Риски онкологической патологии при паразитозах в настоящее время
- Авторы: Омарова Х.Г.1, Алешина Н.И.1, Понежева Ж.Б.1, Горелов А.В.1, Малеев В.В.1, Акимкин В.Г.1
-
Учреждения:
- ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
- Выпуск: Том 92, № 11 (2020)
- Страницы: 82-85
- Раздел: Обзоры
- URL: https://journals.rcsi.science/0040-3660/article/view/56942
- DOI: https://doi.org/10.26442/00403660.2020.11.000710
- ID: 56942
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Проведен анализ опубликованных данных о взаимосвязи паразитарных заболеваний и онкопатологий. Современные знания об ассоциации паразитарных инфекций и онкогенеза выявили несколько канцерогенных механизмов, но выраженность связи между паразитами и формированием рака (кроме шистосомы, описторхиса и клонорхиса) должна быть подтверждена в будущих экспериментальных и популяционных исследованиях.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Хадижат Гаджиевна Омарова
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Email: nina_aleshina@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-9682-2230
к.м.н., науч. сотр. клинического отд. инфекционной патологии
Россия, МоскваНина Игоревна Алешина
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Автор, ответственный за переписку.
Email: nina_aleshina@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-5599-1970
к.м.н., ст. науч. сотр. клинического отд. инфекционной патологии
Россия, МоскваЖанна Бетовна Понежева
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Email: nina_aleshina@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-6539-4878
д.м.н., зав. клиническим отд. инфекционной патологии
Россия, МоскваАлександр Васильевич Горелов
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Email: nina_aleshina@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-9257-0171
чл.-кор. РАН, д.м.н., проф., зам. дир. по научной работе
Россия, МоскваВиктор Васильевич Малеев
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Email: nina_aleshina@list.ru
ORCID iD: 0000-0001-5748-178X
акад. РАН, д.м.н., проф., советник дир. по научной работе
Россия, МоскваВасилий Геннадьевич Акимкин
ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Роспотребнадзора
Email: nina_aleshina@list.ru
ORCID iD: 0000-0003-4228-9044
акад. РАН, д.м.н., проф., дир.
Россия, МоскваСписок литературы
- Гельминтные инфекции, передаваемые через почву. Информационный бюллетень ВОЗ №366, май 2014 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения, 2014. [Soil-borne helminth infections. Information WHO Bulletin No. 366, May 2014 Geneva: World Health Organization, 2014 (In Russ.)]. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs366/ru/.
- Паразитарные болезни человека (протозоозы и гельминтозы). Руководство для врачей. Под ред. В.П. Сергиева, Ю.В. Лобзина, С.С. Козлова. 3-е изд. СПб.: Фолиант, 2016 [Human parasitic diseases (protozoan and helminthiasis). A guide for doctors. Ed. VP Sergiev, YuV Lobzin, SS. Kozlov. 3rd ed. Saint Petersburg, Foliant; 2016 (In Russ.)].
- Рамочная программа контроля и профилактики геогельминтозов в Европейском регионе ВОЗ, 2016–2020 гг. Копенгаген: Европейское региональное бюро ВОЗ, 2016 [Framework for the Control and Prevention of Geohelminthiasis in the WHO European Region 2016–2020. Copenhagen: WHO Regional Office for Europe, 2016. (In Russ.)]. uro.who.int/ru/publications/abstracts/framework-for-control-and-prevention-of-soil-transmitted-helminthiases-in-the-who-european-region-20162020-2016
- Плиева А.М., Айсханов С.К. Паразиты – как возможная основа развития онкологических заболеваний. Теория и практика паразитарных болезней животных. 2011;12 [Plieva AM, Ajshanov SK. Parazity – kak vozmozhnaja osnova razvitija onkologicheskih zabolevanij. Teorija i praktika parazitarnyh boleznej zhivotnyh. 2011;12 (In Russ.)]. https://cyberleninka.ru/article/n/parazity-kak-vozmozhnaya-osnova-razvitiya-onkologicheskih-zabolevaniy
- De Martel C, Ferlay J, Franceschi S, et al. Global burden of cancers attributable to infections in 2008: a review and synthetic analysis. Lancet Oncol. 2012;13(6):607-15. doi: 10.1016/S1470-2045(12)70137-7
- Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для людей. Биологические агенты. Обзор человеческих канцерогенов. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 2012;100(Pt B):1-441 [Rabochaja gruppa MAIR po ocenke kancerogennyh riskov dlja ljudej. Biologicheskie agenty. Obzor chelovecheskih kancerogenov. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 2012;100(Pt B):1-441 (In Russ.)].
- Fried B, Reddy A, Mayer D. Helminths in human carcinogenesis. Cancer Lett. 2011;305(2):239-49. doi: 10.1016/j.canlet.2010.07.008
- Vennervald BJ, Polman K. Helminths and malignancy. Parasite Immunol. 2009;31(11):686-96. doi: 10.1111/j.1365-3024.2009.01163.x
- Machicado C, Marcos LA. Carcinogenesis associated with parasites other than Schistosoma, Opisthorchis and Clonorchis: A systematic review. Inter J Cancer. 2016;138(12):2915-21. doi: 10.1002/ijc.30028
- Molyneux EM, Rochford R, Griffin B, et al. Burkitt’s lymphoma. Lancet. 2012;379(9822):1234-44. doi: 10.1016/S0140-6736(11)61177-X
- Thorley-Lawson D, Deitsch KW, Duca KA, Torgbor C. The Link between Plasmodium falciparum Malaria and Endemic Burkitt’s Lymphoma-New Insight into a 50-Year-Old Enigma. PLoS Pathog. 2016;12(1):e1005331-e. doi: 10.1371/journal.ppat.1005331
- Robbiani DF, Deroubaix S, Feldhahn N, et al. Plasmodium Infection Promotes Genomic Instability and AID-Dependent B Cell Lymphoma. Cell. 2015;162(4):27-37. doi: 10.1016/j.cell.2015.07.019
- Torgbor C, Awuah P, Deitsch K, et al. A Multifactorial Role for P. falciparum Malaria in Endemic Burkitt’s Lymphoma Pathogenesis. PLoS Pathog. 2014;10(5):e1004170. doi: 10.1371/journal.ppat.1004170
- Montes M, Sawhney C, Barros N. Strongyloides stercoralis: there but not seen. Curr Opin Infect Dis. 2010;23(5):500-4. doi: 10.1097/QCO.0b013e32833df718
- Gabet A-S, Mortreux F, Talarmin A, et al. High circulating proviral load with oligoclonal expansion of HTLV-1 bearing T cells in HTLV-1 carriers with strongyloidiasis. Oncogene. 2000;19:4954. doi: 10.1038/sj.onc.1203870
- Carvalho EM, Da Fonseca Porto A. Epidemiological and clinical interaction between HTLV-1 and Strongyloides stercoralis. Par Immunol. 2004;26(11-12):487-97. doi: 10.1111/j.0141-9838.2004.00726.x
- Fulbright LE, Ellermann M, Arthur JC. The microbiome and the hallmarks of cancer. PLoS Pathog. 2017;13(9):e1006480. doi: 10.1371/journal.ppat
- Champer M, Wong A, Champer J, et al. The role of the vaginal microbiome in gynaecological cancer.BJOG: Inter J Obstet Gynaecol. 2018;125(3):309-15. doi: 10.1111/1471-0528.14631
- Garrett WS. Cancer and the microbiota. Science (New York, NY). 2015;348(6230):80-6. doi: 10.1126/science.aaa4972
- Leung JM, Graham AL, Knowles SCL. Parasite-Microbiota Interactions With the Vertebrate Gut: Synthesis Through an Ecological Lens. Front Microbiol. 2018;9:843. doi: 10.3389/fmicb.2018.00843
- Berry A, Moné H, Iriart X, et al. Schistosomiasis haematobium, Corsica, France. Emerg Infect Dis. 2014;20(9)6:1595-7. doi: 10.3201/eid2009.140928
- Engels D, Chitsulo L, Montresor A, Savioli L. The global epidemiological situation of schistosomiasis and new approaches to control and research. Acta Tropica. 2002;82(2):139-46. doi: 10.1016/s0001-706x(02)00045-1
- IARC. Biological agents. Volume 100B. A review of human carcinogens. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. 2012;100(Pt B):1-441.
- Adebayo AS, Survayanshi M, Bhute S, et al. The microbiome in urogenital schistosomiasis and induced bladder pathologies. PLoS Negl Trop Dis. 2017;11(8):e0005826. doi: 10.1371/journal.pntd.0005826
- Ajibola O, Rowan AD, Ogedengbe CO, et al. Urogenital schistosomiasis is associated with signatures of microbiome dysbiosis in Nigerian adolescents. Sci Rep. 2019;9(1):829. doi: 10.1038/s41598-018-36709-1
- Hsiao A, Toy T, Seo HJ, Marks F. Interaction between Salmonella and Schistosomiasis: A Review. PLoS Pathog. 2016;12(12):e1005928. doi: 10.1371/journal.ppat.1005928
- Van Tong H, Brindley PJ, Meyer CG, Velavan TP. Par Infect Carcinogen Hum Malign. EBioMedicine. 2016;15:12-23. doi: 10.1016/j.ebiom.2016.11.034
- Chng KR, Chan SH, Ng AHQ, et al. Tissue microbiome profiling identifies an enrichment of specific enteric bacteria In Opisthorchis viverrini associated cholangiocarcinoma. EBioMedicine. 2016 Jun;8:195-202. doi: 10.1016/j.ebiom.2016.04.034
- Deenonpoe R, Chomvarin C, Pairojkul C, et al. The carcinogenic liver fluke Opisthorchis viverrini is a reservoir for species of Helicobacter. APJCP. 2015;16(5):1751-8. doi: 10.7314/apjcp.2015.16.5.1751
- Dangtakot R, Pinlaor S, Itthitaetrakool U, et al. Coinfection with Helicobacter pylori and Opisthorchis viverrini Enhances the Severity of Hepatobiliary Abnormalities in Hamsters. Infect Immun. 2017;85(4):e00009-17. doi: 10.1128/IAI.00009-17
- Deenonpoe R, Mairiang E, Mairiang P, et al. Elevated prevalence of Helicobacter species and virulence factors in opisthorchiasis and associated hepatobiliary disease. Sci Rep. 2017;7:42744. doi: 10.1038/srep42744
- Plieskatt JL, Deenonpoe R, Mulvenna JP, et al. Infection with the carcinogenic liver fluke Opisthorchis viverrini modifies intestinal and biliary microbiome. FASEB J. 2013;27(11):4572-84. doi: 10.1096/fj.13-232751
- Fernández-Presas AM, Padilla-Noriega L, Becker I, et al. Enveloped and non-enveloped viral-like particles in Trypanosoma cruzi epimastigotes. Rev Inst Med Trop. 2017;59:e46-e. doi: 10.1590/S1678-9946201759046
- Nibert ML, Woods KM, Upton SJ, Ghabrial SA. Cryspovirus: a new genus of protozoan viruses in the family Partitiviridae. Arch Virol. 2009;154(12):1959-65. doi: 10.1007/s00705-009-0513-7
- Springer WT, Johnson J, Reid WM. Transmission of histomoniasis with male Heterakis gallinarum (Nematoda). Parasitol. 2009;59(2):401-5. doi: 10.1017/S0031182000082378
- White EC, Houlden A, Bancroft AJ, et al. Manipulation of host and parasite microbiotas: Survival strategies during chronic nematode infection. Sci Adv. 2018;4(3):eaap7399. doi: 10.1126/sciadv.aap7399
- Abou-Zied A, El-Beltagy T, Tantawy H, et al. Studies on the genomic association between schistosomiasis and hepatitis C virus infection. Clin Cancer Invest J. 2015;4(3):318-22. doi: 10.4103/2278-0513.151937
- McNulty SN, Tort JF, Rinaldi G, et al. Genomes of Fasciola hepatica from the Americas Reveal Colonization with Neorickettsia Endobacteria Related to the Agents of Potomac Horse and Human Sennetsu Fevers. PLoS Genet. 2017;13(1):e1006537-e. doi: 10.1371/journal.pgen.1006537
- Dheilly NM, Bolnick D, Bordenstein SR, et al. Parasite Microbiome Project: Systematic investigation of microbiome dynamics within and across parasite-host interactions. mSystems. 2017;2(4).
- Dheilly NM, Ewald PW, Brindley PJ, et al. Parasite-microbe-host interactions and cancer risk. PLoS Pathog. 2019 Aug 15;15(8):e1007912. doi: 10.1371/journal.ppat.1007912
- Oikonomopoulou K, Brinc D, Kyriacou K, Diamandis EP. Infection and cancer: revaluation of the hygiene hypothesis. Clin Cancer Res. 2013;19(11):2834-41. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-3661
- Atayde VD, Jasiulionis MG, Cortez M, Yoshida N. A recombinant protein based on Trypanosoma cruzi surface molecule gp82 induces apoptotic cell death in melanoma cells. Melanoma Res. 2008;18(3):172-83. doi: 10.1097/CMR.0b013e3282feeaab
- Shirzad H, Khorami S, Soozangar N, et al. Toxoplasma gondii but not Leishmania major or Trichomonas vaginalis decreases cell proliferation and increases cell death on fibrosarcoma cancer cells in culture medium. WJV. 201;2(2):105. doi: 10.4236/wjv.2012.22014
- Yousofi Darani H, Soozangar N, Khorami S, et al. Hydatid cyst protoscolices induce cell death in WEHI-164 fibrosarcoma cells and inhibit the proliferation of baby hamster kidney fibroblasts in vitro. J Parasitol Res. 2012;2012:304183. doi: 10.1155/2012/304183
- Akgul H, Tez M, Unal AE, et al. Echinococcus against cancer: why not? Cancer. 2003;98(9):1999-2000. doi: 10.1002/cncr.11752
- Tez S, Tez M. Echinococcus and cancer: unsolved mystery. Parasite Immunol. 2015;37(8):426. doi: 10.1111/pim.12201
- Turhan N, Esendagli G, Ozkayar O, et al. Co-existence of Echinococcus granulosus infection and cancer metastasis in the liver correlates with reduced Th1 immune responses. Parasite Immunol. 2015;37(1):16-22. doi: 10.1111/pim.12152
- Oikonomopoulou K, Yu H, Wang Z, et al. Association between Echinococcus granulosus infection and cancer risk – a pilot study in Cyprus. Clin Chem Lab Med. 2016;54(12):1955-61. doi: 10.1515/cclm-2016-0125
- Ferreira S, Fernandes R, Botelho MC. Fasciola hepatica extract induces cell death of mammalian cells. Antiinfect Agents. 2018;16:144-6. doi: 10.2174/1570180815666180531102555
- Fernandes R, Alves H, Botelho MC. The cancer hygiene hypothesis: from theory to therapeutic helminths. Curr Cancer Ther Rev. 2019. doi: 10.2174/1573394714666181003143717