Long Lived Delayed Fluorescence of Ternary Naphthalene–β-Cyclodextrin–Cyclohexane
Complexes at Room Temperature

D. S. Ionov; Ионов Д. С.; I. V. Ionova; Ионова И. В.; M. A. Mazalov; Мазалов М. А.; M. V. Alfimov; Алфимов М. В.

doi:10.31857/S0023119323010060

Долгоживущая замедленная флуоресценция тройных комплексов нафталин-β-циклодекстрин–циклогексан при комнатной температуре

Авторы: Ионов Д.С.¹, Ионова И.В.¹, Мазалов М.А.¹^,2, Алфимов М.В.¹^,2
Учреждения:
1. Центр фотохимии РАН, ФНИЦ “Кристаллография и фотоника” РАН
2. Московский физико-технический институт (Государственный университет)
Выпуск: Том 57, № 2 (2023)
Страницы: 91-99
Раздел: ФОТОНИКА
URL: https://journals.rcsi.science/0023-1193/article/view/139965
DOI: https://doi.org/10.31857/S0023119323010060
EDN: https://elibrary.ru/PMKFEO
ID: 139965

Цитировать

Полный текст

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Исследована долгоживущая замедленная флуоресценция дисперсий микрокристаллов тройных комплексов нафталин–β-циклодекстрин–циклогексан. Установлено, что замедленная флуоресценция обусловлена процессом Т-Т аннигиляции. Кинетика замедленной флуоресценции имеет неэкспоненциальный характер, среднее время жизни составляет 0.68 с. Форма кинетических кривых затухания замедленной флуоресценции не зависит от интенсивности возбуждающего света. Неэкспоненциальный характер замедленной флуоресценции предположительно связан с наличием в кристаллах парных молекул нафталина с различным взаимным расположением и энергией образования пары.

Ключевые слова

фосфоресценция, нафталин, комплексы включения, β-циклодекстрин

Список литературы

Zhao J., Ji S., Guo H. // RSC Adv. 2011. V. 1. № 6. P. 937.
Kondakov D.Y. // Philos. Trans. R. Soc. A Math. Phys. Eng. Sci. 2015. V. 373. № 2044. P. 20140321.
Hirata S. // Adv. Opt. Mater. 2017. V. 5. № 17. P. 1.
Nazarov V.B., Vershinnikova T.G., Alfimov M.V. // Russ. Chem. Bull. 1999. V. 48. № 10. P. 1998.
Назаров В.Б., Авакян В.Г., Багрий Е.И. и др. // Известия Академии Наук. Серия Химическая. 2005. № 12. С. 2661.
Nazarov V.B., Avakyan V.G., Alfimov M.V. // J. Lumin. 2020. V. 219. P. 116909.
Назаров В.Б., Авакян В.Г., Алфимов М.В. и др. // Известия Академии Наук. Серия Химическая. 2003. С. 1.
Chandrasekhar S. // Rev. Mod. Phys. 1943. V. 15. № 1. P. 1.
Gulbinas V., Chachisvilis M., Valkunas L., et al. // J. Phys. Chem. 1996. V. 100. № 6. P. 2213.
Paillotin G., Swenberg C.E., Breton J., et al. // Biophys. J. 1979. V. 25. № 3. P. 513.
Bodunov E.N., Berberan-Santos M.N., Martinho J.M.G. // Chem. Phys. 2005. V. 316. № 1–3. P. 217.
Mavridis I.M., Hadjoudis E. // Carbohydr. Res. 1992. V. 229. № 1. P. 1.
Herbstein F.H., Marsh R.E. // Acta Crystallogr. Sect. B Struct. Sci. 1998. V. 54. № 5. P. 677.
Enright G.D., Udachin K.A., Ripmeester J.A. // Cryst-EngComm. 2010. V. 12. № 5. P. 1450.
Curutchet C., Voityuk A.A. // J. Phys. Chem. C. 2012. V. 116. № 42. P. 22179.