Renal monoclonal immunoglobuline deposition disease as a rare variant of renal damage in multiple myeloma


如何引用文章

全文:

详细

A case of the immunoglobuline deposit disease diagnosis in MM patient having the symptoms of intensive proteinuria, macrohematuria and terminal renal failure is reported. The disease was diagnosed by the evidence from electron microscopy of the kidney and liver biopsies.

作者简介

Svetlana Gorchakova

ГУ Гематологический научный центр РАМН

отд. скорой медицинской помощи, полиорганной патологии и гемодиализа с группой реологии крови, н. с; ГУ Гематологический научный центр РАМН

Irina Rekhtina

ГУ Гематологический научный центр РАМН

Email: rekhtina@blood.ru
отделение скорой медицинской помощи, полиорганной патологии и гемодиализа с группой реологии крови, с. н. с., к. м. н; ГУ Гематологический научный центр РАМН

Konstantin Yatskov

ГУ Гематологический научный центр РАМН

отд. анестезиологии и реаниматологии, врач; ГУ Гематологический научный центр РАМН

Galina Sukhanova

ГУ Гематологический научный центр РАМН

лаборатория клинической коагулологии, в. н. с., д. м. н; ГУ Гематологический научный центр РАМН

Ekaterina Golitsina

Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Email: e.p.golicina@mail.ru
лаборатория электронной микроскопии и иммуногистохимии, врач, к. м. н; Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Vladimir Varshavskiy

Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

межклиническая лаборатория молекулярных методов диагностикизав. лабораторией, проф; Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова

Lyudmila Biryukova

ГУ Гематологический научный центр РАМН

Email: birjukova@blood.ru
отд. скорой медицинской помощи, полиорганной патологии и гемодиализа с группой реологии крови, д. м. н; ГУ Гематологический научный центр РАМН

S Gorchakova

I Rekhtina

K Yatskov

G Sukhanova

E Golitsina

V Varshavsky

L Biryukova

参考

  1. Ronco P., Plaisier E., Mougenot B., Aucouturier P. Immunoglobulin light (heavy)-chain deposition disease: from molecular medicine to pathophysiology-driven therapy. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2006; 1 (6): 1342-1350.
  2. Merlini G., Stone M. J. Dangerous small B-cell clones. Blood 2006; 108 (8): 2520-2530.
  3. Pozzi C., D'Amico M., Fogazzi G. B. et al. Light chain deposition disease with renal involvement: clinical characteristics and prognostic factors. Am. J. Kidney Dis. 2003; 42 (6): 1154-1163.
  4. Martinez Herrera C., Suner Poblet M., Cabrera R., Fernandez Alonso G. Light chain deposition disease. Experience in our environment. Nefrologia 2008; 28 (5): 539-542.
  5. Ivanyi B. Frequency of light chain deposition nephropathy relative to renal amyloidosis and Bence Jones cast nephropathy in a necropsy study of patients with myeloma. Arch. Pathol. Lab. Med. 1990; 114: 986-987.
  6. Buxbaum J. N. Abnormal immunoglobulin synthesis in monoclonal immunoglobulin light chain and light and heavy chain deposition disease. Amyloid 2001; 8 (2): 84-93.
  7. Suzuki K. Light- and heavy-chain deposition disease (LHCDD): difficulty in diagnosis and treatment. Intern. Med. 2005; 44 (9): 915-916.
  8. Lin J., Markowitz G. S., Valeri A. M. et al. Renal monoclonal immunoglobulin deposition disease: the disease spectrum. J. Am. Soc. Nephrol. 2001; 12 (7): 1482-1492.
  9. Teng J., Russell W. J., Gu X. et al. Different types of glomerulopathic light chains interact with mesangial cells using a common receptor but exhibit different intracellular trafficking patterns. Lab. Invest. 2004; 84 (4): 440-451.
  10. Teng J., Turbat-Herrera E. A., Herrera G. A. Role of translational research advancing the understanding of the pathogenesis of light chain-mediated glomerulopathies. Pathol. Int. 2007; 57 (7): 398-412.
  11. Joh K. Pathology of glomerular deposition diseases. Pathol. Int. 2007; 57 (9): 551-565.
  12. Hall C. L., Peat D. S. Light chain deposit disease: a frequent cause of diagnostic difficulty. Nephrol. Dial. Transplant. 2001; 16 (9): 1939-1941.
  13. Ronco P. M., Alyanakian M. A., Mougenot B., Aucouturier P. Light chain deposition disease: A model of glomerulosclerosis defined at the molecular level. J. Am. Soc. Nephrol. 2001; 12: 1558-1565.
  14. Ichikawa A., Hashimoto A., Shimizu A. et al. A case of acute renal and liver dysfunction with light chain deposition disease. Nippon Jinzo Gakkai Shi 2007; 49 (4): 459-463.
  15. Samanez C., Domingo A., Cibeira M. T. et al. Development of rapidly progressive liver light chain deposition under VAD chemotherapy in multiple myeloma. Eur. J. Haematol. 2006; 76 (1): 83-85.
  16. Mariette X., Clauvel J. P., Brouet J. C. Intensive therapy in AL amyloidosis and light-chain deposition disease. Ann. Intern. Med. 1995; 123: 553.
  17. Komatsuda A., Wakui H., Ohtani H. et al. Disappearance of nodular mesangial lesions in a patient with light chain nephropathy after long-term chemotherapy. Am. J. Kidney Dis. 2000; 35 (3): E9.
  18. Lorenz E. C., Gertz M. A., Fervenza F. C. et al. Long-term outcome of autologous stem cell transplantation in light chain deposition disease. Nephrol. Dial. Transplant. 2008; 23 (6): 2052-2057.
  19. Leung N., Lager D. J., Gertz M. A. et al. Long-term outcome of renal transplantation in light-chain deposition disease. Am. J. Kidney Dis. 2004; 43: 147-153.

版权所有 © Consilium Medicum, 2009

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名-非商业性使用-相同方式共享 4.0国际许可协议的许可。
 
 


##common.cookie##