Распределение меланоцитов в коже больных псориазом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Псориаз является хроническим иммуноопосредованным воспалительным заболеванием с преимущественным поражением кожи и суставов. Несмотря на фундаментальные исследования его патогенеза, на настоящий момент не определена причина развития Т-клеточного ответа. Сравнительно недавно была предложена новая концепция формирования псориатического воспаления, где значимую роль в патогенезе отводят меланоцитам. Оценка содержания данных клеток и их взаимосвязи с другими структурами позволит расширить представление о патогенезе псориаза и мишенях таргетной терапии.

Цель: изучение количества, распределения и пролиферативной активности меланоцитов в коже больных псориазом.

Материалы и методы. В исследование было включено 20 больных бляшечным псориазом: мужчин — 18 (90 %), женщин — 2 (10 %). Тяжесть заболевания оценивалась по индексу площади и тяжести псориатических поражений PASI. В гистологических препаратах определяли толщину эпидермиса, длину базальной мембраны в поле зрения, а также патоморфологические изменения в эпидермисе и дерме. Для иммуногистохимической детекции меланоцитов использовали маркер MelanA, пролиферативной активности клеток — Ki67, цитотоксических Т-лимфоцитов — CD8. Применяли двойную систему визуализации. Достоверным считали различия при p < 0,05.

Результаты. Количество MelanA+-клеток в пораженной коже больных псориазом — 54 (44–64)/1,4 мм2 было в 2,4 раза выше, чем в непораженной коже, — 24 (22–30)/1,4 мм2 (p < 0,05), и в 2 раза выше, чем в коже здоровых лиц, — 27 (25–32)/1,4 мм2 (p < 0,05). Содержание MelanA+-клеток на 1 мм базальной мембраны у больных псориазом в пораженной коже — 11 [7–13] клеток/мм, непораженной — 12 [11–14] клеток/мм и у здоровых лиц — 12 [9–13] клеток/мм значимо не отличалось (p > 0,05). В пораженной коже больных псориазом выявлены множественные контакты CD8+- и MelanA+-клеток — 10 [8–13]/1,4 мм2.

Выводы. В пораженной коже больных псориазом абсолютное количество меланоцитов было значительно выше, чем в непораженной коже и коже здоровых лиц, в то время как соотношение меланоцитов к базальным кератиноцитам не отличалось. В коже всех исследуемых групп не выявлены меланоциты в стадии пролиферации. Наблюдались множественные контакты MelanA+- и CD8+-клеток в пораженной коже больных псориазом.

Конфликт интересов: авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.

Об авторах

А. C. Жуков

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: doctor-vma@mail.ru
Александр Сергеевич Жуков — к.м.н., докторант кафедры кожных и венерических болезней Россия

В. Р. Хайрутдинов

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации

Email: haric03@list.ru
Владислав Ринатович Хайрутдинов — д.м.н., доцент, доцент кафедры кожных и венерических болезней Россия

И. Э. Белоусова

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации

Email: irena.belousova@mail.ru
Ирена Эдуардовна Белоусова — д.м.н., доцент, профессор кафедры кожных и венерических болезней Россия

А. В. Самцов

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации

Email: avsamtsov@mail.ru
Алексей Викторович Самцов — д.м.н., профессор, заведующий кафедрой кожных и венерических болезней Россия

Список литературы

  1. Aggarwal S., Nayek A., Pradhan D. et al. dbGAPs: A comprehensive database of genes and genetic markers associated with psoriasis and its subtypes. Genomics. 2017;(17):30115–30125.
  2. Dand N., Duckworth M., Baudry D. et al. BADBIR Study Group; BSTOP Study Group; PSORT Consortium. HLA-C*06:02 genotype is a predictive biomarker of biologic treatment response in psoriasis. J Allergy Clin Immunol. 2019;143(6):2120–2130.
  3. Хайрутдинов В. Р., Жуков А. С., Пономарев И. А. и др. Роль полиморфных генов программируемой клеточной гибели в формировании риска развития псориаза. Вестник дерматологии и венерологии. 2009;4:4–8.
  4. Хайрутдинов В. Р. Генетический паспорт больного псориазом. Вестник дерматологии и венерологии. 2011;4:14–19.
  5. Mabuchi T., Ota T., Manabe Y. et al. HLA-C*12:02 is a susceptibility factor in late-onset type of psoriasis in Japanese. J Dermatol. 2014;41:697–704.
  6. Prinz J. C. Human Leukocyte Antigen-Class I Alleles and the Autoreactive T Cell Response in Psoriasis Pathogenesis. Front Immunol. 2018;30(9):954–959.
  7. Arakawa A., Siewert K., Stöhr J. et al. Melanocyte antigen triggers autoimmunity in human psoriasis. J Exp Med. 2015;212(13):2203–2212.
  8. Bonifacio K. M., Kunjravia N., Krueger J. G., Fuentes-Duculan J. Cutaneous expression of a disintegrin-like and metalloprotease domain containing thrombospondin type 1 motif- like 5 (ADAMTSL5) in psoriasis goes beyond melanocytes. J Pigment Disord. 2016;3(3):515–521.
  9. Shah P. P., Desai P. R., Boakye C. H. et al. Percutaneous delivery of α-melanocyte-stimulating hormone for the treatment of imiquimod-induced psoriasis. J Drug Target. 2016;24(6):537–547.
  10. Brajac I., Kastelan M., Prpić-Massari L. et al. Melanocyte as a possible key cell in the pathogenesis of psoriasis vulgaris. Med Hypotheses. 2009;73(2):254–256.
  11. Tobin D. J., Paus R. Graying: Gerontobiology of the hair follicle pigmentary unit. Exp Gerontol. 2001;36(1):29–54.
  12. Strassner J. P., Rashighi M., Harris J. E. Melanocytes in psoriasis: convicted culprit or bullied bystander? Pigment Cell Melanoma Res. 2016;29(3):261–263.
  13. Nystedt S. Molecular cloning of a potential proteinase activated receptor. Proc Natl Acad Sci USA. 1994;91(20):9208–9212.
  14. Scott G. Protease-activated receptor 2, a receptor involved in melanosome transfer, is upregulated in human skin by ultraviolet irradiation. J Invest Dermatol. 2001;117(6):1412–1420.
  15. Yu S., Lan C. E., Yu H. S. Mechanisms of repigmentation induced by photobiomodulation therapy in vitiligo. Exp Dermatol. 2019 Feb;28 Suppl 1:10–14.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Жуков А.C., Хайрутдинов В.Р., Белоусова И.Э., Самцов А.В., 2019

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).