ОСОБЕННОСТИ ПУРИНЕРГИЧЕСКОЙ МОДУЛЯЦИИ МИОНЕВРАЛЬНОЙ ПЕРЕДАЧИ НА ФОНЕ КАПСАИЦИНА
- Авторы: Хайруллин А.Е1,2, Мухамедьяров М.А1, Мухамедзянов Р.Д1, Каштанова Н.М1, Животова Е.Н1, Сучкова Г.Г1, Шайхутдинова А.Р1, Еремеев А.А2, Гришин С.Н1
-
Учреждения:
- Казанский государственный медицинский университет
- Казанский федеральный университет
- Выпуск: Том 69, № 1 (2024)
- Страницы: 146-151
- Раздел: Биофизика cложныx cиcтем
- URL: https://journals.rcsi.science/0006-3029/article/view/257132
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0006302924010135
- EDN: https://elibrary.ru/QZLTZG
- ID: 257132
Цитировать
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
А. Е Хайруллин
Казанский государственный медицинский университет; Казанский федеральный университет
Email: khajrulli@ya.ru
ул. Бутлерова, 49, Казань, 420012, Россия; Кремлевская ул., 18, Казань, 420008, Россия
М. А Мухамедьяров
Казанский государственный медицинский университетул. Бутлерова, 49, Казань, 420012, Россия
Р. Д Мухамедзянов
Казанский государственный медицинский университетул. Бутлерова, 49, Казань, 420012, Россия
Н. М Каштанова
Казанский государственный медицинский университетул. Бутлерова, 49, Казань, 420012, Россия
Е. Н Животова
Казанский государственный медицинский университетул. Бутлерова, 49, Казань, 420012, Россия
Г. Г Сучкова
Казанский государственный медицинский университетул. Бутлерова, 49, Казань, 420012, Россия
А. Р Шайхутдинова
Казанский государственный медицинский университетул. Бутлерова, 49, Казань, 420012, Россия
А. А Еремеев
Казанский федеральный университетКремлевская ул., 18, Казань, 420008, Россия
С. Н Гришин
Казанский государственный медицинский университетул. Бутлерова, 49, Казань, 420012, Россия
Список литературы
- Caterina M. J., Schumacher M. A., Tominaga M., Rosen T. A., Levine J. D., and Julius D. The capsaicin receptor: a heat-activated ion channel in the pain pathway. Nature, 389 (6653), 816–824 (1997). doi: 10.1038/39807
- Caterina M. J., Rosen T. A., Tominaga M., Brake A. J.,and Julius D. A capsaicin-receptor homologue with a high threshold for noxious heat. Nature, 398, 436–441 (1999). doi: 10.1038/18906
- Золотарев В. А. и Ноздрачев А. Д. Капсаицинчувствительные афференты блуждающего нерва. Росс. Физиол. журн. им. И.М. Сеченова, 87 (2), 182– 204 (2001).
- Burnstock G. Purine and purinergic receptors. Brain Neurosci. Adv., 2, Art. 2398212818817494 (2018). doi: 10.1177/2398212818817494
- Kwak J., Wang M. H., Hwang S. W., Kim T. Y., Lee S.Y., and Oh U. J. Neurosci., 20 (22), 8298–8304 (2000). doi: 10.1523/JNEUROSCI.20-22-08298.2000
- Burnstock G. Introduction to Purinergic Signalling inthe Brain. Adv. Exp. Med. Biol., 1202, 1–12 (2020). doi: 10.1007/978-3-030-30651-9_1
- Ziganshin A. U., Khairullin A. E., Hoyle C. H. V., andGrishin S. N. Modulatory Roles of ATP and Adenosine in Cholinergic Neuromuscular Transmission. Int. J. Mol. Sci., 21, 6423 (2020). doi: 10.3390/ijms21176423
- Burnstock G., Arnett T. R., and Orriss I. R. Purinergicsignalling in the musculoskeletal system. Purinergic Signal., 9 (4), 541–572 (2013). doi: 10.1007/s11302-0139381-4
- Khairullin A. E., Ziganshin A. U., and Grishin S. N.The Influence of Hypothermia on Purinergic Synaptic Modulation in the Rat Diaphragm. Biophysics, 65 (5), 858–862 (2020). doi: 10.1134/S0006350920050085
- Khairullin A. E., Teplov A. Y., Grishin S. N., Farkhutdinov A. M., Ziganshin A. U. The Thermal Sensitivity of Purinergic Modulation of Contractile Activity of Locomotor and Respiratory Muscles in Mice. Biophysics, 64 (5), 812–817 (2019). doi: 10.1134/S0006350919050075
- Voets T., Droogmans G., Wissenbach U., Janssens A.,Flockerzi V., and Nilius B. The principle of temperature-dependent gating in cold- and heat-sensitive TRP channels. Nature, 430 (7001), 748–754 (2004). doi: 10.1038/nature02732
- Jin Y. H., Bailey T. W., Li B. Y., Schild J. H., and Andresen M. C. Purinergic and vanilloid receptor activation releases glutamate from separate cranial afferent terminals in nucleus tractus solitarius. J. Neurosci., 24 (20), 4709–4717 (2004). doi: 10.1523/JNEUROSCI.0753-04.2004
- Nakatsuka T., Furue H., Yoshimura M., and Gu J. G.Activation of central terminal vanilloid receptor-1 receptors and alpha beta-methylene-ATP-sensitive P2X receptors reveals a converged synaptic activity onto the deep dorsal horn neurons of the spinal cord. J. Neurosci., 22 (4), 1228–1237 (2002). doi: 10.1523/JNEUROSCI.22-04-01228.2002
- Fattori V., Hohmann M. S. N., Rossaneis A. C., Pinho-Ribeiro F. A., and Verri W. A. Capsaicin: Current Understanding of Its Mechanisms and Therapy of Pain and Other Pre-Clinical and Clinical Uses. Molecules, 21, 844. (2016). doi: 10.3390/molecules21070844
- Thyagarajan B., Potian J. G., Baskaran P., and McArdle J. J. Capsaicin modulates acetylcholine release at the myoneural junction. Eur. J. Pharmacol., 744, 211– 219 (2014). doi: 10.1016/j.ejphar.2014.09.044
- Correia-de-Sá P., Timóteo M. A., and Ribeiro J. A.Presynaptic A1 inhibitory/A2A facilitatory adenosine receptor activation balance depends on motor nerve stimulation paradigm at the rat hemidiaphragm. J. Neurophysiol., 76 (6), 3910–3919 (1996). doi: 10.1152/jn.1996.76.6.3910
- Burnstock G., Purine and pyrimidine receptors. Cell. Mol. Life Sci., 64 (12), 1471–1483 (2007). doi: 10.1007/s00018-007-6497-0
- Hagenacker T., Splettstoesser F., Greffrath W., TreedeR. D., and Büsselberg D. Capsaicin differentially modulates voltage-activated calcium channel currents in dorsal root ganglion neurones of rats. Brain Res., 1062 (1–2), 74–85 (2005). doi: 10.1016/j.brainres.2005.09.033
- Hagenacker T. and Büsselberg D. Modulation of intracellular calcium influences capsaicin-induced currents of TRPV-1 and voltage-activated channel currents in nociceptive neurones. J. Peripher. Nerv. Syst., 12 (4), 277–284 (2007). doi: 10.1111/j.1529-8027.2007.00149.x
- Shimizu T., Majima T., Suzuki T., Shimizu N.,Wada N., Kadekawa K., Takai S., Takaoka E., Kwon J., Kanai A. J., de Groat W. C., Tyagi P., Saito M., and Yoshimura N. Nerve growth factor-dependent hyperexcitability of capsaicin-sensitive bladder afferent neurones in mice with spinal cord injury. Exp. Physiol., 103 (6), 896–904 (2018). doi: 10.1113/EP086951
- Yang R., Xiong Z., Liu C., and Liu L. Inhibitory effectsof capsaicin on voltage-gated potassium channels by TRPV1-independent pathway. Cell Mol. Neurobiol., 34 (4), 565–576 (2014). doi: 10.1007/s10571-014-0041-1
- Kuenzi F. M. and Dale N. Effect of capsaicin and analogues on potassium and calcium currents and vanilloid receptors in Xenopus embryo spinal neurones. Br. J. Pharmacol., 119 (1), 81–90 (1996). doi: 10.1111/j.1476-5381.1996.tb15680.x
- Connor J. A. and Stevens C. F. Prediction of repetitivefiring behaviour from voltage clamp data on an isolated БИОФИЗИКА том 69 № 1 2024 neurone soma. J. Physiol., 213, 31–53 (1971). doi: 10.1113/jphysiol.1971.sp009366
- Khairullin A. E., Grishin S. N., and Ziganshin A. U.Presynaptic Purinergic Modulation of the Rat Neuro-Muscular Transmission. Curr. Issues Mol. Biol., 45, 8492–8501 (2023). doi: 10.3390/cimb45100535
- Prescott E. D. and Julius D. A modular PIP2 bindingsite as a determinant of capsaicin receptor sensitivity. Science, 300 (5623), 1284–1288 (2003). doi: 10.1126/science.1083646
- Kim J. A., Kang Y. S., and Lee Y. S. A phospholipaseC-dependent intracellular Ca2+ release pathway mediates the capsaicin-induced apoptosis in HepG2 human hepatoma cells. Arch. Pharm. Res., 28 (1), 73–80 (2005). doi: 10.1007/BF02975139
- Thyagarajan B., Krivitskaya N., Potian J. G., Hognason K., Garcia C. C., McArdle J. J., Capsaicin protects mouse neuromuscular junctions from the neuroparalytic effects of botulinum neurotoxin a. J. Pharmacol. Exp. Ther., 331, 361–371 (2009). doi: 10.1124/jpet.109.156901