Полиморфизм генов матриксных металлопротеиназ ММР2, ММР3, ММР9 у женщин с ревматоидным артритом


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Резюме Цель исследования. Изучение промоторных регионов генов матриксных металлопротеиназ ММР2, ММР3 и ММР9 для оценки их ассоциативных связей с риском развития и вариантами клинического течения ревматоидного артрита (РА) у женщин. Материалы и методы. Обследовали 162 женщин, больных РА, и 329 женщин без РА. Исследовали полиморфизм промоторного региона генов ММР2-1306 С→Т, ММР3-1171 5А→6А, ММР9-1562 С→Т. Генотипирование осуществляли методом полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Результаты. В группе пациенток с РА достоверно чаще встречается генотип ММР2-1306ТТ и реже генотип MMP3 6А6А. Частота генотипа ММР2-1306ТТ в группе пациентов с серопозитивным РА достоверно выше, чем у здоровых. При делении пациенток на группы с наличием ревматоидных узелков и без таковых сохраняются достоверные различия, показанные для общей группы больных РА. Кроме того, в обеих группах относительно здоровых повышена частота гомозиготного варианта гена ММР2-1306 ТТ. Заключение. Наличие в геноме аллельных вариантов генов ММР может являться одним из генетических факторов предрасположенности женщин к развитию РА.

Об авторах

А В Шевченко

«НИИ клинической и экспериментальной лимфологии»

Новосибирск, Россия

В И Коненков

«НИИ клинической и экспериментальной лимфологии»

Новосибирск, Россия

М А Королев

«НИИ клинической и экспериментальной лимфологии»

Новосибирск, Россия

Ю Б Убшаева

«НИИ клинической и экспериментальной лимфологии»

Новосибирск, Россия

В Ф Прокофьев

«НИИ клинической и экспериментальной лимфологии»

Новосибирск, Россия

Список литературы

  1. Korczowska I. Rheumatoid arthritis susceptibility genes: An overview. World J Orthop. 2014;5(4):544-549.
  2. Furst DE, Emery P. Rheumatoid arthritis pathophysiology: update on emerging cytokine and cytokine-associated cell targets. Rheumatology. 2014;53(9):1560-1569.
  3. Nishikaku AS, Ribeiro LC, Molina RF et al. Matrix metalloproteinases with gelatinolytic activity induced by Paracoccidioides brasiliensis infection. Int J Exp Pathol. 2009;90(5):527-537.
  4. Butler GS, Overall CM. Updated biological roles for matrix metalloproteinases and new «intracellular» substrates revealed by degradomics. Biochemistry. 2009;48(46):10830-10845.
  5. Ribbens C, Andre B, Jaspar JM et al. Matrix metalloproteinase-3 serum levels are correlated with disease activity and predict clinical response in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2000;27:888-893.
  6. Kobayashi A, Naito S, Enomoto H et al. Serum levels of matrix metalloproteinase 3 (stromelysin 1) for monitoring synovitis in rheumatoid arthritis. Arch Pathol Lab Med. 2007;131(4):563-570.
  7. Mahmoud RK, El-Ansary AK, El-Eishi HH et al. Matrix metalloproteinases MMP-3 and MMP-1 levels in sera and synovial fluids in patients with rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Ital J Biochem. 2005;54(3-4):248-257.
  8. Giannelli G, Erriquez R, Iannone F et al. MMP-2, MMP-9, TIMP-1 and TIMP-2 levels in patients with rheumatoid arthritis and psoriatic arthritis. Clin Exp Rheumatol. 2004;22(3):335-338.
  9. Konttinen YT, Ceponis A, Takagi M et al. New collagenolytic enzymes/cascade identified at the pannus-hard tissue junction in rheumatoid arthritis: destruction from above. Matrix Biol. 1998;17:585-601.
  10. Yoshida W, Uzuki M, Nishida J et al. Examination of in vivo gelatinolytic activity in rheumatoid arthritis synovial tissue using newly developed in situ zymography and image analyzer. Clin Exp Rheumatol. 2009;27(4):587-593.
  11. Goldbach-Mansky R, Lee JM, Hoxworth JM et al. Active synovial matrix metalloproteinase-2 is associated with radiographic erosions in patients with early synovitis. Arthritis Res. 2000;2(2):145-153.
  12. Zhang B, Herrmann SM, Eriksson P, de Maat M et al. Functional polymorphism in the regulatory region of gelatinase B gene in relation to severity of coronary atherosclerosis. Circulation. 1999;99:1788-1794.
  13. Насонов Е.Л. Ревматология: национальное руководство. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2008.
  14. Arnett FC, Edworthy SM, Bloch D et al. The American Rheumatism Association 1987 revised criteria for the classification of rheumatoid arthritis. Arthr Rheum. 1988;31:315-324.
  15. Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И. и др. Анализ полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ-2 и -9 у пациентов с ишемической болезнью сердца. Терапевтический архив. 2010;82(1):31-35.
  16. Takahashi M, Haro H, Wakabayashi Y et al. The association of degeneration of the intervertebral disc with 5a/6a polymorphism in the promoter of the human matrix metalloproteinase-3 gene. J Bone Joint Surg. 2001;83(B):491-495.
  17. Бабич П.Н., Чубенко А.В., Лапач С.Н. Применение современных статистических методов в практике клинических исследований. Сообщение третье. Отношение шансов: понятия, вычисление и интерпретация. Украинский медицинский журнал. 2005;46(2):113-119.
  18. Вейр Б. Анализ генетических данных. Дискретные генетические признаки. Пер. с англ. М.: Мир; 1995.
  19. Гланц С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ. М.: Практика; 1998.
  20. Constantin A, Lauwers-Cance`s V, Navaux F et al. A Cantagrel Stromelysin 1 (Matrix Metalloproteinase 3) and HLA-DRB1 Gene Polymorphisms Association With Severity and Progression of Rheumatoid Arthritis in a Prospective Study. Arthritis Rheum. 2002;46(7):1754-1762.
  21. Scherer S, de Souza TB, de Paoli J et al. Matrix metalloproteinase gene polymorphisms in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2010;30(3):369-373.
  22. Kim JS, Park HY, Kwon JH et al. The roles of stromelysin-1 and the gelatinase Bgene polymorphism in stable angina. Yonsei Med J. 2002;43:473-481.
  23. Feng Z, He G, Chen Z et al. Lack of association of matrix metalloproteinase-3 gene polymorphism with susceptibility to rheumatoid arthritis: a meta-analysis. BMC Musculoskeletal Disorders. 2014;15:376. http://www.biomedcentral.com/1471-2474/15/376
  24. Бестаев Д.В., Каратеев Д.Е., Насонов Е.Л. Системные проявления ревматоидного артрита. Научно-практическая ревматология. 2013;51(1):76-80.
  25. Nemec P, Pavkova-Goldbergová M, Swobodnik T et al. Polymorphism of gene promotor region for MMP-2 in rheumatoid arthritis. Vnitr Lek. 2006;52(4):348-354.
  26. Sharma A, Singh A, Singh S et al. Evolving clinical profile of HLA-DRB1, MMP1 and NF-Κb gene in rheumatoid factor positive Caucasian population. Int J Cur Sci Res. 2011;1(2):31-34.
  27. Rodriguez-Lopez J, Perez-Pampin E, Gomez-Reino J, Gonzalez A. Regulatory polymorphisms in extracellular matrix protease genes and susceptibility to rheumatoid arthritis: a case-control study. Arthritis Res Ther. 2006;8:R1. http://arthritis-research.com/content/8/1/R1
  28. McQuibban GA, Gong JH, Tam EM et al. Inflammation dampened by gelatinase A cleavageof monocyte chemoattractant protein-3. Science. 2000;289:1202-1206.
  29. McQuibban GA, Butler GS, Gong JH et al. Matrix metalloproteinase activity inactivates the CXC chemokine stromal cell-derived factor-1. J Biol Chem. 2001;276:43503-43508.
  30. Itoh T, Matsuda H, Tanioka M et al. The Role of Matrix Metalloproteinase-2 and Matrix Metalloproteinase-9 in Antibody-Induced Arthritis. J Immunol. 2002;169:2643-2647.
  31. Jovanovic DV, Martel-Pelletier J, Di Battista JA et al. Stimulation of 92-kd gelatinase (matrix metalloproteinase 9) production by interleukin-17 in human monocyte/macrophages: a possible role in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2000;43(5):1134-1144.

© ООО "Консилиум Медикум", 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах