Effect of tacrolimus on the results of living related kidney donor transplantation


Cite item

Full Text

Abstract

AIM: To elucidate whether and how tacrolimus affects the cumulative survival of patients after living related kidney donor transplantation/MATERIAL AND METHODS: The clinical materials of 246 related kidney transplant recipients, including 108 patients in whom tacrolimus (Prograf and Advagraf) Astellas Pharma US, Inc) was included in the immunodepression protocol (Group 1) and 138 patients who did not receive the agent (Group 2), were analyzed. Comparative analysis used the following tests: the Kaplan Meier test estimating the cumulative survival of recipients and transplants; the Cox test assessing the cumulative risk; and the log-rank test. Allorenal graft losses and mortality rates were also calculated./RESULTS: Mathematical analysis of the above indicators demonstrated that the allograft and survival rates were far higher (p<0.05) and the cumulative risk was much less in Group 1 (p<0.02). Graft losses and the recipients’ deaths were higher in Group 2/CONCLUSION: The analysis suggests that the incorporation of tacrolimus into the immunodepression therapy protocol positively impacts the results of lung related kidney donor transplantation.

About the authors

V A Goriaĭnov

ФГБУ "Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского" РАМН, Москва

Email: vik-kid@mail.ru

M M Kaabak

ФГБУ "Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского" РАМН, Москва

N N Babenko

ФГБУ "Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского" РАМН, Москва

M M Morozova

ФГБУ "Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского" РАМН, Москва

L I Agureeva

ФГБУ "Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского" РАМН, Москва

V V Panin

ФГБУ "Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского" РАМН, Москва

E N Platova

ФГБУ "Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского" РАМН, Москва

L I Vinnitskiĭ

ФГБУ "Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского" РАМН, Москва

N T Vorob'eva

ФГБУ "Российский научный центр хирургии им. акад. Б.В. Петровского" РАМН, Москва

References

  1. Fitzsimmons W.E., Bekersky I., Dressier D.R. et al. Demographic considerations in Tacrolimus pharmacokinetics. Transplant Proc 1998; 30: 1359-1364.
  2. Robles-Piedras M.L., Gonsales-Lopez E.H. Tacrolimus levels in adults patients with renal transplants. Proc West Pharmacol Soc 2009; 52: 33-34.
  3. Han D.J., Park J.B. A 39-month follow-up study to evaluate the safety and efficacy in kidney transplant recipients treated with modified-release Tacrolimus (FK-506E)-based immunosuppression regimen. Transplant Proc 2012; 44: 115-117.
  4. Kramer B.K., Charpantier B., Backman L. et al. Tacrolimus once daily (ADVAGRAF) versus twice daily (PROGRAF) in de novo renal transplantation: a randomized phase Ш study. Am J Transplant 2010; 10: 2632-2643.
  5. Hougardy J.M., Broeders N., Klanda M. et al. Conversion from Prograf to Advagraf among kidney transplant recipients results in sustained decrease in tacrolimus exposure. Transplantation 2011; 91: 566-569.
  6. Carcas-Sansuan A.J., Espinosa-Roman L., Almeda-Paulo G.N. et al. Conversion from Prograf to Advagraf in stable paediatric renal transplant patients and 1-year follow-up. Pediatr Nephrol 2014; 29: 117-123.
  7. Crespo M., Mir M., Marin M. et al. De novo kidney transplant recipients need higher doses of Advagraf compared with Prograf to get therapeutic levels. Transplant Proc 2009; 41: (6): 2115-2117
  8. Halloway R., Steinberg S., Krall K. et al. Two years postconversion from a Prograf-based regimen to once-daily Tacrolimus extended-release formulation in stable kidney-transplant recipients. Transplantation 2007; 83 (12): 1648-1651.
  9. De Jonge H., Kuypers D.R., Verbeke K. et al. Reduced C0 concentrations and increased dose requirement in renal allograft recipients converted to the novel once-daily tacrolimus formulation. Transplantation 2010; 90 (5): 523-529.
  10. Butler J.A., Roderick P., Mulee M. et al. Frequency and impact of nonadherence to immunosuppressants after renal transplantation: a systemic review. Transplantation 2004; 77 (5): 769-776.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2014 Consilium Medicum

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».