ВЛИЯНИЕ ЛОРНОКСИКАМА НА МАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ КОРОНАРНЫМ СИНДРОМОМ БЕЗ ПОДЪЕМА СЕГМЕНТА ST


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель исследования. Оценить клиническую эффективность, безопасность и влияние на маркеры воспаления нестероидного противовоспалительного средства (НПВС) лорноксикама при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (ОКСбпST).
Материалы и методы. В проспективное рандомизированное исследование включили 85 больных с ОКСбпST. Их разделили на 2 группы: получавших к стандартному лечению дополнительно лорноксикам (8 мг/сут либо 12 мг/сут) в течение 15 дней и группу контроля. Определяли сердечно-сосудистые исходы, уровни С-реактивного белка (СРБ), ИЛ-6 и ИЛ-10.
Результаты. В группе больных, получавших лорноксикам, отмечено достоверное снижение уровня СРБ и недостоверное - уровня ИЛ-6. Зарегистрировано достоверное повышение уровня ИЛ-10 в группе получавших лорноксикам. По результатам 6-месячного наблюдения отмечено достоверное снижение количества сердечно-сосудистых осложнений (нефатальный инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, коронарная смерть).
Заключение. Лорноксикам снижает риск развития неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов у больных с ОКСбпST, а также уровень маркеров воспаления.

Об авторах

Никита Валерьевич Ломакин

Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента РФ

Email: nikitalomakin@rambler.ru
канд. мед. наук., врач-кардиолог, отд-ние кардиореанимации, ФГУ "Центральная клиническая больница с поликлиникой" Управления делами Президента РФ, тел.: 8-495-414-08-35; Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента РФ

Алексей Кириллович Груздев

Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента РФ

Email: gruzdev@cch.pmc.ru
д-р мед. наук, зав. отд-нием кардиореанимации, ФГУ "Центральная клиническая больница с поликлиникой" Управления делами Президента РФ, тел.: 8-495-414-04-51; Центральная клиническая больница с поликлиникой Управления делами Президента РФ

N V Lomakin

Central Clinical Hospital with Polyclinic, Department for Presidential Affairs of the Russian Federation

Central Clinical Hospital with Polyclinic, Department for Presidential Affairs of the Russian Federation

A K Gruzdev

Central Clinical Hospital with Polyclinic, Department for Presidential Affairs of the Russian Federation

Central Clinical Hospital with Polyclinic, Department for Presidential Affairs of the Russian Federation

Список литературы

  1. Богова О. Т., Чукаева И. И. Инфаркт миокарда. Воспаление и прогноз. Рус. кардиол. журн. 2003; 4(42): 95-97.
  2. Тепляков А. Т., Дибиров М. М., Болотская Л. А. и др. Модулирующее влияние карведилола на активацию цитокинов и регресс сердечной недостаточности у больных с постинфарктной дисфункцией сердца. Кардиология 2004; 9: 50-57.
  3. Ольбинская Л. И. Роль цитокиновой агрессии в патогенезе синдрома сердечной кахексии у больных с хронической сердечной недостаточностью. Обзор. сердеч. недостат. 2001; 2(3): 132-134.
  4. Ситникова М. Ю., Максимова Т. А., Вахрамеева Н. В. и др. Состояние эндотелия и маркеры хронического воспаления у больных ИБС, осложненной сердечной недостаточностью. Сердеч. недостат. 2002; 2: 80-82.
  5. Danesh J., Collins R., Appleby P., Peto R. Association of fibrinogen, C-reactive protein albumin, or leucocyte count with coronary heart disease. J. A. M. A. 1998; 279: 1477-1482.
  6. Griselli M., Herbert J., Hutchinson W. L. et al. C-reactive protein and complement are important mediators of tissue damage in acute myocardial infarction. J. Exp. Med. 1999; 190: 1733- 1740.
  7. Frangogiannis G., Mendoza L. H., Lindsey M. X. et al. IL-10 is induced in the reperfused myocardium and may modulate the reaction to injury. J. Immunol. 2000; 165(5): 2798-2808.
  8. Yamashita H., Shimada K., Seki E. et al. Concentrations of interleukins, interferon, and C-reactive protein in stable and unstable angina pectoris. Am. J. Cardiol. 2003; 91(2): 133-136.
  9. Насонов Е. Л. Иммунологические маркеры атеросклероза. Тер. арх. 2002; 5: 80?85.
  10. Belton O., Fitzgerald D. J. Cyclooxygenase isoforms and atherosclerosis. Exp. Rev. Mol. Med. 2003; 5: 1-18.
  11. Cippollone F., Rocca B., Patrono C. Cyclooxygenase-2 expression and inhibition in atherothrombosis. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2004; 24: 246-255.
  12. Cippolone F., Toniato E., Martinotti S. et al. A polymorphism in the cyclooxygenase 2 gene as an inherited protective factor against myocardial infarction and stroke. J. A. M. A, 2004; 291: 2221-2228.
  13. Chenevard R., Hurlimann D., Bechir M. et al. Selective COX-2 inhibition improves endothelial function in coronary artery disease. Circulation 2003; 107: 405-409.
  14. Verma S., Rai S. R., Shewchuk L. et al. Cyclooxygenase-2 blocade does not impare endothelial vasodilatator function in healthy volunteers: randomized evaluation of rofecoxib versus naproxen on endothelium-dependent vasodilatation. Circulation 2001; 104: 2879-2882.
  15. Title L. M., Giddens K., McInerney M. et al. Effect of cyclooxygenase-2 inhibition with rofecoxib on endothelial dysfunction and inflammatory markers in patients with coronary artery disease. J. Am. Coll. Cardiol. 42: 1747-1753.
  16. Bogaty P., Brophy J. M., Noel M. et al. Impact of prolonged cyclooxygenase-2 inhibition on inflammatory markers and endothelial function in patients with ischemic heart disease and raised C-reactive protein. A randomized placebo controlled study. Circulation 2004; 110: 934-939.
  17. Koo B., Kim Y., Park K. et al. Effect of celecoxib on restenosis after coronary angioplasty with a Taxus stent (COREA-TAXUS trial): an open-label randomised controlled study. Lancet 2007; 370(9587): 567-570.
  18. Bassand J. P., Hamm C. Guidelines for the diagnosis and treatment of non-ST-segment elevation acute coronary syndromes. Eur. Heart J. 2007; 28: 1598-1660.
  19. Werf F., Bax J. et al. Management of acute myocardial infarction in patients presenting with persistent ST segment elevation, ESC guidelines. Eur. Heart J. 2008; 29: 2909-2945.
  20. Altman R. et al. Efficacy assessment of meloxicam, a preferential cyclooxygenase-2 inhibitor, in acute coronary syndromes without ST-segment elevation: The nonsteroidal anti-inflammatory drugs in unstable angina treatment-2 (NUT-2) pilot study. Circulation 2002; 106: 191-195.
  21. Brochier M. L. Evaluation of flurbiprofen for prevention of reinfarction and reocclusion after successful thrombolysis or angioplasty in acute myocardial infarction. Eur. Heart J. 1993; 14: 951-957.
  22. Bhara N., McClellan K. Indobufen: an updated review of its use in the management of atherothrombosis. Drugs Aging 2001; 18: 369-388.
  23. Kulik A., Ruel M. et al. Postoperative naproxen after coronary artery bypass surgery: a double-blind randomized controlled trial. Eur. J. Cardiothorac. Surg. 2004; 26(4):694-700.
  24. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов: Клинические рекомендации / Лазебник Л. Б., Насонов Е. Л., Мареев В. Ю. и др. М., 2006.
  25. Lindahl B., Toss H., Siegbahn A. et al. Markers of myocardial damage and inflammation in relation to long-term mortality in unstable coronary artery disease. N. Engl. J. Med. 2000; 343: 1139-1147.
  26. Biasucci L., Liuzzo G., Grillo R. et al. Elevated levels of C-reactive protein at discharge in patients with unstable angina predict recurrent instability. Circulation 1999; 99: 855-860.
  27. Monakier D. Rofecoxib, a COX-2 inhibitor, lowers C-reactive protein and interleukin-6 levels in patients with acute coronary syndromes. Chest 2004; 125(5): 1610-1615.
  28. Berg J. et al. The analgesic NSAID lornoxicam inhibits cyclooxygenase (COX)-1/-2 inducible nitric oxide synthase (iNOS), and the formation of interleukin (IL)-6 in vitro. Inflamm. Res. 1999; 48: 369-379.

© ООО "Консилиум Медикум", 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах