Hydrochlorides and Dodecahydro-closo-dodecaborates of Amino Derivatives of 1,3,5-Triazine in the Technology of Isolation and Purification of the [B12H12]2– Anion

V. I. Saldin; Салдин В. И.; L. N. Ignat’eva; Игнатьева Л. Н.; V. A. Mashchenko; Мащенко В. А.; V. V. Sukhovei; Суховей В. В.; Yu. V. Marchenko; Марченко Ю. В.

doi:10.31857/S0044457X2360041X

Hydrochlorides and Dodecahydro-closo-dodecaborates of Amino Derivatives of 1,3,5-Triazine in the Technology of Isolation and Purification of the [B12H12]2– Anion

Autores: Saldin V.¹, Ignat’eva L.¹, Mashchenko V.¹, Sukhovei V.¹, Marchenko Y.¹
Afiliações:
1. Institute of Chemistry, Far-Eastern Branch, Russian Academy of Sciences
Edição: Volume 68, Nº 10 (2023)
Páginas: 1379-1387
Seção: СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
URL: https://journals.rcsi.science/0044-457X/article/view/140303
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X2360041X
EDN: https://elibrary.ru/NKDFHW
ID: 140303

Citar

Texto integral

Acesso aberto
Acesso é fechado

Acesso está concedido
Acesso é fechado

Somente assinantes

Resumo
Sobre autores
Bibliografia
Arquivos suplementares
Estatísticas

Resumo

The possibility of using salts of 2,4,6-triamine-1,3,5-triazine, 2,4-diamine-6-methyl-1,3,5-triazine, and 2,4-diamine-6-phenyl-1,3,5-triazine for isolation of the dodecahydro-closo-dodecaborate anion [B12H12]2– from aqueous solutions has been studied. Compound [2,4-(NH2)2-6-Ph-1,3,5-N3С3H]2[B12H12]⋅H2O (solubility 0.06 g in 100 g water at 17°C), promising for the precipitation of the [B12H12]2– anion, has been isolated by the metathesis reaction of moderately soluble hydrochloride [2,4-(NH2)2-6-Ph-1,3,5-N3С3H]Cl⋅H2O with sodium and potassium dodecahydro-closo-dodecaborates. A procedure has been developed for the decomposition of [2,4-(NH2)2-6-Ph-1,3,5-N3С3H]2[B12H12]⋅H2O with ammonium hydroxide to obtain soluble salts of the [B12H12]2– anion

Palavras-chave

2,4,6-triamine-1,3,5-triazine (melamine), 2,4-diamine-6-methyl-1,3,5-triazine, 2,4-diamine-6-phenyl-1,3,5-triazine, hydrochlorides, dodecahydro-closo-dodecaborates, water solubility, precipitation of the [B12H12]2– anion

Bibliografia

Михайлов Б.М. Химия бороводородов. М.: Наука, 1967. 520 с.
Muetterties E.L. Boron Hydride Chemistry. N.Y.: Academic Press, 1975. 532 p.
Sivaev I.B., Bregadze V.I., Sjöberg S. // Collect. Czech. Chem. Commun. 2002. V. 67. № 6. P. 679.
Кузнецов Н.Т., Ионов С.П., Солнцев К.А. Развитие концепции ароматичности. Полиэдрические структуры. М.: Наука, 2009. 486 с.
Кузнецов Н.Т., Солнцев К.А., Агафонов А.В. // Коорд. химия. 1979. Т. 5. № 9. С. 1297.
Быков А.Ю., Мальцева Н.Н., Генералова Н.Б. и др. // Журн. неорган. химии. 2013. Т. 58. № 11. С. 1474. https://doi.org/10.7868/S0044457X13110032
Салдин В.И., Суховей В.В., Игнатьева Л.Н. и др. // Хим. технология. 2019. Т. 20. № 13. С. 615. https://doi.org/10.31044/1684-5811-2019-20-13-615-619
Geis V., Guttsche K., Knapp C. et al. // Dalton Trans. 2009. P. 2687. https://doi.org/10.1039/b821030f
Hawthorne M.F. // Angew. Chem. Int. Ed. 1993. V. 32. № 7. P. 950. https://doi.org/10.1002/anie.199309501
Sivaev I.B., Bregadze V.I., Kuznetsov N.T. // Russ. Chem. Bull. 2002. V. 51. № 8. P. 1362.
Barth R.F., Mi P., Yang W. // Cancer Commun. 2018. V. 38. P. 35. https://doi.org/10.1186/s40880-018-0299-7
Ali F., Hosmane N., Zhu Y. // Molecules. 2020. V. 25. № 4. P. 828. https://doi.org/10.3390/molecules25040828
Nelyubin A.V., Selivanov N.A., Bykov A.Y. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. № 24. P. 13391. https://doi.org/.3390/ijms222413391
Авдеева В.В., Гараев Т.М., Малинина Е.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 1. С. 33. https://doi.org/10.31857/S0044457X22010020
Johnson J.W., Broady J.F. // J. Electrochem. Soc. 1982. V. 129. № 10. P. 2213.
He L., Li H.-W., Nakajima H. et al. // Chem. Mater. 2015. V. 27. № 16. P. 5483.
Hagemann H. // Molecules. 2021. V. 26. № 24. P. 7425. https://doi.org/10.3390/molecules26247425
Bernard R., Cornu D., Gru¨ner B. et al. // J. Organomet. Chem. 2002. V. 657. № 1–2. P. 83. https://doi.org/10.1016/S0022-328X(02)01540-1
Yisgedu T.B., Chen X., Schricker S. et al. // Chem. Eur. J. 2009. V. 15. № 9. P. 2190. https://doi.org/10.1002/chem.200801430
Сиваев И.Б. // Химия гетероцикл. соединений. 2017. Т. 53. № 6–7. С. 638. https://doi.org/10.1007/s10593-017-2106-9
Zhang Z., Zhang Y., Li Z. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2018. V. 2018. № 8. P. 981. https://doi.org/10.1002/ejic.201701206
Sharon P., Afri M., Mitlin S. et al. // Polyhedron. 2019. V. 157. № 1. P. 71. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.09.055
Короленко С.Е., Авдеева В.В., Малинина E.A. и др. // Журн. неорган. химии. 2021. Т. 66. № 9. С. 1255. https://doi.org/10.31857/S0044457X2109004X
Сиваев И.Б. // Журн. неорган. химии. 2021. V. 66. № 9. С. 1192. https://doi.org/10.31857/S0044457X21090154
Malinina E.A., Korolenko S.E., Kubasov A.S. et al. // Polyhedron. 2020. V. 184. P. 114566. https://doi.org/10.1016/j.poly.2020.114566
Matveev E.Yu., Avdeeva V.V., Zhizhin K.Yu. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. № 12. P. 238. https://doi.org/10.3390/inorganics10120238
Avdeeva V.V., Malinina E.A., Kuznetsov N.T. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 469. P. 214636. https://doi.org/10.1016/jccr.2022.214636
Boron Science: New Technologies and Applications / Ed. Hosmane N.S. Boca Raton: CRC Press, 2012. 878 p. https://doi.org/10.1201/b11199
Malinina E.A., Myshletsov I.I., Buzanov G.A. et al. // Molecules. 2023. V. 28. № 1. C. 453. https://doi.org/10.3390/molecules28010453
Кузнецов Н.Т., Солнцев К.А., Куликова Л.Н. // Коорд. химия. 1976. Т. 2. № 11. С. 1574.
Скачкова В.К., Гоева Л.В., Грачев А.В. и др. // Журн. неорган. химии. 2017. Т. 62. № 1. С. 81. https://doi.org/10.7868/S0044457X17010214
Салдин В.И., Суховей В.В., Игнатьева Л.Н. и др. // Хим. технология. 2009. Т. 10. № 4. С. 193.
Bann B., Miller S.A. // Chem. Rev. 1958. V. 58. № 1. P. 131. https://doi.org/10.1021/cr50019a004
Химическая энциклопедия. Меди-Полимерные / Под ред. Кнунянц И.Л. и др. М.: Большая Российская энцикл., 1992. Т. 3. С. 21.
Салдин В.И., Слободюк А.Б., Суховей В.В. // Жур. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 7. С. 953. https://doi.org/10.31857/S0044457X22070212
Кузнецов Н.Т., Куликова Л.Н. // Журн. аналит. химии. 1976. Т. 31. № 7. С. 1312.
Athikomrattanakul U., Promptmas C., Katterle M. et al. // Acta Crystallogr., Sect. E. 2007. V. 63. P. o2154. https://doi.org/10.1107/S1600536807014791
Салдин В.И., Игнатьева Л.Н., Мащенко В.А. и др. // Вестник ДВО РАН. 2022. № 6. С. 77. https://doi.org/10.37102/0869-7698_2022_226_06_7
Sheshmani Sh., Ghadermazi M., Aghabozorg H. et al. // Acta Crystallogr., Sect E. 2006. V. 62. P. o4681. https://doi.org/10.1107/S1600536806038475
Салдин В.И., Суховей В.В. Пат. № 2617778 РФ // Б.И. 2017. № 12.
Tashiro T. // J. Heterocycl. Chem. 2002 V. 39. P. 615. https://doi.org/10.1002/jhet.5570390402
Peymann T., Knobler C.B., Hawthorne M.F. // Inorg. Chem. 2000. V. 39. № 6. P. 1163.
Seifer G.B. // Russ. J. Coord. Chem. 2002. V. 28. P. 301.
Jones. J., Orwill Thomas W. J. // Trans. Faraday Soc. 1959. V. 55. P. 203.
Коновалов А.И., Рыжкина И.С., Муртазина Л.И. и др. // Изв. Академии наук. Сер. хим. 2008. № 6. С. 1207.
Салдин В.И., Слободюк А.Б., Савченко Н.Н. и др. // Журн. физ. химии. 2018. Т. 22. № 11. С. 1738. https://doi.org/10.1134/S0044453718110353
Marchewka M.K. // Mater. Sci. Eng. B. 2002. V. 95. P. 214.
Miller T.S., Jorge A.B., Suter T.M. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2017. V. 19. № 24. P. 15613. https://doi.org/10.1039/C7CP0211G
Иванов С.В., Малинина Е.А., Солнцев К.А. и др. // Коорд. химия. 1992. Т. 18. № 4. С. 394.