Сравнительная характеристика генов 9-цис-эпоксикаротиноид-диоксигеназ SlNCED1 и SlNCED2 в процессе развития и созревания плода томата
- Авторы: Ефремов Г.И.1, Ашихмин А.А.2, Щенникова А.В.1, Кочиева Е.З.1
-
Учреждения:
- Институт биоинженерии Федерального исследовательского центра “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук
- Институт фундаментальных проблем биологии Российской академии наук – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра “Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук”
- Выпуск: Том 70, № 2 (2023)
- Страницы: 171-180
- Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://journals.rcsi.science/0015-3303/article/view/130198
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0015330322600504
- EDN: https://elibrary.ru/GKUXSW
- ID: 130198
Цитировать
Аннотация
Томат Solanum lycopersicum L. является важной сельскохозяйственной культурой и, одновременно, моделью для изучения онтогенеза сочного плода. Решающую роль в созревании плода играет абсцизовая кислота, которая образуется в результате окислительного расщепления эпоксикаротиноидов 9-цис-эпоксикаротиноид-диоксигеназами NCED. В работе определены профили экспрессии генов SlNCED1 и SlNCED2 и содержание каротиноидов в плодах на разных стадиях развития у трех сортов томата с различной окраской спелого плода. Показано, что транскрипты обоих генов присутствуют во всех органах. Уровень транскриптов SlNCED1 в ~4–6 раз выше уровня транскриптов SlNCED2; пик активности SlNCED1 приходится на поздние стадии созревания, SlNCED2 – на начальный этап. Спелые плоды характеризуются наибольшей суммой каротиноидов; ликопин обнаружен только в плодах поздних стадий у красноплодных сортов, наибольшее содержание β-каротина – в спелых плодах желтоплодного сорта. Предшественник абсцизовой кислоты, виолаксантин, присутствует только в незрелом плоде; другой предшественник, неоксантин, убывает по мере созревания и на стадии спелости отсутствует. У красноплодных сортов обнаружена взаимосвязь уровня транскриптов SlNCED1 и SlNCED2 с содержанием β-каротина. Полученные данные предполагают совместное участие SlNCED1 и SlNCED2 в биосинтезе абсцизовой кислоты в процессе развития и созревания плода томата. При этом ключевая роль принадлежит гену SlNCED1, пик активности которого приходится на этап смены окраски плода. Более низкие уровни транскриптов SlNCED2 и его пик активности на ранних стадиях развития плода предполагает разделение функций NCED между двумя ферментами.
Об авторах
Г. И. Ефремов
Институт биоинженерии Федерального исследовательского центра “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук
Email: gleb_efremov@mail.ru
Россия, Москва
А. А. Ашихмин
Институт фундаментальных проблем биологии Российской академии наук – обособленное подразделение Федерального исследовательского центра “Пущинский научный центр биологических исследований Российской академии наук”
Email: gleb_efremov@mail.ru
Россия, Пущино
А. В. Щенникова
Институт биоинженерии Федерального исследовательского центра “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук
Автор, ответственный за переписку.
Email: gleb_efremov@mail.ru
Россия, Москва
Е. З. Кочиева
Институт биоинженерии Федерального исследовательского центра “Фундаментальные основы биотехнологии” Российской академии наук
Email: gleb_efremov@mail.ru
Россия, Москва
Список литературы
- Li Y., Wang H., Zhang Y., Martin C. Can the world’s favorite fruit, tomato, provide an effective biosynthetic chassis for high-value metabolites? // Plant Cell Rep. 2018. V. 37. P. 1443. https://doi.org/10.1007/s00299-018-2283-8
- Peralta I.E., Spooner D.M. History, origin and early cultivation of tomato (Solanaceae) // Genetic improvement of Solanaceous crops. 2007. V. 2. P. 1.
- https://www.taylorfrancis.com/chapters/edit/10.1201/b10744-1/history-origin-early-cultivation-tomato-solanaceae-iris-peralta-david-spooner
- Slugina M.A. Transcription factor ripening inhibitor and its homologs in regulation of fleshy fruit ripening of various plant species // Russ. J. Plant Physiol. 2021. V. 68. P. 783. https://doi.org/10.1134/S1021443721050186
- Karlova R., Chapman N., David K., Angenent G.C., Seymour G.B., de Maagd R.A. Transcriptional control of fleshy fruit development and ripening // J. Exp. Bot. 2014. V. 65. P. 4527. https://doi.org/10.1093/jxb/eru316
- Kou X., Zhou J., Wu C.E., Yang S., Liu Y., Chai L., Xue Z. The interplay between ABA/ethylene and NAC TFs in tomato fruit ripening: a review // Plant Mol. Biol. 2021. V. 106. P. 223. https://doi.org/10.1007/s11103-021-01128-w
- Fenn M.A., Giovannoni J.J. Phytohormones in fruit development and maturation // Plant J. 2021. V. 105. P. 446. https://doi.org/10.1111/tpj.15112
- Osorio C.E. The role of orange gene in carotenoid accumulation: manipulating chromoplasts toward a colored future // Front. Plant Sci. 2019. V. 10. P. 1235. https://doi.org/10.3389/fpls.2019.01235
- Chattopadhyay T., Hazra P., Akhtar S., Maurya D., Mukherjee A., Roy S. Skin colour, carotenogenesis and chlorophyll degradation mutant alleles: genetic orchestration behind the fruit colour variation in tomato // Plant Cell Rep. 2021. V. 40. P. 767. https://doi.org/10.1007/s00299-020-02650-9
- López-Ráez J.A., Kohlen W., Charnikhova T., Mulder P., Undas A.K., Sergeant M.J., Verstappen F., Bugg T.D.H., Thompson A.J., Ruyter-Spira C., Bouwmeester H. Does abscisic acid affect strigolactone biosynthesis? // New Phytol. 2010. V. 187. P. 343. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2010.03291.x
- Smolikova G.N., Medvedev S.S. Seed carotenoids: synthesis, diversity, and functions // Russ. J. Plant Physiol. 2015. V. 62. P. 1. https://doi.org/10.1134/S1021443715010136
- Wu H., Li H., Chen H., Qi Q., Ding Q., Xue J., Ding J., Jiang X., Hou X., Li Y. Identification and expression analysis of strigolactone biosynthetic and signaling genes reveal strigolactones are involved in fruit development of the woodland strawberry (Fragaria vesca) // BMC Plant Biol. 2019. V. 19. P. 73. https://doi.org/10.1186/s12870-019-1673-6
- Simkin A.J., Schwartz S.H., Auldridge M., Taylor M.G., Klee H.J. The tomato carotenoid cleavage dioxygenase 1 genes contribute to the formation of the flavor volatiles beta-ionone, pseudoionone, and geranylacetone // Plant J. 2004. V. 40. P. 882. https://doi.org/10.1111/j.1365-313X.2004.02263.x
- Kohlen W., Charnikhova T., Lammers M., Pollina T., Tóth P., Haider I., Pozo M.J., de Maagd R.A., Ruyter-Spira C., Bouwmeester H.J., López-Ráez J.A. The tomato CAROTENOID CLEAVAGE DIOXYGENASE8 (SlCCD8) regulates rhizosphere signaling, plant architecture and affects reproductive development through strigolactone biosynthesis // New Phytol. 2012. V. 196. P. 535. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2012.04265.x
- Zhang M., Yuan B., Leng P. The role of ABA in triggering ethylene biosynthesis and ripening of tomato fruit // J. Exp. Bot. 2009. V. 60. P. 1579. https://doi.org/10.1093/jxb/erp026
- Wang P., Lu S., Zhang X., Hyden B., Qin L., Liu L., Bai Y., Han Y., Wen Z., Xu J., Cao H., Chen H. Double NCED isozymes control ABA biosynthesis for ripening and senescent regulation in peach fruits // Plant Sci. 2021. V. 304. P. 110739. https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2020.110739
- Li C., Ma X., Huang X., Wang H., Wu H., Zhao M., Li J. Involvement of HD-ZIP I transcription factors LcHB2 and LcHB3 in fruitlet abscission by promoting transcription of genes related to the biosynthesis of ethylene and ABA in litchi // Tree Physiol. 2019. V. 39. P. 1600. https://doi.org/10.1093/treephys/tpz071
- Zhang M., Leng P., Zhang G., Li X. Cloning and functional analysis of 9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase (NCED) genes encoding a key enzyme during abscisic acid biosynthesis from peach and grape fruits // J. Plant Physiol. 2009. V. 166. P. 1241. https://doi.org/10.1016/j.jplph.2009.01.013
- Kai W., Fu Y., Wang J., Liang B., Li Q., Leng P. Functional analysis of SlNCED1 in pistil development and fruit set in tomato (Solanum lycopersicum L.) // Sci Rep. 2019. V. 9. P. 16943. https://doi.org/10.1038/s41598-019-52948-2
- Martínez-Andújar C., Martínez-Pérez A., Ferrández-Ayela A., Albacete A., Martínez-Melgarejo P.A., Dodd I.C., Thompson A.J., Pérez-Pérez J.M., Pérez-Alfocea F. Impact of overexpression of 9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase on growth and gene expression under salinity stress // Plant Sci. 2020. V. 295. P. 110268. https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2019.110268
- Yang R., Yang T., Zhang H., Qi Y., Xing Y., Zhang N., Li R., Weeda S., Ren S., Ouyang B., Guo Y.D. Hormone profiling and transcription analysis reveal a major role of ABA in tomato salt tolerance // Plant Physiol. Biochem. 2014. V. 77. P. 23. https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2014.01.015
- Sun L., Yuan B., Zhang M., Wang L., Cui M., Wang Q., Leng P. Fruit-specific RNAi-mediated suppression of SlNCED1 increases both lycopene and β-carotene contents in tomato fruit // J. Exp. Bot. 2012. V. 63. P. 3097. https://doi.org/10.1093/jxb/ers026
- Ntatsi G., Savvas D., Huntenburg K., Druege U., Hincha D.K., Zuther E., Schwarz D. A study on ABA involvement in the response of tomato to suboptimal root temperature using reciprocal grafts with notabilis, a null mutant in the ABA-biosynthesis gene LeNCED1 // Environ. Exp. Bot. 2014. V. 97. P. 11. https://doi.org/10.1016/j.envexpbot.2013.09.011
- Li X., Ahammed G.J., Zhang Y.Q., Zhang G.Q., Sun Z.H., Zhou J., Zhou Y.H., Xia X.J., Yu J.Q., Shi K. Carbon dioxide enrichment alleviates heat stress by improving cellular redox homeostasis through an ABA-independent process in tomato plants // Plant Biol (Stuttg). 2015. V. 17. P. 81. https://doi.org/10.1111/plb.12211
- Muñoz-Espinoza V.A., López-Climent M.F., Casaretto J.A., Gómez-Cadenas A. Water stress responses of tomato mutants impaired in hormone biosynthesis reveal abscisic acid, jasmonic acid and salicylic acid interactions // Front. Plant Sci. 2015. V. 6. P. 997. https://doi.org/10.3389/fpls.2015.00997
- Efremov G.I., Slugina M.A., Shchennikova A.V., Kochieva E.Z. Differential regulation of phytoene synthase PSY1 during fruit carotenogenesis in cultivated and wild tomato species (Solanum section Lycopersicon) // Plants. 2020. V. 9. P. 1169. https://doi.org/10.3390/plants9091169
- Filyushin M.A., Dzhos E.A., Shchennikova A.V., Kochieva E.Z. Dependence of pepper fruit colour on basic pigments ratio and expression pattern of carotenoid and anthocyanin biosynthesis genes // Russ. J. Plant Physiol. 2020. V. 67. P. 1054. https://doi.org/10.31857/S0015330320050048
- Ashikhmin A., Makhneva Z., Bolshakov M., Moskalenko A. Incorporation of spheroidene and spheroidenone into light-harvesting complexes from purple sulfur bacteria // J. Photochem. Photobiol. B, Biol. 2017. V. 170. P. 99. https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2017.03.020
- Pashkovskiy P., Kreslavski V., Khudyakova A., Ashikhmin A., Bolshakov M., Kozhevnikova A., Kosobryukhov A., Kuznetsov V.V., Allakhverdiev S.I. Effect of high-intensity light on the photosynthetic activity, pigment content and expression of light-dependent genes of photomorphogenetic Solanum lycopersicum hp mutants // Plant Physiol. Biochem. 2021. V. 167. P. 91. https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2021.07.033
- Tan B.C., Joseph L.M., Deng W.T., Liu L., Li Q.B., Cline K., McCarty D.R. Molecular characterization of the Arabidopsis 9-cis epoxycarotenoid dioxygenase gene family // Plant J. 2003. V. 35. P. 44. https://doi.org/10.1046/j.1365-313x.2003.01786.x
- Frey A., Effroy D., Lefebvre V., Seo M., Perreau F., Berger A., Sechet J., To A., North H.M., Marion-Poll A. Epoxycarotenoid cleavage by NCED5 fine-tunes ABA accumulation and affects seed dormancy and drought tolerance with other NCED family members // Plant J. 2012. V. 70. P. 501. https://doi.org/10.1111/j.1365-313X.2011.04887.x
- Behnam B., Iuchi S., Fujita M., Fujita Y., Takasaki H., Osakabe Y., Yamaguchi-Shinozaki K., Kobayashi M., Shinozaki K. Characterization of the promoter region of an Arabidopsis gene for 9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase involved in dehydration-inducible transcription // DNA Res. 2013. V. 20. P. 315. https://doi.org/10.1093/dnares/dst012
- Wang P., Lu S., Zhang X., Hyden B., Qin L., Liu L., Bai Y., Han Y., Wen Z., Xu J., Cao H., Chen H. Double NCED isozymes control ABA biosynthesis for ripening and senescent regulation in peach fruits // Plant Sci. 2021. V. 304. P. 110739. https://doi.org/10.1016/j.plantsci.2020.110739