The use of D2 and deuterium water for the introduction of a label into 4-aminobutanoic acid

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

The efficiency of incorporating deuterium into 4-aminobutanoic acid (GABA) has been studied. When using D2O at 200°C, about 0.5 deuterium atom was included in GABA on average. When using D2O with trifluoroacetic acid (1 : 1) at 250°C, an average of 1.49 deuterium atoms with a yield of 15% were included. When using the solid-phase method, it was possible to introduce about 3 deuterium atoms per GABA molecule. During isotopic exchange with D2O, the use of a palladium–rhodium mixture pretreated with gaseous deuterium made it possible to obtain [D]GABA with the deuterium content of 4.5–4.6 atoms. But in both cases, the yields of [D]GABA were low. Preparative amounts of [D]GABA were obtained using additional carriers. The best result was obtained when applying GABA to zeolite. Using D2O and 5% Pd/BaSO4–GABA–zeolite pretreated with deuterium gas, [D]GABA was obtained with an average content of 1.5–2.0 deuterium atoms and a yield of about 30%.

Негізгі сөздер

Авторлар туралы

V. Shevchenko

National Research Centre Kurchatov Institute

Email: nagaev.img@yandex.ru
Ресей, pl. Kurchatova, 2, Moscow, 123182

K. Shevchenko

National Research Centre Kurchatov Institute

Email: nagaev.img@yandex.ru
Ресей, pl. Kurchatova, 2, Moscow, 123182

L. Andreeva

National Research Centre Kurchatov Institute

Email: nagaev.img@yandex.ru
Ресей, pl. Kurchatova, 2, Moscow, 123182

I. Nagaev

National Research Centre Kurchatov Institute

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: nagaev.img@yandex.ru
Ресей, pl. Kurchatova, 2, Moscow, 123182

N. Myasoedov

National Research Centre Kurchatov Institute

Email: nagaev.img@yandex.ru
Ресей, pl. Kurchatova, 2, Moscow, 123182

Әдебиет тізімі

  1. The Leydig Cell in Health and Disease. Part of the Book Ser.: Contemporary Endocrinology / Eds. A.H. Payne, M.P. Hardy. Humana Totowa, New Jersey: Humana, 2007. P. 299. https://doi.org/10.1007/978-1-59745-453-7
  2. Xiang Y.-Y., Wang Sh., Liu M., Hirota J.A., Li J., Ju W., Fan Y., Kelly M.M., Ye B., Orser B., O’Byrne P.M., Inman M.D., Yang X., Lu W.-Y. // Nat. Med. 2007. Vol. 13. P. 862–867. https://doi.org/10.1038/nm1604
  3. Soltani N., Qiu H., Aleksic M., Glinka Y., Zhao F., Liu R., Li Y., Zhang N., Chakrabarti R., Ng T., Jin T., Zhang H., Lu W.-Y., Feng Z.-P., Prud’homme G.J., Wang Q. // PNAS. 2011. Vol. 108. N 28. P. 11692–11697. https://doi.org/10.1073/pnas.1102715108
  4. Rorsman P., Berggren P.-O., Bokvist K., Ericson H., Mohler H., Ostenson C.-G., Smith P.A. // Nature. 1989. Vol. 341. P. 233–236. https://doi.org/10.1038/341233a0
  5. Вьюнова Т.В., Андреева Л.А., Шевченко К.В., Шевченко В.П., Мясоедов Н.Ф. // Нейрохи-мия. 2014. Т. 31. № 4. С. 300–306. https://doi.org/10.7868/S1027813314040116
  6. Vyunova Т.V., Andreeva L.A., Shevchenko К.V., Myasoedov N.F. // FEBS J. 2014. Vol. 281. P. 385–386.
  7. Boonstra E., de Kleijn R., Colzato L.S., Alkemade A., Forstmann B.U., Nieuwenhuis S. // Front. Psychol. 2015. Vol. 6. https://doi.org/10.3389/fpsyg.2015.01520
  8. Diegel J.G., Pintar M.M. // J. Natl. Cancer Inst. 1975. Vol. 55. № 3. P. 725–726. https://doi.org/10.1093/jnci/55.3.725
  9. Barrett E., Ross R.P., O’Toole P.W., Fitzgerald G.F., Stanton C. // J. Appl. Microbiol. 2012. Vol. 113. N 2. P. 411–417. https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2012.05344.x
  10. Steenbergen L., Sellaro R., van Hemert S., Bosch J.A., Colzato L.S. // Brain Behav. Immun. 2015. Vol. 48. P. 258–264. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2015.04.003
  11. Hijaz F., Killiny N. // Plant Meth. 2020. Vol. 16. Article 24. https://doi.org/10.1186/s13007-020-0057-9
  12. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Шевченко К.В., Мясоедов Н.Ф. // Радиохимия. 2013. Т. 55. № 3. С. 284–288. https://doi.org/10.1134/S1066362213030181
  13. Heys J.R. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2010. Vol. 53. N 11–12. P. 716–721. https://doi.org/10.1002/jlcr.1822
  14. Wennerberg J., Dreisch K. // J. Label. Compd. Radiopharm. 2023. Vol. 66. N 4–6. Р. 138–144. https://doi.org/10.1002/jlcr.4021
  15. Uttry A., Mal S., van Gemmeren M. // J. Am. Chem. Soc. 2021. Vol. 143. Р. 10895–10901.
  16. Шевченко B.П., Нагаев И.Ю., Шевченко К.В., Чернышева М.Г., Бадун Г.А., Федосеев В.М., Мясоедов Н.Ф. // Радиохимия. 2011. Т. 53. № 3. С. 285–288. https://doi.org/10.1134/S1066362211030192]
  17. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф. Меченные тритием липофильные соедине-ния. М.: Наука, 2003. 246 c.
  18. Шевченко В.П., Нагаев И.Ю., Мясоедов Н.Ф., Попова Н.Н., Пирогова Г.Н. // Радиохимия. 2002. Т. 44. № 6. С. 533–536.
  19. Vityuk A., Khivantsev K., Aleksandrov H.A., Vayssilov G.N., Alexeev O.S., Amiridis M.D. // ACS Catal. 2018. https://doi.org/10.1021/acscatal.8b04000.
  20. Bhering D.L., Ramírez-Solís A., Mota C.J.A. // J. Phys. Chem. B. 2003. Vol. 107. Р. 4342–4347.
  21. Zheng A., Li S., Liu S.-B., Deng F. // Acc. Chem. Res. 2016. Vol. 49. Р. 655–663.
  22. Blöchl P.E. // Phys. Rev. B. 1994. Vol. 50. Р. 17953–17979.
  23. Grimme S. J. // Comp. Chem. 2006. Vol. 27. Р. 1787–1799.
  24. Kresse G., Furthmüller J. // Comput. Mater. Sci. 1996. Vol. 6. Р. 15–50.
  25. Kresse G., Joubert J. // Phys. Rev. B. 1999. Vol. 59. Р. 1758–1775.

© Russian Academy of Sciences, 2024

Осы сайт cookie-файлдарды пайдаланады

Біздің сайтты пайдалануды жалғастыра отырып, сіз сайттың дұрыс жұмыс істеуін қамтамасыз ететін cookie файлдарын өңдеуге келісім бересіз.< / br>< / br>cookie файлдары туралы< / a>