Acad. Sci. 2002. Vol. 29. N 4. P. 390. doi: 10.1023/A:1016871219882
  14. Hu M.-L., Chen Y.-K., Chen L.-C., Sano M. // J. Nutr. Biochem. USA. J. 1995. Vol. 6. N 9. P. 504. doi: 10.1016/0955-2863(95)00082-B
  15. Sajesh B.V., McManus K.J. // Oncotarget. 2015. Vol. 6. N 29. P. 27907. doi: 10.18632/oncotarget.4875
  16. Somwar R., Erdjument-Bromage H., Larsson E., Shum D., Lockwood W.W., Yang G., Sander C., Ouerfelli O., Tempst P.J., Djaballah H., Varmus H.E. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011. Vol. 108. N 39. P. 16375. doi: 10.1073/pnas.1113554108
  17. Sahoo B.M., Banik B.K., Borah P., Jain A. // Anticancer Agents Med. Chem. 2022. Vol. 22. N 2. P. 215. doi: 10.2174/1871520621666210608095512
  18. Kamiya T. // J. Clin. Biochem. Nutr. 2024. Vol. 75. N 1. P. 1. doi: 10.3164/jcbn.24-14
  19. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Зыкова С.С., Намятова К.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 5. С. 544. doi: 10.31857/S0044460X24050011
  20. Гейн В.Л., Чалков Д.В., Бобровская О.В., Дмитриев М.В. // ЖОХ. 2024. Т. 94. Вып. 11-12. С. 1071. doi: 10.31857/S0044460X24110018
  21. Zykova S.S., Shustov M.V., Talismanov V.S. // Drug Development and Registration. doi: 10.33380/2305-2066-2023-12-4(1)-1655
  22. Беленький М.Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Л.: Медгиз, 1963. С. 81.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).