Impact of angiotensionogen and angiotensin II receptor type 1 gene polymorphisms on the development and course of chronic heart failure
- 作者: Tepliakov A1, Shilov S2, Berezikova E2, Efremov A2, Safronov I2, Pustovetova M2, Maianskaia S3, Torim I.1, Karpov R1
-
隶属关系:
- ФГБУ "НИИ кардиологии" СО РАМН, Томск
- ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ
- ГБОУ ДПО "Казанская государственная медицинская академия" Минздрава РФ
- 期: 卷 85, 编号 1 (2013)
- 页面: 14-19
- 栏目: Editorial
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/31184
- ID: 31184
如何引用文章
全文:
详细
作者简介
A Tepliakov
ФГБУ "НИИ кардиологии" СО РАМН, Томск
S Shilov
ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ
Email: newsib54@gmail.com
E Berezikova
ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ
Email: berezikova@ngs.ru
A Efremov
ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ
I Safronov
ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ
Email: safronov1962@mail.ru
M Pustovetova
ГБОУ ВПО "Новосибирский государственный медицинский университет" Минздрава РФ
Email: patophisiolog@mail.ru
S Maianskaia
ГБОУ ДПО "Казанская государственная медицинская академия" Минздрава РФsmayanskaya@mail.ru
Iu Torim
ФГБУ "НИИ кардиологии" СО РАМН, Томск
Email: ytorim@list.ru
R Karpov
ФГБУ "НИИ кардиологии" СО РАМН, Томск
参考
- Агеев Ф.Т., Беленков Ю.Н., Фомин И.В. и др. Распространенность хронической сердечной недостаточности в Европейской части Российской Федерации - данные ЭПОХА-СН. Сердеч недостат 2006; 1: 112-115.
- Фомин И.В. Эпидемиология хронической сердечной недостаточности в Российской Федерации. В кн: Агеев Ф.Т., Арутюнов Г.П., Беленков Ю.Н. и др. Хроническая сердечная недостаточность. М: ГЭОТАР-Медиа 2010: 7-77.
- Баранов В.С., Хавинсон В.Х. Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Генетический паспорт. СПб: Интермедика 2001.
- Терещенко С.Н., Джаиани Н.А., Моисеев В.С. Генетические аспекты хронической сердечной недостаточности. Тер арх 2000; 4: 75-77.
- Затейщиков Д.А., Чумакова О.С., Затейщикова А.А. и др. Генетические предикторы неблагоприятного течения заболевания у больных ИБС высокого риска по данным 2-летнего наблюдения. Кардиология 2004; 12: 16-22.
- Батюшин М.М. Популяционно-генетические аспекты прогнозирования ХСН. Сердеч недостат 2006; 1: 25-28.
- Cambien F., Tiret L. Genetics of cardiovascular diseases. Circulation 2007; 116: 1714-1724.
- Bleumink G.S., Schut A.F., Sturkenboom M.C. et al. Genetic polymorphisms and heart failure. Genet Med 2004; 6 (6): 465-474.
- Kitsios G., Zintzaras E. Genetic variation associated with ischemic heart failure: a HuGE review and meta-analysis. Am J Epidemiol 2007; 166 (6): 619-633.
- Мареев В.Ю. Изменение стратегии лечения хронической сердечной недостаточности. Время Β-адреноблокаторов. Кардиология 1998; 12: 4-11.
- Беленков Ю.Н., Агеев Ф.Т., Мареев В.Ю. Нейрогормоны и цитокины при сердечной недостаточности: новая теория старого заболевания? Сердеч недостат 2000; 4: 135-138.
- Тепляков А.Т., Калюжин В.В., Степачева Т.А. и др. Эволюция взглядов и современная концепция патогенеза сердечной недостаточности. В кн.: Карпов Р.С. (ред.) Коронарная и сердечная недостаточность: коллективная монография. Томск: STT 2005: 222-227.
- Карпов Ю.А. Роль нейрогуморальных систем в развитии и прогрессировании хронической сердечной недостаточности: эндотелиальные факторы. Сердеч недостат 2002; 1: 22-25.
- Преображенский Д.В., Сидоренко Б.А., Соколова Ю.В., Носова И.К. Физиология и фармакология ренин-ангиотензиновой системы. Кардиология 1997; 11: 91-95.
- Shah B.H., Catt K.J. A central role of EGF receptor transactivation in angiotensin II -induced cardiac hypertrophy. Trends Pharmacol Sci 2003; 24 (5): 239-244.
- Cook S.A., Poole-Wilson P.A. Cardiac myocyte apoptosis. Eur Heart J 1999; 20: 1619-1629.
- Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Молекулярное клонирование. М: Мир 1984.
- Kotelevtsev Y.V., Clauser E., Corvol P. et al. Dinucleotide repeat polymorphism in the human angiotensinogen gene. Nucleic Acids Res 1991; 19: 69-78.
- Brand E., Chatelain N., Paillard F. et al. Detection of putative functional angiotensinogen gene variants controlling plasma AGT levels by combined segregation-linkage analysis. Eur J Hum Genet 2002; 10: 715-723.
- Tsai C.T., Fallin D., Chiang F.T. et al. Angiotensinogen gene haplotype and hypertension: interaction with ACE gene I allele. Hypertension 2003; 41: 9-15.
- Tang W., Devereux R.B., Rao D.С. et al. Associations between angiotensinogen gene variants left ventricular mass and function in the HyperGEN study. Am Heart J 2002; 143: 854-860.
- Buraczynska M., Pijanowski Z., Spasiewicz D. et al. Renin-angiotensinogen system gene polymorphisms: assessment of the risk of coronary heart disease. Kardiol Pol 2003; 58: 1-9.
- Tsai C.T., Lai L.P., Lin J.L. et al. Renin-angiotensinogen system gene polymorphisms and atrial fibrillation. Circulation 2004; 109: 1640-1646.
- Goldbergova M., Spinarova L., Spinar J. et al. Association of two angiotensinogen gene polymorphisms, M235T and G(-6)A, with chronic heart failure. Int J Cardiol 2003; 89 (2-3): 267-272.
- Pilbrow A.P., Palmer B.R., Frampton C.M. et al. Angiotensinogen M235T and T174M gene polymorphisms in combination doubles the risk of mortality in heart failure. Hypertension 2007; 49: 322-327.
- van Geel P.P., Pinto Y.M., Voors A. et al. Angiotensin II type 1 receptor A1166C gene polymorphism is associated with an increased response to angiotensin II in human arteries. Hypertension 2000; 35: 717-721.
- Чистяков Д.А., Кобалава Ж.Д., Терещенко С.Н. и др. Полиморфизм гена сосудистого рецептора ангиотензина II и сердечно-сосудистые заболевания. Тер арх 2000; 4: 27-30.
- Batalla A., Alvarez R., Reguerro J. R. et al. Angiotensin-converting enzyme and angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms: association with early coronary disease. XX Congress of the European society of Cardiology 1998; Abstr: 440.
- Губаев К.И., Насибуллин Т.Р., Закирова А.Н. и др. Ассоциации полиморфных маркеров I/D гена ACE и A1166C гена AT2R1 с хронической сердечной недостаточностью ишемической этиологии в популяциях русских и татар республики Башкортостан. Генетика 2006; 12: 1447-1451.
- Anderson B., Blange I., Sylven C. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism and survival in congestive heart failure. Eur J Heart Failure 1999; 1: 363-369.